CAR-T cells : nouvelle option thérapeutique dans les hémopathies malignes / Khadija Ait Bih in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 531 (Avril 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p. 28-33 Titre : CAR-T cells : nouvelle option thérapeutique dans les hémopathies malignes Type de document : texte imprimé Auteurs : Khadija Ait Bih ; Jérémie Martinet ; Olivier Boyer Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 28-33 Note générale : Issu du dossier : "Les nouveautés en immunologie" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00104-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : Immunothérapie  Lymphocytes T  Récepteurs chimériques pour l'antigène  Thérapie cellulaire et tissulaire  Tumeurs hématologiques Résumé : L’immunité antitumorale peut être limitée par des mécanismes d’échappement comme une perte d’expression des molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (HLA) ou le développement d’un microenvironnement tumoral immunosuppresseur bloquant l’activation des lymphocytes T. L’immunothérapie par les Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) repose sur la modification génétique des lymphocytes T d’un patient afin de leur faire exprimer un récepteur chimérique constitué de la partie variable d’un anticorps reconnaissant directement un antigène de surface et de domaines intracellulaires permettant l’activation du CAR-T. Les CAR-T sont alors capables d’éliminer les cellules exprimant cet antigène cible sans nécessité d’une présentation par les molécules HLA, notamment des cellules tumorales. Cette immunothérapie révolutionnaire, autorisée depuis 2018 en France pour le traitement des hémopathies malignes B réfractaires aux traitements conventionnels ou récidivantes, permet d’obtenir des résultats cliniques remarquables dans ces formes graves. Il s’agit néanmoins d’un traitement personnalisé, coûteux et disponible uniquement dans des centres spécialisés. Une recherche active sur les CAR-T tente d’améliorer leur efficacité, d’en réduire les effets secondaires et d’en étendre le spectre aux tumeurs solides notamment. Note de contenu : Plan Introduction Les cellules CAR-T Étapes de production et administration des CAR-T cells Suivi biologique après la perfusion de CAR-T cells Efficacité et toxicité Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92770 [article] CAR-T cells : nouvelle option thérapeutique dans les hémopathies malignes [texte imprimé] / Khadija Ait Bih ; Jérémie Martinet ; Olivier Boyer . - 2021 . - p. 28-33. Issu du dossier : "Les nouveautés en immunologie" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00104-0 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 531 (Avril 2021) . - p. 28-33 Mots-clés : Immunothérapie  Lymphocytes T  Récepteurs chimériques pour l'antigène  Thérapie cellulaire et tissulaire  Tumeurs hématologiques Résumé : L’immunité antitumorale peut être limitée par des mécanismes d’échappement comme une perte d’expression des molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (HLA) ou le développement d’un microenvironnement tumoral immunosuppresseur bloquant l’activation des lymphocytes T. L’immunothérapie par les Chimeric Antigen Receptor T cells (CAR-T) repose sur la modification génétique des lymphocytes T d’un patient afin de leur faire exprimer un récepteur chimérique constitué de la partie variable d’un anticorps reconnaissant directement un antigène de surface et de domaines intracellulaires permettant l’activation du CAR-T. Les CAR-T sont alors capables d’éliminer les cellules exprimant cet antigène cible sans nécessité d’une présentation par les molécules HLA, notamment des cellules tumorales. Cette immunothérapie révolutionnaire, autorisée depuis 2018 en France pour le traitement des hémopathies malignes B réfractaires aux traitements conventionnels ou récidivantes, permet d’obtenir des résultats cliniques remarquables dans ces formes graves. Il s’agit néanmoins d’un traitement personnalisé, coûteux et disponible uniquement dans des centres spécialisés. Une recherche active sur les CAR-T tente d’améliorer leur efficacité, d’en réduire les effets secondaires et d’en étendre le spectre aux tumeurs solides notamment. Note de contenu : Plan Introduction Les cellules CAR-T Étapes de production et administration des CAR-T cells Suivi biologique après la perfusion de CAR-T cells Efficacité et toxicité Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92770

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