Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Détail de l'auteur
Auteur Nathan Hanot |
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Titre : Validation d’une méthode de dosage antigénique du SARS-CoV-2 dans le sérum Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Nathan Hanot, Auteur ; Louise-Marie Vincent, Directeur de la recherche Editeur : Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale Année de publication : 2022 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
1 Description du lieu de stage .......................................................................................... 5
2 Contexte du stage ......................................................................................................... 6
3 Introduction .................................................................................................................. 6
3.1 Contexte clinique.............................................................................................................. 6
3.2 Dosage du SARS-CoV-2 dans l’analyseur SIMOA HD-X ...................................................... 9
4 Objectif........................................................................................................................ 14
5 Stratégie...................................................................................................................... 14
6 Matériel et méthode ................................................................................................... 19
6.1 Matériel ...........................................................................................................................19
6.2 Méthode..........................................................................................................................19
6.2.1 Préparation de la plaque ELISA ................................................................................................. 19
6.2.2 Chargement des réactifs........................................................................................................... 20
6.2.3 Extraction des résultats ............................................................................................................ 20
6.2.4 Critères d’acceptabilité d’un run............................................................................................... 20
7 Résultats et discussion ................................................................................................ 21
7.1 Précision ..........................................................................................................................21
7.1.1 Répétabilité ............................................................................................................................. 21
7.1.2 Fidélité intermédiaire ............................................................................................................... 24
7.1.3 Simplicat ou duplicat ................................................................................................................ 26
7.2 Stabilité des échantillons .................................................................................................27
7.3 Stabilité des réactifs ........................................................................................................30
7.4 Linéarité et étendue de mesure.......................................................................................31
7.5 Problèmes rencontrés .....................................................................................................34
7.5.1 Valeur obtenue pour le calibrateur A ........................................................................................ 34
8 Conclusion et perspectives .......................................................................................... 35
9 Abréviations ................................................................................................................ 37
10 Bibliographie ............................................................................................................... 38
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105752 Validation d’une méthode de dosage antigénique du SARS-CoV-2 dans le sérum [TFE / Mémoire] / Nathan Hanot, Auteur ; Louise-Marie Vincent, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale, 2022.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur
Langues : Français (fre)
Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
1 Description du lieu de stage .......................................................................................... 5
2 Contexte du stage ......................................................................................................... 6
3 Introduction .................................................................................................................. 6
3.1 Contexte clinique.............................................................................................................. 6
3.2 Dosage du SARS-CoV-2 dans l’analyseur SIMOA HD-X ...................................................... 9
4 Objectif........................................................................................................................ 14
5 Stratégie...................................................................................................................... 14
6 Matériel et méthode ................................................................................................... 19
6.1 Matériel ...........................................................................................................................19
6.2 Méthode..........................................................................................................................19
6.2.1 Préparation de la plaque ELISA ................................................................................................. 19
6.2.2 Chargement des réactifs........................................................................................................... 20
6.2.3 Extraction des résultats ............................................................................................................ 20
6.2.4 Critères d’acceptabilité d’un run............................................................................................... 20
7 Résultats et discussion ................................................................................................ 21
7.1 Précision ..........................................................................................................................21
7.1.1 Répétabilité ............................................................................................................................. 21
7.1.2 Fidélité intermédiaire ............................................................................................................... 24
7.1.3 Simplicat ou duplicat ................................................................................................................ 26
7.2 Stabilité des échantillons .................................................................................................27
7.3 Stabilité des réactifs ........................................................................................................30
7.4 Linéarité et étendue de mesure.......................................................................................31
7.5 Problèmes rencontrés .....................................................................................................34
7.5.1 Valeur obtenue pour le calibrateur A ........................................................................................ 34
8 Conclusion et perspectives .......................................................................................... 35
9 Abréviations ................................................................................................................ 37
10 Bibliographie ............................................................................................................... 38
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105752 Exemplaires
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