Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
![Document: TFE / Mémoire Document: TFE / Mémoire](./images/icon_1_16x16.gif)
Titre : |
SFLT-1 et PLGF comme marqueurs de pré-éclampsie : étude rétrospective |
Type de document : |
TFE / Mémoire |
Auteurs : |
Amandine Simakow, Auteur |
Année de publication : |
2016 |
Note générale : |
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
biologie médicale Clinique Notre Dame de Grâce SFLT-1 PLGF marqueurs pré-éclampsie |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
Table des matières
Remerciements
Présentation de la clinique
Introduction générale
PARTIE THEORIQUE .................................................................................................................. 11
1) Grossesse .......................................................................................................................... 11
2) Placenta ............................................................................................................................. 11
a. La formation du placenta .............................................................................................. 11
b. Echange mère-enfant .................................................................................................... 13
c. HCG ................................................................................................................................ 15
3) Pré-éclampsie .................................................................................................................... 15
a. Epidémiologie ................................................................................................................ 15
b. Physiopathologie ........................................................................................................... 16
i. Stade 1 : Syndrome placentaire................................................................................. 16
1. Stress oxydatif ........................................................................................................... 17
2. Système immunitaire ................................................................................................. 18
ii. Dysfonctionnement endothélial ................................................................................ 20
iii. Endogline soluble ....................................................................................................... 22
c. Facteurs de risques ........................................................................................................ 23
d. Complications maternelles ............................................................................................ 24
i. Syndrome HELLP ........................................................................................................ 24
ii. Eclampsie et endothéliose glomérulaire ................................................................... 24
e. Complications foetales ................................................................................................... 25
f. Traitements ................................................................................................................... 25
4) Les marqueurs de pré-éclampsie ...................................................................................... 26
a. Protéine placentaire 13 ou PP13 ................................................................................... 26
b. PAPP-A ........................................................................................................................... 27
c. Ratio sFLT-1/PLGF .......................................................................................................... 28
i. Résultat de l’étude PROGNOSIS ................................................................................ 29
ii. Applications du ratio .................................................................................................. 29
iii. Autres tests ................................................................................................................ 30
5) Objectifs et stratégies ....................................................................................................... 31
6
PARTIE PRATIQUE ..................................................................................................................... 31
1) Les composants du Cobas6000 ......................................................................................... 31
a. Présentation du module e601 .......................................................................................... 32
i. Réactifs auxiliaires .......................................................................................................... 32
ii. Cassette réactif .............................................................................................................. 33
iii. Calibrateurs .................................................................................................................. 34
iv. Contrôles ...................................................................................................................... 34
b. Principe du dosage ........................................................................................................... 35
2) Intérêts cliniques ............................................................................................................... 37
3) Résultats ............................................................................................................................ 38
a. Population et échantillons ............................................................................................ 38
b. Signes cliniques des patientes ....................................................................................... 39
c. Résultats ........................................................................................................................ 40
i. Choix de l’étude ......................................................................................................... 40
ii. Discussion des résultats ............................................................................................. 41
2. Boite à moustache ..................................................................................................... 43
3. Sensibilité, spécificité et valeurs prédictives ............................................................. 44
4. Courbe de ROC ........................................................................................................... 47
iii. Comparaison .............................................................................................................. 48
1. Sensibilité, spécificité ................................................................................................ 48
Conclusion
Bibliographie
7 |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=65693 |
SFLT-1 et PLGF comme marqueurs de pré-éclampsie : étude rétrospective [TFE / Mémoire] / Amandine Simakow, Auteur . - 2016. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
biologie médicale Clinique Notre Dame de Grâce SFLT-1 PLGF marqueurs pré-éclampsie |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
Table des matières
Remerciements
Présentation de la clinique
Introduction générale
PARTIE THEORIQUE .................................................................................................................. 11
1) Grossesse .......................................................................................................................... 11
2) Placenta ............................................................................................................................. 11
a. La formation du placenta .............................................................................................. 11
b. Echange mère-enfant .................................................................................................... 13
c. HCG ................................................................................................................................ 15
3) Pré-éclampsie .................................................................................................................... 15
a. Epidémiologie ................................................................................................................ 15
b. Physiopathologie ........................................................................................................... 16
i. Stade 1 : Syndrome placentaire................................................................................. 16
1. Stress oxydatif ........................................................................................................... 17
2. Système immunitaire ................................................................................................. 18
ii. Dysfonctionnement endothélial ................................................................................ 20
iii. Endogline soluble ....................................................................................................... 22
c. Facteurs de risques ........................................................................................................ 23
d. Complications maternelles ............................................................................................ 24
i. Syndrome HELLP ........................................................................................................ 24
ii. Eclampsie et endothéliose glomérulaire ................................................................... 24
e. Complications foetales ................................................................................................... 25
f. Traitements ................................................................................................................... 25
4) Les marqueurs de pré-éclampsie ...................................................................................... 26
a. Protéine placentaire 13 ou PP13 ................................................................................... 26
b. PAPP-A ........................................................................................................................... 27
c. Ratio sFLT-1/PLGF .......................................................................................................... 28
i. Résultat de l’étude PROGNOSIS ................................................................................ 29
ii. Applications du ratio .................................................................................................. 29
iii. Autres tests ................................................................................................................ 30
5) Objectifs et stratégies ....................................................................................................... 31
6
PARTIE PRATIQUE ..................................................................................................................... 31
1) Les composants du Cobas6000 ......................................................................................... 31
a. Présentation du module e601 .......................................................................................... 32
i. Réactifs auxiliaires .......................................................................................................... 32
ii. Cassette réactif .............................................................................................................. 33
iii. Calibrateurs .................................................................................................................. 34
iv. Contrôles ...................................................................................................................... 34
b. Principe du dosage ........................................................................................................... 35
2) Intérêts cliniques ............................................................................................................... 37
3) Résultats ............................................................................................................................ 38
a. Population et échantillons ............................................................................................ 38
b. Signes cliniques des patientes ....................................................................................... 39
c. Résultats ........................................................................................................................ 40
i. Choix de l’étude ......................................................................................................... 40
ii. Discussion des résultats ............................................................................................. 41
2. Boite à moustache ..................................................................................................... 43
3. Sensibilité, spécificité et valeurs prédictives ............................................................. 44
4. Courbe de ROC ........................................................................................................... 47
iii. Comparaison .............................................................................................................. 48
1. Sensibilité, spécificité ................................................................................................ 48
Conclusion
Bibliographie
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