Titre :	Mini manuel de biologie moléculaire : cours + QCM-QROC
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Abderrahman Maftah, Auteur ; Jean-Michel Petit (1956-....), Auteur ; Raymond Julien (1941-....), Auteur
Mention d'édition :	3e éd.
Année de publication :	DL 2015
Importance :	1 vol. (VIII-248 p.)
Présentation :	ill.
Format :	22 cm
ISBN/ISSN/EAN :	978-2-10-072483-3
Note générale :	Glossaire. Index
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Biologie moléculaire -- Manuels d'enseignement supérieur  Biologie moléculaire -- Problèmes et exercices  Biologie moléculaire -- Questions à choix multiple
Index. décimale :	575 Génétique
Résumé :	Cet ouvrage présente les connaissances de base sur la structure des acides nucléiques, sur les processus de réplication et de réparation de ces molécules, et sur le rôle de l’ADN et de l’ARN dans le fonctionnement cellulaire. Ce cours concis est complété à la fin de chaque chapitre par des QCM ou des QROC, tous corrigés. Dans cette nouvelle édition, actualisée, une partie des exercices a été renouvelée.
Note de contenu :	Table des matières 1 Structure de l’ADN et de l’ARN 1 1.1 Les composants des acides nucléiques 1 La structure des nucléotides 3 La structure des polynucléotides 5 1.2 La structure en double hélice de l’ADN 5 La règle de Chargaff et les appariements complémentaires 5 Les différentes formes d’ADN 8 Dissociation et réassociation des brins d’ADN 9 Les surenroulements de l’ADN 11 1.3 Le nucléosome, la chromatine et les chromosomes 13 La structure du nucléosome 13 La structure et le remodelage de la chromatine 15 La structure des chromosomes et le cycle cellulaire 16 1.4 La structure des génomes 19 Qu’est-ce qu’un génome ? 19 La taille des génomes 19 Les génomes viraux 21 Les génomes procaryotes 21 Les génomes eucaryotes 21 Les génomes d’organites 22 1.5 Les différents types d’ARN 22 Structure et fonction 22 Qu’est-ce qu’un ARN non codant ? 25 Qu’est-ce que l’ARN interférence ? 25 Points clefs 27 QCM - QROC 28 Réponses 29 9782100724833-Livre.fm Page III Mercredi, 28. janvier 2015 4:35 16 IV Biologie moléculaire 2 Réplication, réparation, recombinaison et transposition de l’ADN 31 2.1 Les mécanismes de réplication de l’ADN 31 La chimie de synthèse cellulaire des polydésoxyribonucléotides 32 L’action de l’ADN polymérase 33 La fourche de réplication 34 Les autres enzymes et protéines de la réplication 35 Les différentes ADN polymérases 38 Les différentes étapes de la réplication 39 2.2 Les erreurs de réplication de l’ADN et leur réparation 44 Les altérations de la structure de l’ADN 45 Les mécanismes de réparation 46 2.3 Les détériorations environnementales de l’ADN et leur réparation 48 L’hydrolyse spontanée et les détériorations physico- chimiques 48 Les agents intercalants 49 La réparation des détériorations 49 2.4 La recombinaison et la transposition de l’ADN 52 Les mécanismes de recombinaison homologue 52 La recombinaison en des sites spécifiques et la transposition 59 Points clefs 67 QCM - QROC 68 Réponses 70 3 La transcription de l’ADN 73 3.1 Les mécanismes de la transcription 73 Les ARN polymérases 73 Les différentes étapes de la transcription 75 3.2 La transcription chez les bactéries 76 Les promoteurs bactériens 76 Le démarrage de la transcription 77 La phase d’allongement 77 L’arrêt de la transcription 79 9782100724833-Livre.fm Page IV Mercredi, 28. janvier 2015 4:35 16 Table des matières V 3.3 La transcription chez les eucaryotes 80 Les promoteurs eucaryotes et la polymérase II 80 Le démarrage : facteurs de transcription et complexe médiateur 81 Les phases d’allongement et d’arrêt 84 Les modifications des transcrits 84 Les deux autres polymérases eucaryotes 87 3.4 L’épissage de l’ARN 88 Le mécanisme général 88 Le splicéosome 91 L’épissage alternatif et sa régulation 91 Exemples de rôles biologiques de l’épissage alternatif 93 3.5 L’« editing des transcrits » 94 Points clefs 97 QCM - QROC 99 Réponses 100 4 La traduction des ARN messagers 103 4.1 Le code génétique 104 Le code génétique est dégénéré 104 Le code a été