Dépouillements

Efficiency of flexible derotator in walking cerebral palsy children in Annals of physical and rehabilitation medicine, Vol. 54, n°6 (Septembre 2011)

Public ISBD [article]  inAnnals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 54, n°6 (Septembre 2011) . - pp.337-347 Titre : Efficiency of flexible derotator in walking cerebral palsy children Titre original : Étude de l’efficacité du dérotateur souple chez l’enfant paralysé cérébral marchant Type de document : texte imprimé Année de publication : 2011 Article en page(s) : pp.337-347 Langues : Français (fre) Résumé : Introduction Parmi les moyens thérapeutiques disponibles pour lutter contre les anomalies primaires et secondaires chez les enfants paralysés cérébraux marchants (EPCM), le dérotateur souple a été développé pour réduire les phénomènes de torsions osseuses fémorales et tibiales anormales ainsi que leurs conséquences fonctionnelles. Objectif Déterminer l’efficacité sur le plan osseux et fonctionnel du dérotateur souple chez l’EPCM. Méthodes Un recueil rétrospectif de données concernant des EPCM a été réalisé sur les paramètres osseux (torsion fémorale et tibiale) et fonctionnels (périmètre et vitesse de marche sur 5minutes, Indice de Dépense Energétique (IDE)). Quinze EPCM traités avec le dérotateur souple durant un an, et 15 EPCM non traités ont été inclus dans cette étude. Les paramètres du bilan initial (bilan le plus récent réalisé avant le début de l’étude, ou à la mise en place du dérotateur souple) et du bilan final (bilan réalisé un an après le début du suivi) ont été analysés comparativement dans les deux groupes. Résultats Il existait une amélioration de l’antéversion fémorale droite, de la torsion tibiale externe droite et gauche, une augmentation significative du périmètre et de la vitesse de marche, et une diminution de l’IDE chez les EPCM. Conclusion Cette étude rétrospective rapportait une amélioration significative des paramètres fonctionnels chez les enfants paralysés cérébraux ayant porté le dérotateur souple quotidiennement six heures par jour pendant un an, mais une faible amélioration des paramètres osseux. Cela pourrait ainsi améliorer la qualité de vie de l’enfant. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=24268 [article] Efficiency of flexible derotator in walking cerebral palsy children = Étude de l’efficacité du dérotateur souple chez l’enfant paralysé cérébral marchant [texte imprimé] . - 2011 . - pp.337-347. Langues : Français (fre) in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 54, n°6 (Septembre 2011) . - pp.337-347 Résumé : Introduction Parmi les moyens thérapeutiques disponibles pour lutter contre les anomalies primaires et secondaires chez les enfants paralysés cérébraux marchants (EPCM), le dérotateur souple a été développé pour réduire les phénomènes de torsions osseuses fémorales et tibiales anormales ainsi que leurs conséquences fonctionnelles. Objectif Déterminer l’efficacité sur le plan osseux et fonctionnel du dérotateur souple chez l’EPCM. Méthodes Un recueil rétrospectif de données concernant des EPCM a été réalisé sur les paramètres osseux (torsion fémorale et tibiale) et fonctionnels (périmètre et vitesse de marche sur 5minutes, Indice de Dépense Energétique (IDE)). Quinze EPCM traités avec le dérotateur souple durant un an, et 15 EPCM non traités ont été inclus dans cette étude. Les paramètres du bilan initial (bilan le plus récent réalisé avant le début de l’étude, ou à la mise en place du dérotateur souple) et du bilan final (bilan réalisé un an après le début du suivi) ont été analysés comparativement dans les deux groupes. Résultats Il existait une amélioration de l’antéversion fémorale droite, de la torsion tibiale externe droite et gauche, une augmentation significative du périmètre et de la vitesse de marche, et une diminution de l’IDE chez les EPCM. Conclusion Cette étude rétrospective rapportait une amélioration significative des paramètres fonctionnels chez les enfants paralysés cérébraux ayant porté le dérotateur souple quotidiennement six heures par jour pendant un an, mais une faible amélioration des paramètres osseux. Cela pourrait ainsi améliorer la qualité de vie de l’enfant. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=24268

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Tolerance and effectiveness on pain control of Pamidronate® intravenous infusions in children with neuromuscular disorders in Annals of physical and rehabilitation medicine, Vol. 54, n°6 (Septembre 2011)

