Apport et limites du CD157 pour la recherche d’un clone d’hémoglobinurie paroxystique nocturne Illustration par un cas / Sarra Bahroun in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 356-360 Titre : Apport et limites du CD157 pour la recherche d’un clone d’hémoglobinurie paroxystique nocturne Illustration par un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Sarra Bahroun ; Fatma Ben Lakhal ; Wijdene ElBorgi ; Sarra Fekih Salem ; Meriem Achour ; Emna Gouider Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 356-360 Langues : Français (fre) Mots-clés : CD157  hémoglobinurie paroxystique nocturne  cytométrie en flux Résumé : La cytométrie en flux est la technique de référence pour la détection des clones d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Plusieurs panels d’anticorps ont été utilisés avec des sensibilité et des spécificités variables. Le CD157 est l’une des molécules ancrées par le glycosylphosphatidylinositol testées. Le déficit en CD157 est rare. Nous rapportons le cas d’un déficit isolé en CD157 découvert lors de la recherche du clone HPN chez une patiente atteinte d’aplasie médullaire. L’interprétation des résultats dans ce cas a posé un problème de faux positif. Nous discutons la conduite à tenir et détaillons les différentes causes possibles. Cette observation souligne également l’importance de suivre les recommandations internationales avant de rendre le diagnostic du clone HPN. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95889 [article] Apport et limites du CD157 pour la recherche d’un clone d’hémoglobinurie paroxystique nocturne Illustration par un cas [texte imprimé] / Sarra Bahroun ; Fatma Ben Lakhal ; Wijdene ElBorgi ; Sarra Fekih Salem ; Meriem Achour ; Emna Gouider . - 2021 . - p. 356-360. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 356-360 Mots-clés : CD157  hémoglobinurie paroxystique nocturne  cytométrie en flux Résumé : La cytométrie en flux est la technique de référence pour la détection des clones d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Plusieurs panels d’anticorps ont été utilisés avec des sensibilité et des spécificités variables. Le CD157 est l’une des molécules ancrées par le glycosylphosphatidylinositol testées. Le déficit en CD157 est rare. Nous rapportons le cas d’un déficit isolé en CD157 découvert lors de la recherche du clone HPN chez une patiente atteinte d’aplasie médullaire. L’interprétation des résultats dans ce cas a posé un problème de faux positif. Nous discutons la conduite à tenir et détaillons les différentes causes possibles. Cette observation souligne également l’importance de suivre les recommandations internationales avant de rendre le diagnostic du clone HPN. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95889

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Tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques ­blastiques ou leucémie aiguë myéloïde CD4+ CD56+ : À propos d’un cas / Sameh Neji in Annales de Biologie Clinique, Vol.82 N°4 (Juillet-août 2024)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.82 N°4 (Juillet-août 2024) . - p. 405-412 Titre : Tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques ­blastiques ou leucémie aiguë myéloïde CD4+ CD56+ : À propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Sameh Neji ; Fatma Ben Lakhal ; Sarra Fekih Salem ; Ons Ghali ; Hend Ben Neji ; Meriem Achour ; Wijdène El Borgi ; Emna Gouider Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 405-412 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2024.1907 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques blastiques  Leucémie aiguë myéloïde CD4+ CD56+  Sarcome histiocytaire  Hématologie Résumé : La tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques blastiques (TCPDB) est une maladie rare et agressive caractérisée par la prolifération maligne d’un contingent blastique de cellules dendritiques plasmacytoïdes. Les cellules tumorales coexpriment les marqueurs CD4 et CD56 sans expression des marqueurs spécifiques des lignées. Avant la mise en évidence de la cellule d’origine, elle était dénommée : « lymphome à cellules NK blastiques » et « hématodermie CD4+CD56+ ». On rapporte alors le cas d’un homme âgé de 42 ans qui consulte pour des lésions cutanées et une pancytopénie. Initialement, le diagnostic de TCPDB ou de leucémie aigue myéloïde (LAM) CD4+ CD56+ étaient envisagés par les biologistes. Par contre, les anatomopathologistes ont retenu le diagnostic de sarcome histiocytaire (SH). Cette difficulté diagnostique est due en effet aux similitudes à l’immunophénotypage et à l’histopathologie de TCPDB avec la LAM CD4+ CD56+ et le SH. Malgré un régime de chimiothérapie basé sur la cytarabine et l’idarubicine, le patient n’a pas répondu et est décédé rapidement. Vu le pronostic péjoratif de la TCPDB et son évolution rapide, il est impératif d’établir rapidement le diagnostic et d’entamer le traitement adapté. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=121397 [article] Tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques ­blastiques ou leucémie aiguë myéloïde CD4+ CD56+ : À propos d’un cas [texte imprimé] / Sameh Neji ; Fatma Ben Lakhal ; Sarra Fekih Salem ; Ons Ghali ; Hend Ben Neji ; Meriem Achour ; Wijdène El Borgi ; Emna Gouider . - 2024 . - p. 405-412. DOI : 10.1684/abc.2024.1907 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°4 (Juillet-août 2024) . - p. 405-412 Mots-clés : Tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques blastiques  Leucémie aiguë myéloïde CD4+ CD56+  Sarcome histiocytaire  Hématologie Résumé : La tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques blastiques (TCPDB) est une maladie rare et agressive caractérisée par la prolifération maligne d’un contingent blastique de cellules dendritiques plasmacytoïdes. Les cellules tumorales coexpriment les marqueurs CD4 et CD56 sans expression des marqueurs spécifiques des lignées. Avant la mise en évidence de la cellule d’origine, elle était dénommée : « lymphome à cellules NK blastiques » et « hématodermie CD4+CD56+ ». On rapporte alors le cas d’un homme âgé de 42 ans qui consulte pour des lésions cutanées et une pancytopénie. Initialement, le diagnostic de TCPDB ou de leucémie aigue myéloïde (LAM) CD4+ CD56+ étaient envisagés par les biologistes. Par contre, les anatomopathologistes ont retenu le diagnostic de sarcome histiocytaire (SH). Cette difficulté diagnostique est due en effet aux similitudes à l’immunophénotypage et à l’histopathologie de TCPDB avec la LAM CD4+ CD56+ et le SH. Malgré un régime de chimiothérapie basé sur la cytarabine et l’idarubicine, le patient n’a pas répondu et est décédé rapidement. Vu le pronostic péjoratif de la TCPDB et son évolution rapide, il est impératif d’établir rapidement le diagnostic et d’entamer le traitement adapté. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=121397

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