Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention,
Du 30 juin au 11 juillet l'horaire du centre de documentation sera réduit :
Nouvel horaire :
Lundi : 8h-12h30 / 13h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-12h30/ 13h-18h30
Vendredi : 8h-12h30/ 13h-16h30
Egalement, votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé ce mardi 1er juillet.
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| Titre : |
Développement d’un modèle expérimental in vitro de biofilms chez différentes espèces de levures d’origine clinique |
| Type de document : |
TFE / Mémoire |
| Auteurs : |
Marine ROBYNS, Auteur ; Hector RODRIGUEZ-VILLALOBOS, Directeur de la recherche |
| Année de publication : |
2017 |
| Note générale : |
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
biologie médicale Cliniques Universitaires St Luc Service de microbiologie. |
| Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
| Note de contenu : |
Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage ...................................................................................... 6
Introduction ................................................................................................................. 7
Contexte général .......................................................................................................... 9
1. L’importance clinique ........................................................................................... 9
2. Les levures ............................................................................................................ 9
2.1. Le genre Candida ......................................................................................... 11
2.2. Cryptococcus neoformans ........................................................................... 13
2.3. Rhodotorula mucilaginosa .......................................................................... 14
2.4. Saccharomyces cerevisiae ........................................................................... 15
2.5. Exophiala dermatitidis ................................................................................ 15
3. Les biofilms ......................................................................................................... 17
3.1. Les biofilms bactériens ................................................................................ 17
3.2. Les biofilms à levures .................................................................................. 20
Objectifs et stratégie.................................................................................................. 23
Matériel et méthode .................................................................................................. 24
1. Les souches ......................................................................................................... 24
2. Les techniques .................................................................................................... 26
2.1. Repiquage des souches ............................................................................... 26
2.1.1. Matériel ................................................................................................ 26
2.1.2. Méthode .............................................................................................. 26
2.2. Réalisation des suspensions ........................................................................ 27
2.2.1. Matériel ................................................................................................ 27
2.2.2. Méthode .............................................................................................. 27
2.3. Changement du milieu ................................................................................ 27
2.3.1. Matériel ................................................................................................ 27
2.3.2. Méthode .............................................................................................. 28
2.4. Réalisation d’un dénombrement manuel ................................................... 28
2.4.1. Matériel ................................................................................................ 28
2.4.2. Méthode .............................................................................................. 28
2.5. Réalisation de la microplaque ..................................................................... 29
2.5.1. Matériel ................................................................................................ 29
2.5.2. Méthode .............................................................................................. 29
2.6. Quantification au cristal violet .................................................................... 30
2.6.1. Matériel ................................................................................................ 32
2.6.2. Méthode .............................................................................................. 32
2.7. Schéma récapitulatif du mode opératoire .................................................. 33
Résultats..................................................................................................................... 36
1. Comparaison des conditions d’incubation ......................................................... 37
2. Résultats des souches de collection ................................................................... 38
3. Résultats des souches cliniques ......................................................................... 43
Discussion .................................................................................................................. 46
|
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=65850 |
Développement d’un modèle expérimental in vitro de biofilms chez différentes espèces de levures d’origine clinique [TFE / Mémoire] / Marine ROBYNS, Auteur ; Hector RODRIGUEZ-VILLALOBOS, Directeur de la recherche . - 2017. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français ( fre)
| Mots-clés : |
biologie médicale Cliniques Universitaires St Luc Service de microbiologie. |
| Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
| Note de contenu : |
Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage ...................................................................................... 6
Introduction ................................................................................................................. 7
Contexte général .......................................................................................................... 9
1. L’importance clinique ........................................................................................... 9
2. Les levures ............................................................................................................ 9
2.1. Le genre Candida ......................................................................................... 11
2.2. Cryptococcus neoformans ........................................................................... 13
2.3. Rhodotorula mucilaginosa .......................................................................... 14
2.4. Saccharomyces cerevisiae ........................................................................... 15
2.5. Exophiala dermatitidis ................................................................................ 15
3. Les biofilms ......................................................................................................... 17
3.1. Les biofilms bactériens ................................................................................ 17
3.2. Les biofilms à levures .................................................................................. 20
Objectifs et stratégie.................................................................................................. 23
Matériel et méthode .................................................................................................. 24
1. Les souches ......................................................................................................... 24
2. Les techniques .................................................................................................... 26
2.1. Repiquage des souches ............................................................................... 26
2.1.1. Matériel ................................................................................................ 26
2.1.2. Méthode .............................................................................................. 26
2.2. Réalisation des suspensions ........................................................................ 27
2.2.1. Matériel ................................................................................................ 27
2.2.2. Méthode .............................................................................................. 27
2.3. Changement du milieu ................................................................................ 27
2.3.1. Matériel ................................................................................................ 27
2.3.2. Méthode .............................................................................................. 28
2.4. Réalisation d’un dénombrement manuel ................................................... 28
2.4.1. Matériel ................................................................................................ 28
2.4.2. Méthode .............................................................................................. 28
2.5. Réalisation de la microplaque ..................................................................... 29
2.5.1. Matériel ................................................................................................ 29
2.5.2. Méthode .............................................................................................. 29
2.6. Quantification au cristal violet .................................................................... 30
2.6.1. Matériel ................................................................................................ 32
2.6.2. Méthode .............................................................................................. 32
2.7. Schéma récapitulatif du mode opératoire .................................................. 33
Résultats..................................................................................................................... 36
1. Comparaison des conditions d’incubation ......................................................... 37
2. Résultats des souches de collection ................................................................... 38
3. Résultats des souches cliniques ......................................................................... 43
Discussion .................................................................................................................. 46
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| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=65850 |
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Exemplaires