Public ISBD [article]  inAnnals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 54, n°6 (Septembre 2011) . - pp.348-358 Titre : Tolerance and effectiveness on pain control of Pamidronate® intravenous infusions in children with neuromuscular disorders Titre original : Tolérance et efficacité sur les douleurs des perfusions de Pamidronate® chez les enfants porteurs d’une maladie neuromusculaire Type de document : texte imprimé Année de publication : 2011 Article en page(s) : pp.348-358 Langues : Français (fre) Résumé : L’ostéoporose est une complication classique chez les enfants déficients moteurs avec un risque élevé de fracture (20 % au cours de leur vie) essentiellement au niveau du fémur. Par ailleurs, les enfants présentent des douleurs sans que l’on ait pu faire le lien entre douleurs et ostéoporose. Le traitement par bisphosphonates a prouvé son efficacité chez l’adulte et dans l’ostéogenèse imparfaite de l’enfant. Son utilisation chez les enfants porteurs d’une déficience motrice reste à définir. Méthodologie Étude rétrospective sur dossiers d’enfants atteints de maladie neurologique entraînant une déficience motrice avec ostéoporose secondaire symptomatique ayant bénéficié d’un traitement par Pamidronate® en intraveineux à Lyon et Valence entre 2002 et 2008. Recueil de l’effet sur les douleurs, la fréquence des fractures et la densité minérale osseuse. Recueil des effets secondaires du traitement pour évaluer sa tolérance. Résultats Douze enfants ont été étudiés avec au total 50 perfusions. Sur le plan des effets, nous observons une nette diminution voire une disparition des douleurs avec un effet bénéfique après 98 % des perfusions et une amélioration de la densité minérale osseuse (en lombaire, −46,5 % avant traitement et −27 % après traitement). Les effets secondaires restent limités et rapidement réversibles à type de syndrome pseudo grippal, douleurs musculaires et hypocalcémie asymptomatique. Conclusion Il apparaît essentiel de dépister les douleurs secondaires à l’ostéoporose chez ces enfants et de les traiter rapidement pour éviter l’impact sur la qualité de vie. Le traitement par bisphosphonates en intraveineux a montré son intérêt mais les modalités pratiques restent à définir. Il serait intéressant mais difficile à mettre en place, vu l’effet positif de cette étude, de réaliser une étude prospective randomisée, contrôlée, en double insu versus placébo avec un nombre de patients suffisant. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=24269 [article] Tolerance and effectiveness on pain control of Pamidronate® intravenous infusions in children with neuromuscular disorders = Tolérance et efficacité sur les douleurs des perfusions de Pamidronate® chez les enfants porteurs d’une maladie neuromusculaire [texte imprimé] . - 2011 . - pp.348-358. Langues : Français (fre) in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 54, n°6 (Septembre 2011) . - pp.348-358 Résumé : L’ostéoporose est une complication classique chez les enfants déficients moteurs avec un risque élevé de fracture (20 % au cours de leur vie) essentiellement au niveau du fémur. Par ailleurs, les enfants présentent des douleurs sans que l’on ait pu faire le lien entre douleurs et ostéoporose. Le traitement par bisphosphonates a prouvé son efficacité chez l’adulte et dans l’ostéogenèse imparfaite de l’enfant. Son utilisation chez les enfants porteurs d’une déficience motrice reste à définir. Méthodologie Étude rétrospective sur dossiers d’enfants atteints de maladie neurologique entraînant une déficience motrice avec ostéoporose secondaire symptomatique ayant bénéficié d’un traitement par Pamidronate® en intraveineux à Lyon et Valence entre 2002 et 2008. Recueil de l’effet sur les douleurs, la fréquence des fractures et la densité minérale osseuse. Recueil des effets secondaires du traitement pour évaluer sa tolérance. Résultats Douze enfants ont été étudiés avec au total 50 perfusions. Sur le plan des effets, nous observons une nette diminution voire une disparition des douleurs avec un effet bénéfique après 98 % des perfusions et une amélioration de la densité minérale osseuse (en lombaire, −46,5 % avant traitement et −27 % après traitement). Les effets secondaires restent limités et rapidement réversibles à type de syndrome pseudo grippal, douleurs musculaires et hypocalcémie asymptomatique. Conclusion Il apparaît essentiel de dépister les douleurs secondaires à l’ostéoporose chez ces enfants et de les traiter rapidement pour éviter l’impact sur la qualité de vie. Le traitement par bisphosphonates en intraveineux a montré son intérêt mais les modalités pratiques restent à définir. Il serait intéressant mais difficile à mettre en place, vu l’effet positif de cette étude, de réaliser une étude prospective randomisée, contrôlée, en double insu versus placébo avec un nombre de patients suffisant. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=24269

