Centre de Documentation Campus Montignies
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Auteur Adrien Decloux |
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Titre : Technicien en imagerie in vivo : Contribution à une étude préclinique sur la fibrose pulmonaire idiopathique Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Adrien Decloux, Auteur ; Laetitia Giordano, Directeur de la recherche Editeur : Montignies-sur-Sambre : Helha. Agronomie Année de publication : 2022 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : CMMI (Center of Microscopy and Molecular imaging) Médecine vétérinaire Fibrose pulmonaire idiopathique Index. décimale : TFE TA TFE Technologie animalière Résumé : La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une pneumopathie interstitielle rare qui consiste en la cicatrisation massive et irréversible du tissu pulmonaire sans cause connue. Elle est caractérisée par l’apparition d’une dyspnée chronique et progressive accompagnée de toux pouvant aller jusqu’à l’arrêt des fonctions respiratoires en cas d’exacerbation aigüe et entrainant le décès du patient. Depuis quelques années, la recherche scientifique s’est penchée sur cette pathologie et a pu mettre en évidence ses caractéristiques cliniques, radiologiques et physiopathologiques ainsi que des traitements limitant et ralentissant son action fibrosante. Cependant, ces avancées scientifiques ne permettent pas d’améliorer le pronostic vital des patients atteints de fibrose pulmonaire. La priorité est donc mise sur la recherche d’un moyen de diagnostic précoce.
Dans le cadre de cette recherche préclinique sur la FPI, le CMMI (Center of Microscopy and Molecular Imaging), une plateforme d’imagerie préclinique intégrée (Imagerie Moléculaire Nucléaire & TDM) s’est associé avec Monsieur Benjamin BONDUE, Professeur en pneumologie à la Clinique des Pneumopathies
Interstitielles Diffuses, et a contribué sous la gestion de Monsieur Gilles DOUMONT à l’étude préclinique d’une nouvelle molécule (Fibroblast Activation Protein Inhibitor (FAPI) sur modèle murin. Ce projet a nécessité le travail à plein temps d’un technologue en imagerie in vivo qui a assuré un rôle évolutif tout au long de l’expérimentation. Son poste principal a été dédié à la gestion des manipulations et des appareils d’imagerie utilisés (Tomographe par Emission de Positon (TEP) et Tomodensitomètre (TDM)) afin de fournir une représentation tridimensionnelle de la répartition du radiotraceur 18F-FAPI au sein d’un organisme vivant mais il a aussi dû se prémunir de tous les dangers imposés par ce labeur, notamment le risque radioactif. Ses connaissances du domaine et sa formation continue lui ont permis de garantir des résultats quantitatifs et qualitatifs au maitre d’expérience tout en assurant le bien-être optimal des animaux exploités dans l’étude. Grâce à son travail dans le projet FAPI et aux nouvelles découvertes scientifiques qui en découlent, le technicien en imagerie in vivo participe à l’évolution des moyens et des techniques de recherche et permet d’assurer un meilleur niveau de santé publique.Note de contenu : Table des matières
REMERCIEMENTS
INTRODUCTION
1. LA FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE ......................................................................................... 7
1.1 CLASSIFICATION ........................................................................................................................................... 7
1.2 ETIOLOGIE .................................................................................................................................................. 7
1.3 ANATOMIE ET HISTOLOGIE PULMONAIRE ........................................................................................................... 8
1.4 PHYSIOPATHOLOGIE .................................................................................................................................... 10
1.5 SYMPTÔMES.............................................................................................................................................. 12
1.6 DIAGNOSTIC .............................................................................................................................................. 13
1.7 TRAITEMENT ............................................................................................................................................. 14
2. RECHERCHE PRÉCLINIQUE SUR LA FPI ...............................................................................................15
2.1 PRINCIPE FONDAMENTAL ............................................................................................................................. 15
2.2 TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITONS (TEP, OU PET EN ANGLAIS) .............................................................. 16
2.2.1 Principe .......................................................................................................................................... 16
2.2.2 La radioactivité .............................................................................................................................. 16
2.2.3 Composition et fonctionnement d’un imageur TEP ....................................................................... 19
2.2.4 Radiotraceurs ................................................................................................................................ 21
2.2.5 Reconstruction d’images ............................................................................................................... 23
2.2.6 Analyse qualitative et quantitative des ’images TEP ..................................................................... 23
2.3 TOMODENSITOMÉTRIE (TDM)...................................................................................................................... 24
2.3.1 Principe général ............................................................................................................................. 24
2.3.2 Fonctionnement de la caméra TDM .............................................................................................. 25
2.4 IMAGERIE MULTIMODALE TEP/TDM ............................................................................................................. 26
3. RÔLE DU TECHNICIEN EN IMAGERIE IN VIVO LORS D’UN PROJET DE RECHERCHE SUR LA FPI ...........27
