Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Auteur Sami Kelbousi |
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LDL oxydées et récepteur des LDL oxydées associés à la proprotéine-convertase-subtilisine/kexine type 9 chez des patients avec diabète de type 2 / Ymène Nekaies in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 544 (juillet 2022)
[article]
Titre : LDL oxydées et récepteur des LDL oxydées associés à la proprotéine-convertase-subtilisine/kexine type 9 chez des patients avec diabète de type 2 Type de document : texte imprimé Auteurs : Ymène Nekaies ; Sami Kelbousi ; Mohsen Sakly ; Nebil Attia ; Bruno Baudin Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 57-63 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00251-9 Langues : Français (fre) Mots-clés : athérosclérose diabète de type 2 LDL oxydée proprotéine-convertase- subtilisine/kexine type 9 récepteur-1 des LDL oxydées lectin-like Résumé : La proprotéine-convertase-subtilisine/kexine type 9 (PCSK9) joue un rôle clé dans la régulation du métabolisme des lipides, dans la réponse inflammatoire et dans le développement de l’athérosclérose. Nous avons évalué la PCSK9 dans le plasma de patients tunisiens avec diabète de type 2 (T2DM) et avons regardé son association avec les LDL oxydées (Ox-LDL) et le récepteur-1 des LDL oxydées lectin-like (LOX-1), un récepteur spécifique pour l’internalisation des ces particules. Les PCSK9, Ox-LDL et LOX-1 ont été mesurés dans le plasma de cinquante patients avec T2DM en comparaison de cinquante sujets contrôles matchés en âge et sexe. Les niveaux plasmatiques de PCSK9, d’OX-LDL et de LOX-1 étaient significativement plus élevés chez les patients avec T2DM que chez les contrôles (p < 0,0001). L’analyse de régression univariée a montré que PCSK9 était positivement associée aux Ox-LDL et LOX-1 chez les patients diabétiques (p = 0,004, p = 0,012, respectivement) ; toutefois, aucune association indépendante ne fut trouvée entre ces biomarqueurs après analyse de régression linéaire multivariée. Les résultats ont montré que PCSK9 était positivement associée aux Ox-LDL et LOX-1 avec une régulation particulière entre ces marqueurs d’oxydation et une enzyme régulant le métabolisme des lipoprotéines. Les résultats montrent l’impact de PCSK9 dans le développement de l’athérosclérose chez les patients avec diabète de type 2. PCSK9 pourrait être un biomarqueur de la progression de l’athérosclérose chez les diabétiques. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104965
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 57-63[article] LDL oxydées et récepteur des LDL oxydées associés à la proprotéine-convertase-subtilisine/kexine type 9 chez des patients avec diabète de type 2 [texte imprimé] / Ymène Nekaies ; Sami Kelbousi ; Mohsen Sakly ; Nebil Attia ; Bruno Baudin . - 2022 . - p. 57-63.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00251-9
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 57-63
Mots-clés : athérosclérose diabète de type 2 LDL oxydée proprotéine-convertase- subtilisine/kexine type 9 récepteur-1 des LDL oxydées lectin-like Résumé : La proprotéine-convertase-subtilisine/kexine type 9 (PCSK9) joue un rôle clé dans la régulation du métabolisme des lipides, dans la réponse inflammatoire et dans le développement de l’athérosclérose. Nous avons évalué la PCSK9 dans le plasma de patients tunisiens avec diabète de type 2 (T2DM) et avons regardé son association avec les LDL oxydées (Ox-LDL) et le récepteur-1 des LDL oxydées lectin-like (LOX-1), un récepteur spécifique pour l’internalisation des ces particules. Les PCSK9, Ox-LDL et LOX-1 ont été mesurés dans le plasma de cinquante patients avec T2DM en comparaison de cinquante sujets contrôles matchés en âge et sexe. Les niveaux plasmatiques de PCSK9, d’OX-LDL et de LOX-1 étaient significativement plus élevés chez les patients avec T2DM que chez les contrôles (p < 0,0001). L’analyse de régression univariée a montré que PCSK9 était positivement associée aux Ox-LDL et LOX-1 chez les patients diabétiques (p = 0,004, p = 0,012, respectivement) ; toutefois, aucune association indépendante ne fut trouvée entre ces biomarqueurs après analyse de régression linéaire multivariée. Les résultats ont montré que PCSK9 était positivement associée aux Ox-LDL et LOX-1 avec une régulation particulière entre ces marqueurs d’oxydation et une enzyme régulant le métabolisme des lipoprotéines. Les résultats montrent l’impact de PCSK9 dans le développement de l’athérosclérose chez les patients avec diabète de type 2. PCSK9 pourrait être un biomarqueur de la progression de l’athérosclérose chez les diabétiques. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104965 Réservation
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