Anticoagulant lupique et accidents vasculaires cérébraux ischémiques : à propos de deux observations / Julie Hilaire in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 361-367 Titre : Anticoagulant lupique et accidents vasculaires cérébraux ischémiques : à propos de deux observations Type de document : texte imprimé Auteurs : Julie Hilaire ; Clara Noizat ; Minh-Toàn Duong ; Maxime Delrue ; Dominique Hervé ; Alain Stépanian ; Marie Neuwirthr ; Ali Arezki Hadj- ; Bérangère S. Joly ; Agnès Veyradier ; Virginie Siguret ; Nicolas Béranger Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 361-367 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1662 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome des antiphospholipides  accident vasculaire cérébral ischémique  anticorps antiphospholipides  anticoagulant lupique Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée par des manifestations cliniques thrombotiques qui peuvent être des accidents vasculaires cérébraux (AVC) ischémiques. Parmi les anticorps antiphospholipides, la recherche d’anticoagulant circulant de type lupique (LA) est l’un des examens biologiques clefs pour le diagnostic de SAPL. Compte-tenu de l’impact sur la prise en charge thérapeutique pour le patient, une collaboration étroite entre clinicien et biologiste est cruciale lors de la mise en évidence pour la première fois d’un LA dans un contexte clinique thrombotique. La recherche de LA doit être effectuée par des tests de coagulation spécifiques et adaptés dont le biologiste doit connaître les interférences. Nous rapportons ici deux cas d’AVC associés à la présence d’un LA avant de rappeler la stratégie de recherche d’un LA. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95891 [article] Anticoagulant lupique et accidents vasculaires cérébraux ischémiques : à propos de deux observations [texte imprimé] / Julie Hilaire ; Clara Noizat ; Minh-Toàn Duong ; Maxime Delrue ; Dominique Hervé ; Alain Stépanian ; Marie Neuwirthr ; Ali Arezki Hadj- ; Bérangère S. Joly ; Agnès Veyradier ; Virginie Siguret ; Nicolas Béranger . - 2021 . - p. 361-367. https://DOI : 10.1684/abc.2021.1662 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 361-367 Mots-clés : syndrome des antiphospholipides  accident vasculaire cérébral ischémique  anticorps antiphospholipides  anticoagulant lupique Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée par des manifestations cliniques thrombotiques qui peuvent être des accidents vasculaires cérébraux (AVC) ischémiques. Parmi les anticorps antiphospholipides, la recherche d’anticoagulant circulant de type lupique (LA) est l’un des examens biologiques clefs pour le diagnostic de SAPL. Compte-tenu de l’impact sur la prise en charge thérapeutique pour le patient, une collaboration étroite entre clinicien et biologiste est cruciale lors de la mise en évidence pour la première fois d’un LA dans un contexte clinique thrombotique. La recherche de LA doit être effectuée par des tests de coagulation spécifiques et adaptés dont le biologiste doit connaître les interférences. Nous rapportons ici deux cas d’AVC associés à la présence d’un LA avant de rappeler la stratégie de recherche d’un LA. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95891

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Hémophilie A acquise : caractéristiques clinico-biologiques et prise en charge thérapeutique d’une série de huit patients hospitalisés à Lariboisière et Saint-Louis / Clara Noizat in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 75-82 Titre : Hémophilie A acquise : caractéristiques clinico-biologiques et prise en charge thérapeutique d’une série de huit patients hospitalisés à Lariboisière et Saint-Louis Type de document : texte imprimé Auteurs : Clara Noizat Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 75-82 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémophilie A acquise  Anticorps anti-facteur VIII  Hémorragie  Immunosuppresseur  Agent hémostatique Résumé : L’hémophilie A acquise est une atteinte auto-immune rare, liée à l’apparition d’auto-anticorps dirigés contre le facteur VIII circulant, et caractérisée par un syndrome hémorragique majeur. L’hémophilie A acquise est une urgence médicale diagnostique et thérapeutique pouvant engager le pronostic vital. Nous décrivons ici les caractéristiques clinico-biologiques et thérapeutiques d’une série de huit patients atteints d’hémophilie A acquise pris en charge entre 2015 et 2020 dans les centres hospitalo-universitaires Lariboisière et Saint-Louis (Paris, France). Devant toute suspicion clinique et/ou biologique d’hémophilie A acquise, la prise en charge des patients doit être faite sans délai et repose sur trois axes publiés selon des études de cohortes multicentriques essentiellement observationnelles : le traitement symptomatique du syndrome hémorragique, le traitement immunosuppresseur d’éradication des auto-anticorps anti-facteur VIII avec la gestion de leurs possibles complications, ainsi que le traitement étiologique de la pathologie sous-jacente pour les formes secondaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92152 [article] Hémophilie A acquise : caractéristiques clinico-biologiques et prise en charge thérapeutique d’une série de huit patients hospitalisés à Lariboisière et Saint-Louis [texte imprimé] / Clara Noizat . - 2021 . - p. 75-82. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021) . - p. 75-82 Mots-clés : Hémophilie A acquise  Anticorps anti-facteur VIII  Hémorragie  Immunosuppresseur  Agent hémostatique Résumé : L’hémophilie A acquise est une atteinte auto-immune rare, liée à l’apparition d’auto-anticorps dirigés contre le facteur VIII circulant, et caractérisée par un syndrome hémorragique majeur. L’hémophilie A acquise est une urgence médicale diagnostique et thérapeutique pouvant engager le pronostic vital. Nous décrivons ici les caractéristiques clinico-biologiques et thérapeutiques d’une série de huit patients atteints d’hémophilie A acquise pris en charge entre 2015 et 2020 dans les centres hospitalo-universitaires Lariboisière et Saint-Louis (Paris, France). Devant toute suspicion clinique et/ou biologique d’hémophilie A acquise, la prise en charge des patients doit être faite sans délai et repose sur trois axes publiés selon des études de cohortes multicentriques essentiellement observationnelles : le traitement symptomatique du syndrome hémorragique, le traitement immunosuppresseur d’éradication des auto-anticorps anti-facteur VIII avec la gestion de leurs possibles complications, ainsi que le traitement étiologique de la pathologie sous-jacente pour les formes secondaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92152

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