Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
![Document: TFE / Mémoire Document: TFE / Mémoire](./images/icon_1_16x16.gif)
Titre : |
Utilisation de tests chromogéniques anti-Xa : Méthodes de calibration pour les anticoagulants directs oraux |
Type de document : |
TFE / Mémoire |
Auteurs : |
MÉLANIE RAPHAËL, Auteur |
Année de publication : |
2016 |
Note générale : |
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
biologie médicale Unamur NAmur Research Institute for LIfe Sciences NARILIS tests chromogéniques anti-Xa calibration anticoagulants directs oraux dosage héparine |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
Table des matières
Présentation du lieu de stage ............................................................................................... 9
Introduction ........................................................................................................................... 11
Contexte général ................................................................................................................... 13
1. Hémostase ..................................................................................................................... 13
2. Les héparines ................................................................................................................. 14
2.1. Définition................................................................................................................ 14
2.2. Techniques actuelles utilisées pour doser l’héparine dans du plasma ................. 15
2.2.1. Dosage chromogénique de l’héparine en deux étapes .................................. 16
2.2.2. Dosage chromogénique de l’héparine : méthode compétitive (en une étape) …………………… ................................................................................................................ 17
2.3. Contrôle qualité et variables pré analytiques ........................................................ 18
2.3.1. Collecte d’échantillons ................................................................................... 18
2.3.2. Courbe d’étalonnage pour le dosage de l’héparine ....................................... 19
2.3.3. Plasmas contrôles ........................................................................................... 19
3. Les anticoagulants directs oraux ................................................................................... 20
3.1. Définition................................................................................................................ 20
3.2. Dabigatran etexilate (Pradaxa®) ............................................................................ 20
3.3. Rivaroxaban (Xarelto®) .......................................................................................... 21
3.4. Apixaban (Eliquis®) ................................................................................................. 22
3.5. Edoxaban (Lixiana®) ............................................................................................... 22
4. Test chromogénique anti-Xa ......................................................................................... 23
4.1. Méthodes de calibration ........................................................................................ 23
4.2. Principe du test ...................................................................................................... 24
5. Automates ..................................................................................................................... 25
5.1. STA-R Evolution® .................................................................................................... 25
5.1.1. Test chronométrique ...................................................................................... 25
5.1.2. Test colorimétrique ........................................................................................ 26
5.2. ACL-TOP 700® ......................................................................................................... 27
Objectifs et stratégies ........................................................................................................... 29
Matériels et méthodes ......................................................................................................... 31
1. Pool de plasma normalisé (NPP) ................................................................................... 31
2. Préparation des échantillons ......................................................................................... 31
3. Tests chromogéniques anti-Xa utilisés .......................................................................... 31
4. Méthodologies .............................................................................................................. 32
4.1. Diagnostica Stago ................................................................................................... 32
4.2. Hyphen BioMed ..................................................................................................... 33
4.3. HemosIL .................................................................................................................. 33
5. Outils statistiques : gestion des résultats ..................................................................... 33
Résultats et discussions........................................................................................................ 35
1. Calibrations en héparine pour les différents kits .......................................................... 35
2. Contrôle qualité ............................................................................................................. 36
3. Échantillons ................................................................................................................... 38
3.1. Variation de la DO/min en fonction de la concentration ...................................... 38
3.2. Variation de l’activité anti-Xa en fonction de la concentration (selon l’anticoagulant) ................................................................................................................. 39
3.3. Variation de l’activité anti-Xa en fonction de la concentration en ADO pour un même réactif ..................................................................................................................... 41
3.4. Analyses statistiques des résultats ........................................................................ 43
3.4.1. Comparaison des activités obtenues avec trois kits différents pour un même échantillon .................................................................................................................... 43
3.4.2. Comparaison des activités de trois ADO différents à la même concentration pour un même kit ......................................................................................................... 46
Conclusion générale et perspectives ................................................................................. 47
Glossaire ................................................................................................................................. 49
Liste des abréviations ........................................................................................................... 51
Bibliographie .......................................................................................................................... 53
Annexes ................................................................................................................................... 57 |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=65690 |