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Factors influencing the awareness of diabetic foot risks in Annals of physical and rehabilitation medicine, Vol. 54, n°6 (Septembre 2011)

Public ISBD [article]  inAnnals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 54, n°6 (Septembre 2011) . - pp.359-365 Titre : Factors influencing the awareness of diabetic foot risks Titre original : Les facteurs influençant la connaissance des risques du pied diabétique Type de document : texte imprimé Année de publication : 2011 Article en page(s) : pp.359-365 Langues : Français (fre) Résumé : Objectif Le but de notre travail est de déterminer les facteurs influençant la connaissance des risques du pied diabétique dans notre contexte. Patients et méthodes Il s’agissait d’une étude prospective incluant tous les patients diabétiques hospitalisés et vus en consultation externe. Différents facteurs ont été analysés afin de préciser les facteurs de risque liés à la connaissance des risques du pied diabétique. Résultats Quatre-vingt-onze patients avaient été colligés. L’âge moyen était de 48 ans avec un sex-ratio à 0,63. Plus de 50% de notre population d’étude était méconnaissant des risques du pied diabétique. Le niveau d’instruction et le niveau socioéconomique avaient un impact sur la connaissance des soins des pieds. La connaissance des complications dégénératives du diabète avait été influencée par l’âge, le niveau d’instruction et le niveau socioéconomique. Discussion Notre étude a révélé l’ignorance de nos patients sur la gravité du pied diabétique et des moyens de prévention. Cela est dû principalement au manque d’information et aux contraintes financières. Ainsi, l’éducation diabétique reste un volet important de la prévention. Conclusion L’éducation diabétique doit être entreprise pour chaque patient, avec un souci d’accessibilité et de proximité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=24270 [article] Factors influencing the awareness of diabetic foot risks = Les facteurs influençant la connaissance des risques du pied diabétique [texte imprimé] . - 2011 . - pp.359-365. Langues : Français (fre) in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 54, n°6 (Septembre 2011) . - pp.359-365 Résumé : Objectif Le but de notre travail est de déterminer les facteurs influençant la connaissance des risques du pied diabétique dans notre contexte. Patients et méthodes Il s’agissait d’une étude prospective incluant tous les patients diabétiques hospitalisés et vus en consultation externe. Différents facteurs ont été analysés afin de préciser les facteurs de risque liés à la connaissance des risques du pied diabétique. Résultats Quatre-vingt-onze patients avaient été colligés. L’âge moyen était de 48 ans avec un sex-ratio à 0,63. Plus de 50% de notre population d’étude était méconnaissant des risques du pied diabétique. Le niveau d’instruction et le niveau socioéconomique avaient un impact sur la connaissance des soins des pieds. La connaissance des complications dégénératives du diabète avait été influencée par l’âge, le niveau d’instruction et le niveau socioéconomique. Discussion Notre étude a révélé l’ignorance de nos patients sur la gravité du pied diabétique et des moyens de prévention. Cela est dû principalement au manque d’information et aux contraintes financières. Ainsi, l’éducation diabétique reste un volet important de la prévention. Conclusion L’éducation diabétique doit être entreprise pour chaque patient, avec un souci d’accessibilité et de proximité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=24270

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Submental sensitive transcutaneous electrical stimulation (SSTES) at home in neurogenic oropharyngeal dysphagia: A pilot study in Annals of physical and rehabilitation medicine, Vol. 54, n°6 (Septembre 2011)

