Découverte d’une maladie de Waldenström via une interférence de turbidité : à propos d’un cas / Pauline Masson in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 487-493 Titre : Découverte d’une maladie de Waldenström via une interférence de turbidité : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Pauline Masson ; Ecaterina Chutova ; Charlotte Oris ; Louis-Thomas Dannus ; Vincent Sapin ; Damien Bouvier Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 487-493 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1752 Langues : Français (fre) Mots-clés : paraprotéine  Waldenström  interférence  turbidité Résumé : Une femme de 65 ans est admise aux urgences pour une chute. À l’admission, un échantillon de sang a été prélevé pour réaliser un bilan biologique de routine. Sur ce bilan, la mesure spectrophotométrique de la glycémie par la méthode de l’hexokinase était impossible en raison d’un indice de lactescence trop élevé et ce malgré un plasma d’aspect clair. Il est bien connu que l’hémolyse, l’ictère et la lactescence interfèrent dans le dosage spectrophotométrique. Cependant, dans ce cas, il n’y a pas de perturbation du bilan lipidique chez la patiente. Une prestation de conseil a donc été réalisée par le service de biochimie afin de recommander la réalisation d’une électrophorèse des protéines sériques car la présence d’une gammapathie monoclonale à des concentrations très élevées génère de la turbidité et interfère avec les dosages spectrophotométriques. Un pic dans la fraction des gammaglobulines évoquant une gammapathie monoclonale a été retrouvé sur l’électrophorèse sérique, l’immunofixation confirme la présence d’une IgM kappa monoclonale. Le myélogramme montre une infiltration de plasmocytes, de lymphoplasmocytes et de mastocytes ce qui a conduit au diagnostic de maladie de Waldenström. Sur la base de ce cas, nous proposons une conduite à tenir en cas d’indice de lactescence élevé avec un plasma d’aspect clair. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107747 [article] Découverte d’une maladie de Waldenström via une interférence de turbidité : à propos d’un cas [texte imprimé] / Pauline Masson ; Ecaterina Chutova ; Charlotte Oris ; Louis-Thomas Dannus ; Vincent Sapin ; Damien Bouvier . - 2022 . - p. 487-493. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1752 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 487-493 Mots-clés : paraprotéine  Waldenström  interférence  turbidité Résumé : Une femme de 65 ans est admise aux urgences pour une chute. À l’admission, un échantillon de sang a été prélevé pour réaliser un bilan biologique de routine. Sur ce bilan, la mesure spectrophotométrique de la glycémie par la méthode de l’hexokinase était impossible en raison d’un indice de lactescence trop élevé et ce malgré un plasma d’aspect clair. Il est bien connu que l’hémolyse, l’ictère et la lactescence interfèrent dans le dosage spectrophotométrique. Cependant, dans ce cas, il n’y a pas de perturbation du bilan lipidique chez la patiente. Une prestation de conseil a donc été réalisée par le service de biochimie afin de recommander la réalisation d’une électrophorèse des protéines sériques car la présence d’une gammapathie monoclonale à des concentrations très élevées génère de la turbidité et interfère avec les dosages spectrophotométriques. Un pic dans la fraction des gammaglobulines évoquant une gammapathie monoclonale a été retrouvé sur l’électrophorèse sérique, l’immunofixation confirme la présence d’une IgM kappa monoclonale. Le myélogramme montre une infiltration de plasmocytes, de lymphoplasmocytes et de mastocytes ce qui a conduit au diagnostic de maladie de Waldenström. Sur la base de ce cas, nous proposons une conduite à tenir en cas d’indice de lactescence élevé avec un plasma d’aspect clair. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107747

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Gestion de la biologie délocalisée lors de la première vague de Covid-19 en France. Résultats de l’enquête nationale menée par le groupe de travail des EBMD de la SFBC / Ludovic Glady ; Valérie Moal ; Isabelle Benz-de Bretagne ; Damien Bouvier ; Flore Di Giovanni ; Camille Chenevier-Gobeaux ; Élise Jeannesson ; Emilie Jolly ; Habiba Kadi ; Nathalie Oueidat ; Pascal Pernet ; Laurence Piéroni ; Carole Poupon ; Marie Toussaint-Hacquard ; Mickaël Dubos ; Isabelle Martinel ; Emmanuelle Chauzit ; Marie-Christine Beauvieux ; Hôpitaux universitaires de Strasbourg laboratoire de biochimie et biologie moléculaire (rance.) ; CHU d'Angers (laboratoire de biochimie et biologie moléculaire; France.) ; CHRU de Tours (laboratoire de biochimie et biologie moléculaire; France.) ; CHU