établi expérimentalement 106 Le code est lu sur l’ARN messager dans le sens 5’-3’ 106 Les codons ne sont pas chevauchants 107 Les mutations modifiant le sens des codons 107 Le code génétique est universel 109 4.2 Les principaux acteurs de la traduction 109 Les ARN messagers 110 Les ARN de transfert 110 Le ribosome 114 4.3 La traduction des ARN messagers bactériens 118 Le démarrage (initiation) de la traduction 118 L’étape d’allongement (élongation) de la chaîne polypeptidique 120 L’arrêt de la synthèse (terminaison) 123 9782100724833-Livre.fm Page V Mercredi, 28. janvier 2015 4:35 16 VI Biologie moléculaire 4.4 La traduction des ARN messagers eucaryotes 123 Le démarrage de la traduction eucaryote 123 Les étapes d’allongement et d’arrêt de la traduction eucaryote 126 Traduction et demi-vie des ARN messagers eucaryotes 126 Points clefs 129 QCM - QROC 130 Réponses 132 5 Régulation de l’expression des gènes 135 5.1 Principes généraux 135 Les protéines régulatrices : activateurs et répresseurs 135 Le recrutement des ARN polymérases 136 Autres exemples de facteurs de régulations 137 5.2 Régulation chez les procaryotes 138 L’exemple historique : l’opéron lactose 138 Autres exemples 143 La régulation complexe du cycle vital du bactériophage l 147 5.3 Régulation chez les eucaryotes 152 Les régulateurs transcriptionnels 153 Le contrôle des régulateurs transcriptionnels 157 Le contrôle de l’épissage alternatif des transcrits ARN 160 5.4 Régulation traductionnelle de l’expression des gènes eucaryotes 161 Éléments de structure des ARN messagers influençant la traduction 161 Le contrôle général par la phosphorylation des facteurs de démarrage 162 Les mécanismes spécifiques de régulant l’attachement du ribosome à l’ARN messager 164 Les mécanismes de régulation plus tardifs 165 Les mécanismes de régulation de la traduction par les micro-ARN 167 9782100724833-Livre.fm Page VI Mercredi, 28. janvier 2015 4:35 16 Table des matières VII L’irrésistible ascension de l’ARN comme régulateur de l’expression des gènes 170 Points clefs 172 QCM-QROC 174 Réponses 177 6 Techniques de biologie moléculaire 179 6.1 La création de molécules d’ADN recombinant 179 Couper l’ADN : les enzymes de restriction 179 Ligaturer l’ADN 181 6.2 Les vecteurs de clonage 183 Les plasmides 184 Les vecteurs viraux 187 Les cosmides 187 Les chromosomes artificiels bactériens 188 Les vecteurs pour levures 188 Les vecteurs pour les eucaryotes supérieurs 190 6.3 Les banques d’ADN 190 Les banques d’ADN génomique 190 Les banques d’ADN complémentaire 191 6.4 Les techniques d’analyse de l’ADN 191 Le séquençage des acides nucléiques 191 Les nouvelles techniques de séquençage 195 Application au séquençage de l’ARN 197 Application à la métagénomique 199 Une nouvelle révolution dans le séquençage 201 La réaction de polymérisation en chaîne (PCR) 202 La PCR quantitative en temps réel 204 Les techniques d’hybridation des acides nucléiques 206 Les techniques de localisation des sites de liaison à l’ADN 207 6.5 Le criblage de cellules recombinées 210 Criblage par PCR 210 Criblage à l’aide de sites de restriction 211 9782100724833-Livre.fm Page VII Mercredi, 28. janvier 2015 4:35 16 VIII Biologie moléculaire 6.6 Les applications de la technologie de l’ADN recombinant 211 La mutagenèse 211 Le système double-hybride 214 Transfert et expression de gènes eucaryotes chez les procaryotes 215 Transfert et expression de gènes dans les levures 218 Génie génétique et cellules eucaryotes supérieures 219 Utilisation de vecteurs rétroviraux pour la transfection des cellules 220 Les gènes rapporteurs et études des séquences promotrices 220 Un nouvel outil remarquable d’ingénierie des génomes : le système CRISPR-Cas 9 223 Points clefs 228 QCM-QROC 230 Réponses 232 Glossaire 235 Index 245
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Mini manuel de biologie moléculaire : cours + QCM-QROC [texte imprimé] / Abderrahman Maftah, Auteur ; Jean-Michel Petit (1956-....), Auteur ; Raymond Julien (1941-....), Auteur  . -  3e éd. . - DL 2015 . - 1 vol. (VIII-248 p.) : ill. ; 22 cm.