Public ISBD [article]  inAnnals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 54, n°6 (Septembre 2011) . - pp.366-375 Titre : Submental sensitive transcutaneous electrical stimulation (SSTES) at home in neurogenic oropharyngeal dysphagia: A pilot study Titre original : Stimulation électrique trans-cutanée sensitive sous-mentonnière à domicile dans les dysphagies oropharyngées neurologiques : étude pilote Type de document : texte imprimé Année de publication : 2011 Article en page(s) : pp.366-375 Langues : Français (fre) Résumé : Objectif La dysphagie oropharyngée est fréquente dans les pathologies neurologiques et augmentent la mortalité, du fait de complications respiratoires. Notre but était de montrer que la stimulation électrique sous-mentonnière trans-cutanée (SEST) réalisée à domicile pendant les repas pouvait améliorer la déglutition chez les patients souffrant d’une dysphagie oropharyngée d’origine neurologique. Méthode Treize patients ayant une dysphagie oropharyngée d’origine neurologique ont été inclus (4 f, 68±12ans). Ils souffraient tous d’une dysphagie oropharyngée d’origine neurologique. Dans un premier temps nous avons étudié les déglutitions de liquides puis de pâteux avec et sans la SEST. Dans un second temps, les patients on réalisés le traitement à domicile pendant les repas, la déglutition a été alors évaluée avant puis après six semaines de traitement par un questionnaire de qualité de vie spécifique à la déglutition (SWAL-QoL). Résultats Avec le stimulateur électrique en position « ON », la coordination de la déglutition était améliorée, avec une diminution du temps d’initiation du réflexe de déglutition pour les liquides (p<0,05) et les pâteux (p<0,01), avec une diminution des scores de fausses routes (p<0,05). À domicile, la compliance a été excellente, et la majorité des patients ont bien toléré le traitement. Après six semaines de traitement, il existait une amélioration de la pénibilité (p=0.001), de la fatigue (p<0,05) et des symptômes pharyngés (p<0,001). Conclusion Cette étude montre qu’il devrait être possible de mettre en place un traitement par stimulation électrique sous-mentonnière sensitive à domicile pour améliorer la dysphagie oropharyngée d’origine neurologique centrale. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=24271 [article] Submental sensitive transcutaneous electrical stimulation (SSTES) at home in neurogenic oropharyngeal dysphagia: A pilot study = Stimulation électrique trans-cutanée sensitive sous-mentonnière à domicile dans les dysphagies oropharyngées neurologiques : étude pilote [texte imprimé] . - 2011 . - pp.366-375. Langues : Français (fre) in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 54, n°6 (Septembre 2011) . - pp.366-375 Résumé : Objectif La dysphagie oropharyngée est fréquente dans les pathologies neurologiques et augmentent la mortalité, du fait de complications respiratoires. Notre but était de montrer que la stimulation électrique sous-mentonnière trans-cutanée (SEST) réalisée à domicile pendant les repas pouvait améliorer la déglutition chez les patients souffrant d’une dysphagie oropharyngée d’origine neurologique. Méthode Treize patients ayant une dysphagie oropharyngée d’origine neurologique ont été inclus (4 f, 68±12ans). Ils souffraient tous d’une dysphagie oropharyngée d’origine neurologique. Dans un premier temps nous avons étudié les déglutitions de liquides puis de pâteux avec et sans la SEST. Dans un second temps, les patients on réalisés le traitement à domicile pendant les repas, la déglutition a été alors évaluée avant puis après six semaines de traitement par un questionnaire de qualité de vie spécifique à la déglutition (SWAL-QoL). Résultats Avec le stimulateur électrique en position « ON », la coordination de la déglutition était améliorée, avec une diminution du temps d’initiation du réflexe de déglutition pour les liquides (p<0,05) et les pâteux (p<0,01), avec une diminution des scores de fausses routes (p<0,05). À domicile, la compliance a été excellente, et la majorité des patients ont bien toléré le traitement. Après six semaines de traitement, il existait une amélioration de la pénibilité (p=0.001), de la fatigue (p<0,05) et des symptômes pharyngés (p<0,001). Conclusion Cette étude montre qu’il devrait être possible de mettre en place un traitement par stimulation électrique sous-mentonnière sensitive à domicile pour améliorer la dysphagie oropharyngée d’origine neurologique centrale. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=24271

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Assessment of quality of life in stroke patients with hemiplegia in Annals of physical and rehabilitation medicine, Vol. 54, n°6 (Septembre 2011)