3.1 MATÉRIELS ET MÉTHODES ............................................................................................................................ 27
3.1.1 Souris ............................................................................................................................................. 27
3.1.2 Modèle de fibrose pulmonaire ...................................................................................................... 28
3.1.3 18F-FAPI TEP/TDM .......................................................................................................................... 28
3.2 PLANNING ET GESTION DES MANIPULATIONS .................................................................................................... 28
3.2.1 Installation et identification des animaux ..................................................................................... 29
3.2.2 Instillation à la bléomycine ............................................................................................................ 31
3.2.3 Procédure d’acquisitions ............................................................................................................... 32
1) Calibration du TEP/TDM..................................................................................................................................33
2) Anesthésie ......................................................................................................................................................34
3) Réception, préparation et injection du radiotraceur 18F-FAPI ........................................................................36
4) Acquisitions .....................................................................................................................................................38
5) Reconstruction, analyses et résultats .............................................................................................................40
3.2.4 Euthanasie des sujets de l’étude ................................................................................................... 42
3.3 GESTION DES ANIMAUX ET DE LEUR BIEN-ÊTRE ................................................................................................. 42
3.3.1 Les 3 R’s ......................................................................................................................................... 44
1) Remplacement ................................................................................................................................................44
2) Réduction ........................................................................................................................................................44
3) Raffinement ....................................................................................................................................................44
4) Et la Responsabilité ? ......................................................................................................................................45
3.3.2 Surveillance accrue ........................................................................................................................ 45
3.3.3 Hébergement ................................................................................................................................. 46
3.4 GESTION DES DÉCHETS ................................................................................................................................ 47
3.5 GESTION DE LA SÉCURITÉ ............................................................................................................................. 49
3.5.1 Sécurité animale ............................................................................................................................ 49
3.5.2 Le risque radioactif et la radioprotection ...................................................................................... 50
3.5.3 Les autres risques de manipulations ............................................................................................. 53
1) Risque biologique ............................................................................................................................................53
2) Risque mécanique ...........................................................................................................................................54
3) Risque physique ..............................................................................................................................................54
4) Risque chimique ..............................................................................................................................................54
5) Risque psychologique .....................................................................................................................................54
3.5.4 Formation continue ....................................................................................................................... 55Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106152 Technicien en imagerie in vivo : Contribution à une étude préclinique sur la fibrose pulmonaire idiopathique [TFE / Mémoire] / Adrien Decloux, Auteur ; Laetitia Giordano, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Helha. Agronomie, 2022.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CMMI (Center of Microscopy and Molecular imaging) Médecine vétérinaire Fibrose pulmonaire idiopathique Index. décimale : TFE TA TFE Technologie animalière Résumé : La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une pneumopathie interstitielle rare qui consiste en la cicatrisation massive et irréversible du tissu pulmonaire sans cause connue. Elle est caractérisée par l’apparition d’une dyspnée chronique et progressive accompagnée de toux pouvant aller jusqu’à l’arrêt des fonctions respiratoires en cas d’exacerbation aigüe et entrainant le décès du patient. Depuis quelques années, la recherche scientifique s’est penchée sur cette pathologie et a pu mettre en évidence ses caractéristiques cliniques, radiologiques et physiopathologiques ainsi que des traitements limitant et ralentissant son action fibrosante. Cependant, ces avancées scientifiques ne permettent pas d’améliorer le pronostic vital des patients atteints de fibrose pulmonaire. La priorité est donc mise sur la recherche d’un moyen de diagnostic précoce.