ISBN : 978-2-10-072483-3
Glossaire. Index
Langues : Français (fre)

Mots-clés :	Biologie moléculaire -- Manuels d'enseignement supérieur  Biologie moléculaire -- Problèmes et exercices  Biologie moléculaire -- Questions à choix multiple
Index. décimale :	575 Génétique
Résumé :	Cet ouvrage présente les connaissances de base sur la structure des acides nucléiques, sur les processus de réplication et de réparation de ces molécules, et sur le rôle de l’ADN et de l’ARN dans le fonctionnement cellulaire. Ce cours concis est complété à la fin de chaque chapitre par des QCM ou des QROC, tous corrigés. Dans cette nouvelle édition, actualisée, une partie des exercices a été renouvelée.
Note de contenu :	Table des matières 1 Structure de l’ADN et de l’ARN 1 1.1 Les composants des acides nucléiques 1 La structure des nucléotides 3 La structure des polynucléotides 5 1.2 La structure en double hélice de l’ADN 5 La règle de Chargaff et les appariements complémentaires 5 Les différentes formes d’ADN 8 Dissociation et réassociation des brins d’ADN 9 Les surenroulements de l’ADN 11 1.3 Le nucléosome, la chromatine et les chromosomes 13 La structure du nucléosome 13 La structure et le remodelage de la chromatine 15 La structure des chromosomes et le cycle cellulaire 16 1.4 La structure des génomes 19 Qu’est-ce qu’un génome ? 19 La taille des génomes 19 Les génomes viraux 21 Les génomes procaryotes 21 Les génomes eucaryotes 21 Les génomes d’organites 22 1.5 Les différents types d’ARN 22 Structure et fonction 22 Qu’est-ce qu’un ARN non codant ? 25 Qu’est-ce que l’ARN interférence ? 25 Points clefs 27 QCM - QROC 28 Réponses 29 9782100724833-Livre.fm Page III Mercredi, 28. janvier 2015 4:35 16 IV Biologie moléculaire 2 Réplication, réparation, recombinaison et transposition de l’ADN 31 2.1 Les mécanismes de réplication de l’ADN 31 La chimie de synthèse cellulaire des polydésoxyribonucléotides 32 L’action de l’ADN polymérase 33 La fourche de réplication 34 Les autres enzymes et protéines de la réplication 35 Les différentes ADN polymérases 38 Les différentes étapes de la réplication 39 2.2 Les erreurs de réplication de l’ADN et leur réparation 44 Les altérations de la structure de l’ADN 45 Les mécanismes de réparation 46 2.3 Les détériorations environnementales de l’ADN et leur réparation 48 L’hydrolyse spontanée et les détériorations physico- chimiques 48 Les agents intercalants 49 La réparation des détériorations 49 2.4 La recombinaison et la transposition de l’ADN 52 Les mécanismes de recombinaison homologue 52 La recombinaison en des sites spécifiques et la transposition 59 Points clefs 67 QCM - QROC 68 Réponses 70 3 La transcription de l’ADN 73 3.1 Les mécanismes de la transcription 73 Les ARN polymérases 73 Les différentes étapes de la transcription 75 3.2 La transcription chez les bactéries 76 Les promoteurs bactériens 76 Le démarrage de la transcription 77 La phase d’allongement 77 L’arrêt de la transcription 79 9782100724833-Livre.fm Page IV Mercredi, 28. janvier 2015 4:35 16 Table des matières V 3.3 La transcription chez les eucaryotes 80 Les promoteurs eucaryotes et la polymérase II 80 Le démarrage : facteurs de transcription et complexe médiateur 81 Les phases d’allongement et d’arrêt 84 Les modifications des transcrits 84 Les deux autres polymérases eucaryotes 87 3.4 L’épissage de l’ARN 88 Le mécanisme général 88 Le splicéosome 91 L’épissage alternatif et sa régulation 91 Exemples de rôles biologiques de l’épissage alternatif 93 3.5 L’« editing des transcrits » 94 Points clefs 97 QCM - QROC 99 Réponses 100 4 La traduction des ARN messagers 103 4.1 Le code génétique 104 Le code génétique est dégénéré 104 Le code a été établi expérimentalement 106 Le code est lu sur l’ARN messager dans le sens 