Public ISBD [article]  inAnnals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 54, n°6 (Septembre 2011) . - pp.376-390 Titre : Assessment of quality of life in stroke patients with hemiplegia Titre original : Évaluation de la qualité de la vie après un accident vasculaire cérébral Type de document : texte imprimé Année de publication : 2011 Article en page(s) : pp.376-390 Langues : Français (fre) Résumé : L’accident vasculaire cérébral (AVC) est un problème majeur de santé publique. Bien que la plupart des personnes qui en sont victimes retrouvent une autonomie satisfaisante, nombre d’entre elles restent insatisfaites de leur vie. L’évaluation de ses conséquences doit donc être complétée par celle de la qualité de la vie. Objectif Évaluer la qualité de vie de personnes victimes d’un AVC, à distance de celui-ci et la comparer avec celle de témoins sains afin d’en définir les déterminants et les facteurs prédictifs. Méthode Il s’agit d’une étude sur 80 des 217 personnes victimes d’un premier AVC, hospitalisées dans les unités du pôle de neurosciences cliniques du CHU de Bordeaux du 1er janvier au 30 juin 2005 inclus. Deux ans plus tard, 24 patients ont été rencontrés et examinés à leur domicile, et 56 autres ont été interrogés par téléphone. Les données sociodémographiques, les caractéristiques de l’AVC, l’autonomie évaluée par l’index de Barthel et le statut psychologique évalué par l’échelle ADRS ont été pris en compte. La qualité de vie a été explorée au moyen du Sickness Impact Profile (SIP-65) et la satisfaction de vie par l’échelle de Bränholm et Fugl-Meyer (LiSat 11). Les données ont été comparées à celle de 149 témoins ayant rempli les mêmes questionnaires. Résultats La qualité de la vie des patients est significativement moins élevée que celle des témoins. Tous les domaines sont altérés et plus particulièrement ceux de la satisfaction vis-à-vis de l’autonomie, de la santé physique, de l’état psychologique, de la vie en général, des loisirs et des contacts avec les amis de l’échelle de LiSat 11, ainsi que la dimension physique, l’humeur et la communication du SIP-65. L’indépendance fonctionnelle ainsi que la dépression sont, dans cette étude, les variables qui influencent le plus la qualité de vie des patients, ce qui est concordant avec la littérature. Il n’a pas été retrouvé d’influence significative du sexe ni du score de Rankin initial sur ces paramètres. Discussion–Conclusion La qualité de la vie après un AVC est significativement altérée mais semble moins prévisible que la récupération fonctionnelle. Cependant, malgré ces résultats objectifs, l’opinion subjective des patients suggérerait que la récupération de leur autonomie serait à leurs yeux moins importante que l’obtention d’un meilleur soutien social. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=24272 [article] Assessment of quality of life in stroke patients with hemiplegia = Évaluation de la qualité de la vie après un accident vasculaire cérébral [texte imprimé] . - 2011 . - pp.376-390. Langues : Français (fre) in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 54, n°6 (Septembre 2011) . - pp.376-390 Résumé : L’accident vasculaire cérébral (AVC) est un problème majeur de santé publique. Bien que la plupart des personnes qui en sont victimes retrouvent une autonomie satisfaisante, nombre d’entre elles restent insatisfaites de leur vie. L’évaluation de ses conséquences doit donc être complétée par celle de la qualité de la vie. Objectif Évaluer la qualité de vie de personnes victimes d’un AVC, à distance de celui-ci et la comparer avec celle de témoins sains afin d’en définir les déterminants et les facteurs prédictifs. Méthode Il s’agit d’une étude sur 80 des 217 personnes victimes d’un premier AVC, hospitalisées dans les unités du pôle de neurosciences cliniques du CHU de Bordeaux du 1er janvier au 30 juin 2005 inclus. Deux ans plus tard, 24 patients ont été rencontrés et examinés à leur domicile, et 56 autres ont été interrogés par téléphone. Les données sociodémographiques, les caractéristiques de l’AVC, l’autonomie évaluée par l’index de Barthel et le statut psychologique évalué par l’échelle ADRS ont été pris en compte. La qualité de vie a été explorée au moyen du Sickness Impact Profile (SIP-65) et la satisfaction de vie par l’échelle de Bränholm et Fugl-Meyer (LiSat 11). Les données ont été comparées à celle de 149 témoins ayant rempli les mêmes questionnaires. Résultats La qualité de la vie des patients est significativement moins élevée que celle des témoins. Tous les domaines sont altérés et plus particulièrement ceux de la satisfaction vis-à-vis de l’autonomie, de la santé physique, de l’état psychologique, de la vie en général, des loisirs et des contacts avec les amis de l’échelle de LiSat 11, ainsi que la dimension physique, l’humeur et la communication du SIP-65. L’indépendance fonctionnelle ainsi que la dépression sont, dans cette étude, les variables qui influencent le plus la qualité de vie des patients, ce qui est concordant avec la littérature. Il n’a pas été retrouvé d’influence significative du sexe ni du score de Rankin initial sur ces paramètres. Discussion–Conclusion La qualité de la vie après un AVC est significativement altérée mais semble moins prévisible que la récupération fonctionnelle. Cependant, malgré ces résultats objectifs, l’opinion subjective des patients suggérerait que la récupération de leur autonomie serait à leurs yeux moins importante que l’obtention d’un meilleur soutien social. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=24272

