Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
![Document: TFE / Mémoire Document: TFE / Mémoire](./images/icon_1_16x16.gif)
Titre : |
Optimisation du dosage ELISA du vaccin Stellamune mycoplasma |
Type de document : |
TFE / Mémoire |
Auteurs : |
Louis DEBLAUWE, Auteur ; Emilie GUSTIN, Directeur de la recherche |
Année de publication : |
2017 |
Note générale : |
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
biologie médicale ZOETIS Laboratoire d'immunologie. |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
Table des matières
Remerciements ............................................................................................................................
Présentation du lieu de stage .......................................................................................................
Zoetis ...................................................................................................................................... 8
Historique ........................................................................................................................... 8
Site de Louvain-La-Neuve ....................................................................................................... 9
Introduction .............................................................................................................................. 10
1. Contexte général .............................................................................................................. 12
1.1. Les vaccins ................................................................................................................. 12
1.1.1. Définition ............................................................................................................ 12
1.1.2. Historique ........................................................................................................... 12
1.1.3. Composition d’un vaccin .................................................................................... 13
1.1.4. Vaccination vétérinaire ...................................................................................... 15
1.1.5. Stellamune® mycoplasma .................................................................................. 15
1.2. Mycoplasma hyopneumoniae ................................................................................... 16
1.2.1. Etiologie .............................................................................................................. 16
1.2.2. Pathologies associées ......................................................................................... 16
1.2.3. Diagnostic ........................................................................................................... 17
1.2.4. Traitements ........................................................................................................ 17
1.2.5. Prévention .......................................................................................................... 18
1.3. ELISA .......................................................................................................................... 19
1.3.1. Principe général .................................................................................................. 19
1.3.2. ELISA directe ....................................................................................................... 20
1.3.3. ELISA indirecte .................................................................................................... 21
1.3.4. ELISA sandwich ................................................................................................... 21
1.3.5. ELISA par compétition ........................................................................................ 22
1.4. Techniques de séparation ......................................................................................... 23
1.4.1. Sonication ........................................................................................................... 23
1.4.2. Ultracentrifugation ............................................................................................. 24
1.4.2.1. Principe de base .................................................................................................. 24
2. Objectifs et stratégie ........................................................................................................ 26
2.1. Objectifs ..................................................................................................................... 26
2.2. Dans le cadre GMP .................................................................................................... 27
2.3. Stratégie ..................................................................................................................... 27
2.3.1. Changement de standard ................................................................................... 27
2.3.2. Changement des dilutions .................................................................................. 28
3. Partie pratique.................................................................................................................. 29
3.1. Principe ...................................................................................................................... 29
3.2. Matériel ..................................................................................................................... 30
3.3. Réactifs ...................................................................................................................... 30
3.4. Tampons .................................................................................................................... 30
3.5. Méthode .................................................................................................................... 31
3.5.1. Extraction ........................................................................................................... 31
3.5.1.3. Resuspension .................................................................................................. 32
3.5.2. Testing ................................................................................................................ 32
3.6. Critères de validité ..................................................................................................... 35
3.7. Résultats ........................................................................................................................ 36
3.7.1. Qualification du standard ................................................................................... 36
3.7.2. Équivalence immunofit/softmax ........................................................................ 38
3.8. Équivalence entre le nouveau standard et le standard actuel .............................. 42
3.9. Protocole de validation .............................................................................................. 45
|
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=65829 |
Optimisation du dosage ELISA du vaccin Stellamune mycoplasma [TFE / Mémoire] / Louis DEBLAUWE, Auteur ; Emilie GUSTIN, Directeur de la recherche . - 2017. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
biologie médicale ZOETIS Laboratoire d'immunologie. |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
Table des matières
Remerciements ............................................................................................................................
Présentation du lieu de stage .......................................................................................................
Zoetis ...................................................................................................................................... 8
Historique ........................................................................................................................... 8
Site de Louvain-La-Neuve ....................................................................................................... 9
Introduction .............................................................................................................................. 10
1. Contexte général .............................................................................................................. 12
1.1. Les vaccins ................................................................................................................. 12
1.1.1. Définition ............................................................................................................ 12
1.1.2. Historique ........................................................................................................... 12
1.1.3. Composition d’un vaccin .................................................................................... 13
1.1.4. Vaccination vétérinaire ...................................................................................... 15
1.1.5. Stellamune® mycoplasma .................................................................................. 15
1.2. Mycoplasma hyopneumoniae ................................................................................... 16
1.2.1. Etiologie .............................................................................................................. 16
1.2.2. Pathologies associées ......................................................................................... 16
1.2.3. Diagnostic ........................................................................................................... 17
1.2.4. Traitements ........................................................................................................ 17
1.2.5. Prévention .......................................................................................................... 18
1.3. ELISA .......................................................................................................................... 19
1.3.1. Principe général .................................................................................................. 19
1.3.2. ELISA directe ....................................................................................................... 20
1.3.3. ELISA indirecte .................................................................................................... 21
1.3.4. ELISA sandwich ................................................................................................... 21
1.3.5. ELISA par compétition ........................................................................................ 22
1.4. Techniques de séparation ......................................................................................... 23
1.4.1. Sonication ........................................................................................................... 23
1.4.2. Ultracentrifugation ............................................................................................. 24
1.4.2.1. Principe de base .................................................................................................. 24
2. Objectifs et stratégie ........................................................................................................ 26
2.1. Objectifs ..................................................................................................................... 26
2.2. Dans le cadre GMP .................................................................................................... 27
2.3. Stratégie ..................................................................................................................... 27
2.3.1. Changement de standard ................................................................................... 27
2.3.2. Changement des dilutions .................................................................................. 28
3. Partie pratique.................................................................................................................. 29
3.1. Principe ...................................................................................................................... 29
3.2. Matériel ..................................................................................................................... 30
3.3. Réactifs ...................................................................................................................... 30
3.4. Tampons .................................................................................................................... 30
3.5. Méthode .................................................................................................................... 31
3.5.1. Extraction ........................................................................................................... 31
3.5.1.3. Resuspension .................................................................................................. 32
3.5.2. Testing ................................................................................................................ 32
3.6. Critères de validité ..................................................................................................... 35
3.7. Résultats ........................................................................................................................ 36
3.7.1. Qualification du standard ................................................................................... 36
3.7.2. Équivalence immunofit/softmax ........................................................................ 38
3.8. Équivalence entre le nouveau standard et le standard actuel .............................. 42
3.9. Protocole de validation .............................................................................................. 45
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