5’-3’ 106 Les codons ne sont pas chevauchants 107 Les mutations modifiant le sens des codons 107 Le code génétique est universel 109 4.2 Les principaux acteurs de la traduction 109 Les ARN messagers 110 Les ARN de transfert 110 Le ribosome 114 4.3 La traduction des ARN messagers bactériens 118 Le démarrage (initiation) de la traduction 118 L’étape d’allongement (élongation) de la chaîne polypeptidique 120 L’arrêt de la synthèse (terminaison) 123 9782100724833-Livre.fm Page V Mercredi, 28. janvier 2015 4:35 16 VI Biologie moléculaire 4.4 La traduction des ARN messagers eucaryotes 123 Le démarrage de la traduction eucaryote 123 Les étapes d’allongement et d’arrêt de la traduction eucaryote 126 Traduction et demi-vie des ARN messagers eucaryotes 126 Points clefs 129 QCM - QROC 130 Réponses 132 5 Régulation de l’expression des gènes 135 5.1 Principes généraux 135 Les protéines régulatrices : activateurs et répresseurs 135 Le recrutement des ARN polymérases 136 Autres exemples de facteurs de régulations 137 5.2 Régulation chez les procaryotes 138 L’exemple historique : l’opéron lactose 138 Autres exemples 143 La régulation complexe du cycle vital du bactériophage l 147 5.3 Régulation chez les eucaryotes 152 Les régulateurs transcriptionnels 153 Le contrôle des régulateurs transcriptionnels 157 Le contrôle de l’épissage alternatif des transcrits ARN 160 5.4 Régulation traductionnelle de l’expression des gènes eucaryotes 161 Éléments de structure des ARN messagers influençant la traduction 161 Le contrôle général par la phosphorylation des facteurs de démarrage 162 Les mécanismes spécifiques de régulant l’attachement du ribosome à l’ARN messager 164 Les mécanismes de régulation plus tardifs 165 Les mécanismes de régulation de la traduction par les micro-ARN 167 9782100724833-Livre.fm Page VI Mercredi, 28. janvier 2015 4:35 16 Table des matières VII L’irrésistible ascension de l’ARN comme régulateur de l’expression des gènes 170 Points clefs 172 QCM-QROC 174 Réponses 177 6 Techniques de biologie moléculaire 179 6.1 La création de molécules d’ADN recombinant 179 Couper l’ADN : les enzymes de restriction 179 Ligaturer l’ADN 181 6.2 Les vecteurs de clonage 183 Les plasmides 184 Les vecteurs viraux 187 Les cosmides 187 Les chromosomes artificiels bactériens 188 Les vecteurs pour levures 188 Les vecteurs pour les eucaryotes supérieurs 190 6.3 Les banques d’ADN 190 Les banques d’ADN génomique 190 Les banques d’ADN complémentaire 191 6.4 Les techniques d’analyse de l’ADN 191 Le séquençage des acides nucléiques 191 Les nouvelles techniques de séquençage 195 Application au séquençage de l’ARN 197 Application à la métagénomique 199 Une nouvelle révolution dans le séquençage 201 La réaction de polymérisation en chaîne (PCR) 202 La PCR quantitative en temps réel 204 Les techniques d’hybridation des acides nucléiques 206 Les techniques de localisation des sites de liaison à l’ADN 207 6.5 Le criblage de cellules recombinées 210 Criblage par PCR 210 Criblage à l’aide de sites de restriction 211 9782100724833-Livre.fm Page VII Mercredi, 28. janvier 2015 4:35 16 VIII Biologie moléculaire 6.6 Les applications de la technologie de l’ADN recombinant 211 La mutagenèse 211 Le système double-hybride 214 Transfert et expression de gènes eucaryotes chez les procaryotes 215 Transfert et expression de gènes dans les levures 218 Génie génétique et cellules eucaryotes supérieures 219 Utilisation de vecteurs rétroviraux pour la transfection des cellules 220 Les gènes rapporteurs et études des séquences promotrices 220 Un nouvel outil remarquable d’ingénierie des génomes : le système CRISPR-Cas 9 223 Points clefs 228 QCM-QROC 230 Réponses 232 Glossaire 235 Index 245
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