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Evaluation under real-life conditions of a stand-alone fall detector for the elderly subjects in Annals of physical and rehabilitation medicine, Vol. 54, n°6 (Septembre 2011)

Public ISBD [article]  inAnnals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 54, n°6 (Septembre 2011) . - pp.391-398 Titre : Evaluation under real-life conditions of a stand-alone fall detector for the elderly subjects Titre original : Évaluation en situation réelle d’utilisation d’un détecteur de chute pour personnes âgées - résultats préliminaires Type de document : texte imprimé Année de publication : 2011 Article en page(s) : pp.391-398 Langues : Français (fre) Résumé : Contexte et objectifs Les patients âgés qui, après une chute sont incapables de se lever ou d’activer un dispositif d’alerte sont particulièrement à risque de complications et doivent être surveillés avec prudence. Cela encourage le développement de dispositifs autonomes permettant la détection précoce des chutes. Nos objectifs étaient d’évaluer la performance du système Vigi’Fall®, un détecteur de chute de nouvelle génération associant un dispositif porté par le patient et des capteurs externes. Ce système déclenche automatiquement une alerte en cas de chute et incorpore un logiciel de levée de doute. Nous l’avons testé en conditions réelles pour connaître son efficacité mais surtout son acceptabilité et sa tolérance chez les sujets âgés. Méthode L’étude s’est déroulée de mars 2007 à décembre 2008 dans un service de gériatrie et a inclus dix sujets de plus de 75ans qui présentaient un risque de chute. Résultats Pour huit patients portant le détecteur accélérométrique, huit événements « chute » et 30 événements « signal d’alerte » ont été détectés. La sensibilité et la spécificité de ce dispositif étaient de 62,5 et 99,5 %, respectivement. Pour les deux patients porteur de l’ensemble du dispositif, aucun événement n’a été détecté. Aucun événement indésirable n’a été noté. La tolérance locale a été excellente pour tous les sujets sauf un. Conclusion Nos résultats soulignent que le dispositif peut être porté par les patients pour des périodes prolongées, sans gêne et que le système de levée de doute pourrait contribuer à augmenter la sensibilité à un niveau aussi bon, en conditions réelles que dans nos études en laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=24273 [article] Evaluation under real-life conditions of a stand-alone fall detector for the elderly subjects = Évaluation en situation réelle d’utilisation d’un détecteur de chute pour personnes âgées - résultats préliminaires [texte imprimé] . - 2011 . - pp.391-398. Langues : Français (fre) in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 54, n°6 (Septembre 2011) . - pp.391-398 Résumé : Contexte et objectifs Les patients âgés qui, après une chute sont incapables de se lever ou d’activer un dispositif d’alerte sont particulièrement à risque de complications et doivent être surveillés avec prudence. Cela encourage le développement de dispositifs autonomes permettant la détection précoce des chutes. Nos objectifs étaient d’évaluer la performance du système Vigi’Fall®, un détecteur de chute de nouvelle génération associant un dispositif porté par le patient et des capteurs externes. Ce système déclenche automatiquement une alerte en cas de chute et incorpore un logiciel de levée de doute. Nous l’avons testé en conditions réelles pour connaître son efficacité mais surtout son acceptabilité et sa tolérance chez les sujets âgés. Méthode L’étude s’est déroulée de mars 2007 à décembre 2008 dans un service de gériatrie et a inclus dix sujets de plus de 75ans qui présentaient un risque de chute. Résultats Pour huit patients portant le détecteur accélérométrique, huit événements « chute » et 30 événements « signal d’alerte » ont été détectés. La sensibilité et la spécificité de ce dispositif étaient de 62,5 et 99,5 %, respectivement. Pour les deux patients porteur de l’ensemble du dispositif, aucun événement n’a été détecté. Aucun événement indésirable n’a été noté. La tolérance locale a été excellente pour tous les sujets sauf un. Conclusion Nos résultats soulignent que le dispositif peut être porté par les patients pour des périodes prolongées, sans gêne et que le système de levée de doute pourrait contribuer à augmenter la sensibilité à un niveau aussi bon, en conditions réelles que dans nos études en laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=24273

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