Décompensation aiguë d’une insuffisance cardiaque chronique chez une personne âgée / Meriem Djeddou in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 543 (juin 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 543 (juin 2022) . - p. 77-80 Titre : Décompensation aiguë d’une insuffisance cardiaque chronique chez une personne âgée Type de document : texte imprimé Auteurs : Meriem Djeddou Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 77-80 Note générale : https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00219-2 Langues : Français (fre) Mots-clés : aldostérone  BNP  insuffisance cardiaque  rétention sodée Résumé : L’insuffisance cardiaque se définit par une inaptitude de la pompe cardiaque à assurer un débit cardiaque adéquat dans les conditions normales, elle est très répandue en population gériatrique. Le diagnostic est évoqué par l’examen clinique, confirmé par la radio du thorax, l’échocardiographie et les valeurs plasmatiques des peptides natriurétiques. Le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique comprend l’éducation des patients et une thérapie pharmacologique stable ayant pour objectif de lutter efficacement contre l’activation des systèmes neuro-hormonaux. Note de contenu : Issu du dossier "Les marqueurs du risque cardiovasculaire" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104453 [article] Décompensation aiguë d’une insuffisance cardiaque chronique chez une personne âgée [texte imprimé] / Meriem Djeddou . - 2022 . - p. 77-80. https://doi:10.1016/S1773-035X(22)00219-2 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 543 (juin 2022) . - p. 77-80 Mots-clés : aldostérone  BNP  insuffisance cardiaque  rétention sodée Résumé : L’insuffisance cardiaque se définit par une inaptitude de la pompe cardiaque à assurer un débit cardiaque adéquat dans les conditions normales, elle est très répandue en population gériatrique. Le diagnostic est évoqué par l’examen clinique, confirmé par la radio du thorax, l’échocardiographie et les valeurs plasmatiques des peptides natriurétiques. Le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique comprend l’éducation des patients et une thérapie pharmacologique stable ayant pour objectif de lutter efficacement contre l’activation des systèmes neuro-hormonaux. Note de contenu : Issu du dossier "Les marqueurs du risque cardiovasculaire" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104453

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Diagnostic tardif de la tyrosinémie héréditaire de type I, le cas de deux faux jumeaux / Meriem Djeddou in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 545 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 545 (septembre 2022) . - p. 75-78 Titre : Diagnostic tardif de la tyrosinémie héréditaire de type I, le cas de deux faux jumeaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Meriem Djeddou Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 75-78 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00287-8 Langues : Français (fre) Mots-clés : génotype  mutation  succinylacétone  tyrosinémie Résumé : La tyrosinémie héréditaire de type 1 (TH1) est une aminoacidopathie héréditaire à transmission autosomique récessive, causée par le déficit d’une enzyme impliquée dans la dernière étape du catabolisme de la tyrosine, appelée fumarylacétoacétate-hydrolase (FAH). L’accumulation des métabolites fumarylacétoacétate, succinylacétoacétate et succinylacétone engendre une toxicité rénale et hépatique d’où l’appellation de tyrosinémie hépatorénale. Dans un cadre de diagnostic ciblé, deux faux jumeaux de sexe masculin, de parents consanguins et aux antécédents de décès dans la fratrie ainsi qu’une cousine ont été diagnostiqués pour une TH1. Le dosage de la succinylacétone urinaire (SA) est revenue chez le premier jumeau en faveur de la tyrosinémie mais le dosage chez le deuxième jumeau ne s’est affirmé qu’après la cinquième détermination confirmant ainsi le diagnostic de la pathologie. Classiquement, la concentration de SA s’élève dès les premiers jours de vie ; cette fluctuation phénotypique est expliquée par l’hétérogénéité des mutations touchant le gène FAH même au sein de la même famille, et par l’action de facteurs modulateurs encore peu connus sans aucune corrélation rapportée entre le génotype et le phénotype. L’étude génétique a révélé une mutation génétique fréquente du gène FAH. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106206 [article] Diagnostic tardif de la tyrosinémie héréditaire de type I, le cas de deux faux jumeaux [texte imprimé] / Meriem Djeddou . - 2022 . - p. 75-78. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00287-8 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 545 (septembre 2022) . - p. 75-78 Mots-clés : génotype  mutation  succinylacétone  tyrosinémie Résumé : La tyrosinémie héréditaire de type 1 (TH1) est une aminoacidopathie héréditaire à transmission autosomique récessive, causée par le déficit d’une enzyme impliquée dans la dernière étape du catabolisme de la tyrosine, appelée fumarylacétoacétate-hydrolase (FAH). L’accumulation des métabolites fumarylacétoacétate, succinylacétoacétate et succinylacétone engendre une toxicité rénale et hépatique d’où l’appellation de tyrosinémie hépatorénale. Dans un cadre de diagnostic ciblé, deux faux jumeaux de sexe masculin, de parents consanguins et aux antécédents de décès dans la fratrie ainsi qu’une cousine ont été diagnostiqués pour une TH1. Le dosage de la succinylacétone urinaire (SA) est revenue chez le premier jumeau en faveur de la tyrosinémie mais le dosage chez le deuxième jumeau ne s’est affirmé qu’après la cinquième détermination confirmant ainsi le diagnostic de la pathologie. Classiquement, la concentration de SA s’élève dès les premiers jours de vie ; cette fluctuation phénotypique est expliquée par l’hétérogénéité des mutations touchant le gène FAH même au sein de la même famille, et par l’action de facteurs modulateurs encore peu connus sans aucune corrélation rapportée entre le génotype et le phénotype. L’étude génétique a révélé une mutation génétique fréquente du gène FAH. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106206

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