SMD/SMP-RS-T : À propos d’un cas / Ghita Elghouatr in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 369-370 Titre : SMD/SMP-RS-T : À propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Ghita Elghouatr ; Hicham Yahyaoui ; Abderrahim Raissi ; Mohammed Chakour Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 369-370 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1659 Langues : Français (fre) Mots-clés : SMD/SMP-RS-T  JAK2V617F  SF3B1  sidéroblastes en couronne  thrombocytose Résumé : Chez un patient pris à tort comme ayant un syndrome myéloprolifératif (thrombocytémie essentielle), la cytologie a été d’une grande aide dans la suspicion du diagnostic de syndrome myélodysplasique/myéloprolifératif avec sidéroblastes en couronne et thrombocytose (SMD/SMP-RS-T) et dans l’orientation des examens biologiques de confirmation, notamment le séquençage à haut débit (NGS) qui avait objectivé la présence concomitante des deux mutations: JAK2V617F et SF3B1. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95894 [article] SMD/SMP-RS-T : À propos d’un cas [texte imprimé] / Ghita Elghouatr ; Hicham Yahyaoui ; Abderrahim Raissi ; Mohammed Chakour . - 2021 . - p. 369-370. https://DOI : 10.1684/abc.2021.1659 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 369-370 Mots-clés : SMD/SMP-RS-T  JAK2V617F  SF3B1  sidéroblastes en couronne  thrombocytose Résumé : Chez un patient pris à tort comme ayant un syndrome myéloprolifératif (thrombocytémie essentielle), la cytologie a été d’une grande aide dans la suspicion du diagnostic de syndrome myélodysplasique/myéloprolifératif avec sidéroblastes en couronne et thrombocytose (SMD/SMP-RS-T) et dans l’orientation des examens biologiques de confirmation, notamment le séquençage à haut débit (NGS) qui avait objectivé la présence concomitante des deux mutations: JAK2V617F et SF3B1. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95894

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Syndrome d’activation macrophagique révélant un lymphome hodgkinien : à propos d’un cas / Ghita Elghouat in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 345-348 Titre : Syndrome d’activation macrophagique révélant un lymphome hodgkinien : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Ghita Elghouat ; Ilham Karrati ; Raja Nakhli ; Hicham Yahyaoui ; Mohammed Chakour ; Sanae Sayagh Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 345-348 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1655 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome d’activation macrophagique  lymphohistiocytose hémophagocytaire  lymphome hodgkinien Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) ou lymphohistiocytose hémophagocytaire est une entité clinico-biologique caractérisé par une prolifération et une activation non spécifique des macrophages du système réticulo-histiocytaire, avec une phagocytose des éléments figurés du sang. C’est une pathologie rare associant des signes cliniques et biologiques non spécifiques et des images d’hémophagocytose. Elle peut être primitive ou secondaire à une infection, une affection auto-immune ou néoplasique. Si les lymphomes T ou NK sont les causes classiques de SAM réactionnel, son association à un lymphome hodgkinien est exceptionnelle. C’est une urgence diagnostique et thérapeutique vu le risque d’évolution vers une défaillance multi-viscérale mortelle en l’absence de prise en charge adéquate. Nous rapportons ici un cas de SAM ayant révélé un lymphome hodgkinien chez un patient de 35 ans. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95873 [article] Syndrome d’activation macrophagique révélant un lymphome hodgkinien : à propos d’un cas [texte imprimé] / Ghita Elghouat ; Ilham Karrati ; Raja Nakhli ; Hicham Yahyaoui ; Mohammed Chakour ; Sanae Sayagh . - 2021 . - p. 345-348. https://DOI : 10.1684/abc.2021.1655 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 345-348 Mots-clés : Syndrome d’activation macrophagique  lymphohistiocytose hémophagocytaire  lymphome hodgkinien Résumé : Le syndrome d’activation macrophagique (SAM) ou lymphohistiocytose hémophagocytaire est une entité clinico-biologique caractérisé par une prolifération et une activation non spécifique des macrophages du système réticulo-histiocytaire, avec une phagocytose des éléments figurés du sang. C’est une pathologie rare associant des signes cliniques et biologiques non spécifiques et des images d’hémophagocytose. Elle peut être primitive ou secondaire à une infection, une affection auto-immune ou néoplasique. Si les lymphomes T ou NK sont les causes classiques de SAM réactionnel, son association à un lymphome hodgkinien est exceptionnelle. C’est une urgence diagnostique et thérapeutique vu le risque d’évolution vers une défaillance multi-viscérale mortelle en l’absence de prise en charge adéquate. Nous rapportons ici un cas de SAM ayant révélé un lymphome hodgkinien chez un patient de 35 ans. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95873

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