Utilisation de tests chromogéniques anti-Xa : Méthodes de calibration pour les anticoagulants directs oraux [TFE / Mémoire] / MÉLANIE RAPHAËL, Auteur . - 2016. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
biologie médicale Unamur NAmur Research Institute for LIfe Sciences NARILIS tests chromogéniques anti-Xa calibration anticoagulants directs oraux dosage héparine |
Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
Note de contenu : |
Table des matières
Présentation du lieu de stage ............................................................................................... 9
Introduction ........................................................................................................................... 11
Contexte général ................................................................................................................... 13
1. Hémostase ..................................................................................................................... 13
2. Les héparines ................................................................................................................. 14
2.1. Définition................................................................................................................ 14
2.2. Techniques actuelles utilisées pour doser l’héparine dans du plasma ................. 15
2.2.1. Dosage chromogénique de l’héparine en deux étapes .................................. 16
2.2.2. Dosage chromogénique de l’héparine : méthode compétitive (en une étape) …………………… ................................................................................................................ 17
2.3. Contrôle qualité et variables pré analytiques ........................................................ 18
2.3.1. Collecte d’échantillons ................................................................................... 18
2.3.2. Courbe d’étalonnage pour le dosage de l’héparine ....................................... 19
2.3.3. Plasmas contrôles ........................................................................................... 19
3. Les anticoagulants directs oraux ................................................................................... 20
3.1. Définition................................................................................................................ 20
3.2. Dabigatran etexilate (Pradaxa®) ............................................................................ 20
3.3. Rivaroxaban (Xarelto®) .......................................................................................... 21
3.4. Apixaban (Eliquis®) ................................................................................................. 22
3.5. Edoxaban (Lixiana®) ............................................................................................... 22
4. Test chromogénique anti-Xa ......................................................................................... 23
4.1. Méthodes de calibration ........................................................................................ 23
4.2. Principe du test ...................................................................................................... 24
5. Automates ..................................................................................................................... 25
5.1. STA-R Evolution® .................................................................................................... 25
5.1.1. Test chronométrique ...................................................................................... 25
5.1.2. Test colorimétrique ........................................................................................ 26
5.2. ACL-TOP 700® ......................................................................................................... 27
Objectifs et stratégies ........................................................................................................... 29
Matériels et méthodes ......................................................................................................... 31
1. Pool de plasma normalisé (NPP) ................................................................................... 31
2. Préparation des échantillons ......................................................................................... 31
3. Tests chromogéniques anti-Xa utilisés .......................................................................... 31
4. Méthodologies .............................................................................................................. 32
4.1. Diagnostica Stago ................................................................................................... 32
4.2. Hyphen BioMed ..................................................................................................... 33
4.3. HemosIL .................................................................................................................. 33
5. Outils statistiques : gestion des résultats ..................................................................... 33
Résultats et discussions........................................................................................................ 35
1. Calibrations en héparine pour les différents kits .......................................................... 35
2. Contrôle qualité ............................................................................................................. 36
3. Échantillons ................................................................................................................... 38
3.1. Variation de la DO/min en fonction de la concentration ...................................... 38
3.2. Variation de l’activité anti-Xa en fonction de la concentration (selon l’anticoagulant) ................................................................................................................. 39
3.3. Variation de l’activité anti-Xa en fonction de la concentration en ADO pour un même réactif ..................................................................................................................... 41
3.4. Analyses statistiques des résultats ........................................................................ 43
3.4.1. Comparaison des activités obtenues avec trois kits différents pour un même échantillon .................................................................................................................... 43
3.4.2. Comparaison des activités de trois ADO différents à la même concentration pour un même kit ......................................................................................................... 46
Conclusion générale et perspectives ................................................................................. 47
Glossaire ................................................................................................................................. 49
Liste des abréviations ........................................................................................................... 51
Bibliographie .......................................................................................................................... 53
Annexes ................................................................................................................................... 57 |
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Exemplaires