Dans le cadre de cette recherche préclinique sur la FPI, le CMMI (Center of Microscopy and Molecular Imaging), une plateforme d’imagerie préclinique intégrée (Imagerie Moléculaire Nucléaire & TDM) s’est associé avec Monsieur Benjamin BONDUE, Professeur en pneumologie à la Clinique des Pneumopathies
Interstitielles Diffuses, et a contribué sous la gestion de Monsieur Gilles DOUMONT à l’étude préclinique d’une nouvelle molécule (Fibroblast Activation Protein Inhibitor (FAPI) sur modèle murin. Ce projet a nécessité le travail à plein temps d’un technologue en imagerie in vivo qui a assuré un rôle évolutif tout au long de l’expérimentation. Son poste principal a été dédié à la gestion des manipulations et des appareils d’imagerie utilisés (Tomographe par Emission de Positon (TEP) et Tomodensitomètre (TDM)) afin de fournir une représentation tridimensionnelle de la répartition du radiotraceur 18F-FAPI au sein d’un organisme vivant mais il a aussi dû se prémunir de tous les dangers imposés par ce labeur, notamment le risque radioactif. Ses connaissances du domaine et sa formation continue lui ont permis de garantir des résultats quantitatifs et qualitatifs au maitre d’expérience tout en assurant le bien-être optimal des animaux exploités dans l’étude. Grâce à son travail dans le projet FAPI et aux nouvelles découvertes scientifiques qui en découlent, le technicien en imagerie in vivo participe à l’évolution des moyens et des techniques de recherche et permet d’assurer un meilleur niveau de santé publique.Note de contenu : Table des matières
REMERCIEMENTS
INTRODUCTION
1. LA FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE ......................................................................................... 7
1.1 CLASSIFICATION ........................................................................................................................................... 7
1.2 ETIOLOGIE .................................................................................................................................................. 7
1.3 ANATOMIE ET HISTOLOGIE PULMONAIRE ........................................................................................................... 8
1.4 PHYSIOPATHOLOGIE .................................................................................................................................... 10
1.5 SYMPTÔMES.............................................................................................................................................. 12
1.6 DIAGNOSTIC .............................................................................................................................................. 13
1.7 TRAITEMENT ............................................................................................................................................. 14
2. RECHERCHE PRÉCLINIQUE SUR LA FPI ...............................................................................................15
2.1 PRINCIPE FONDAMENTAL ............................................................................................................................. 15
2.2 TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITONS (TEP, OU PET EN ANGLAIS) .............................................................. 16
2.2.1 Principe .......................................................................................................................................... 16
2.2.2 La radioactivité .............................................................................................................................. 16
2.2.3 Composition et fonctionnement d’un imageur TEP ....................................................................... 19
2.2.4 Radiotraceurs ................................................................................................................................ 21
2.2.5 Reconstruction d’images ............................................................................................................... 23
2.2.6 Analyse qualitative et quantitative des ’images TEP ..................................................................... 23
2.3 TOMODENSITOMÉTRIE (TDM)...................................................................................................................... 24
2.3.1 Principe général ............................................................................................................................. 24
2.3.2 Fonctionnement de la caméra TDM .............................................................................................. 25
2.4 IMAGERIE MULTIMODALE TEP/TDM ............................................................................................................. 26
3. RÔLE DU TECHNICIEN EN IMAGERIE IN VIVO LORS D’UN PROJET DE RECHERCHE SUR LA FPI ...........27
3.1 MATÉRIELS ET MÉTHODES ............................................................................................................................ 27
3.1.1 Souris ............................................................................................................................................. 27
3.1.2 Modèle de fibrose pulmonaire ...................................................................................................... 28
3.1.3 18F-FAPI TEP/TDM .......................................................................................................................... 28
3.2 PLANNING ET GESTION DES MANIPULATIONS .................................................................................................... 28
3.2.1 Installation et identification des animaux ..................................................................................... 29
3.2.2 Instillation à la bléomycine ............................................................................................................ 31
3.2.3 Procédure d’acquisitions ............................................................................................................... 32
1) Calibration du TEP/TDM..................................................................................................................................33
2) Anesthésie ......................................................................................................................................................34
3) Réception, préparation et injection du radiotraceur 18F-FAPI ........................................................................36
4) Acquisitions .....................................................................................................................................................38
5) Reconstruction, analyses et résultats .............................................................................................................40
3.2.4 Euthanasie des sujets de l’étude ................................................................................................... 42
3.3 GESTION DES ANIMAUX ET DE LEUR BIEN-ÊTRE ................................................................................................. 42
3.3.1 Les 3 R’s ......................................................................................................................................... 44
1) Remplacement ................................................................................................................................................44
2) Réduction ........................................................................................................................................................44
3) Raffinement ....................................................................................................................................................44
4) Et la Responsabilité ? ......................................................................................................................................45
3.3.2 Surveillance accrue ........................................................................................................................ 45
3.3.3 Hébergement ................................................................................................................................. 46
3.4 GESTION DES DÉCHETS ................................................................................................................................ 47
3.5 GESTION DE LA SÉCURITÉ ............................................................................................................................. 49
3.5.1 Sécurité animale ............................................................................................................................ 49
3.5.2 Le risque radioactif et la radioprotection ...................................................................................... 50
3.5.3 Les autres risques de manipulations ............................................................................................. 53
1) Risque biologique ............................................................................................................................................53
2) Risque mécanique ...........................................................................................................................................54
3) Risque physique ..............................................................................................................................................54
4) Risque chimique ..............................................................................................................................................54
5) Risque psychologique .....................................................................................................................................54
3.5.4 Formation continue ....................................................................................................................... 55Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106152 Exemplaires
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