Clermont-Ferrand (service de biochimie et génétique moléculaire; France.) ; CHU de Marseille (biologie délocalisée, pôle biologie pathologie; France.) ; AP-HP (hôpital Cochin, centre-université de Paris, service de diagnostic biologique automatisé; France.) ; CHRU de Nancy (laboratoire de biochimie; France.) ; Hôpital Foch (service de biologie clinique; SuresnesFrance.) ; Centre hospitalier de Gonesse (laboratoire de biologie médicale; France.) ; AP-HP (hôpital de la Pitié-Salpêtrière, laboratoire de biochimie, UF des urgences biologiques; ParisFrance.) ; AP-HP (hôpital Saint-Antoine, laboratoire de biologie d'urgence; ParisFrance.) ; Département de biochimie (Hôpital Tenon, AP-HP-Est, Paris; France.) ; Centre hospitalier de Gonesse (laboratoire de biologie médicale; France.) ; CHRU de Nancy (laboratoire d'hématologie; France.) ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie; France.) ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie; France.) ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie; France.) ; CHU de Bordeaux (UMR5536 CNRS-université de Bordeaux, laboratoire de biochimie; France.) in Annales de Biologie Clinique, vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.535-549 Titre : Gestion de la biologie délocalisée lors de la première vague de Covid-19 en France. Résultats de l’enquête nationale menée par le groupe de travail des EBMD de la SFBC Type de document : texte imprimé Auteurs : Ludovic Glady ; Valérie Moal ; Isabelle Benz-de Bretagne ; Damien Bouvier ; Flore Di Giovanni ; Camille Chenevier-Gobeaux ; Élise Jeannesson ; Emilie Jolly ; Habiba Kadi ; Nathalie Oueidat ; Pascal Pernet ; Laurence Piéroni ; Carole Poupon ; Marie Toussaint-Hacquard ; Mickaël Dubos ; Isabelle Martinel ; Emmanuelle Chauzit ; Marie-Christine Beauvieux ; Hôpitaux universitaires de Strasbourg laboratoire de biochimie et biologie moléculaire (rance.) ; CHU d'Angers (laboratoire de biochimie et biologie moléculaire; France.) ; CHRU de Tours (laboratoire de biochimie et biologie moléculaire; France.) ; CHU Clermont-Ferrand (service de biochimie et génétique moléculaire; France.) ; CHU de Marseille (biologie délocalisée, pôle biologie pathologie; France.) ; AP-HP (hôpital Cochin, centre-université de Paris, service de diagnostic biologique automatisé; France.) ; CHRU de Nancy (laboratoire de biochimie; France.) ; Hôpital Foch (service de biologie clinique; SuresnesFrance.) ; Centre hospitalier de Gonesse (laboratoire de biologie médicale; France.) ; AP-HP (hôpital de la Pitié-Salpêtrière, laboratoire de biochimie, UF des urgences biologiques; ParisFrance.) ; AP-HP (hôpital Saint-Antoine, laboratoire de biologie d'urgence; ParisFrance.) ; Département de biochimie (Hôpital Tenon, AP-HP-Est, Paris; France.) ; Centre hospitalier de Gonesse (laboratoire de biologie médicale; France.) ; CHRU de Nancy (laboratoire d'hématologie; France.) ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie; France.) ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie; France.) ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie; France.) ; CHU de Bordeaux (UMR5536 CNRS-université de Bordeaux, laboratoire de biochimie; France.) Année de publication : 2021 Article en page(s) : p.535-549 Langues : Français (fre) Mots-clés : laboratoires hospitaliers Résumé : Au printemps 2020, lors de la première vague de Covid-19 en France, les laboratoires de biologie médicale des établissements de santé ont dû s’adapter rapidement aux demandes de biologie d’urgence par notamment une réorganisation de leur parc de biologie délocalisée : redéploiement d’analyseurs et/ou nouvelles installations. Afin d’analyser cette gestion, un sous-groupe de 15 biologistes hospitaliers, issu du groupe de travail de la SFBC « Marqueurs biochimiques de Covid-19 », a diffusé à l’automne 2020 un questionnaire informatisé à destination des laboratoires de CH et CHU utilisateurs d’EBMD. L’analyse des réponses (n = 86) montre une disparité territoriale en fonction de la sévérité de la première vague : augmentation d’activité prédominante en zone rouge, gestion de situations inédites, formation de personnel soignant supplémentaire pour 40 % des laboratoires... L’enquête a montré la mise en place presque générale d’un allègement des aspects liés à l’accréditation en période de crise sanitaire. Une enquête complémentaire, réalisée au printemps 2021, a montré une bonne satisfaction globale des services de soins (n = 139) vis-à-vis des services rendus par la biologie dans le secteur des EBMD. De par leur grande capacité d’adaptation, les laboratoires et leurs équipes en charge des EBMD ont joué un rôle primordial dans la gestion de la première vague de Covid-19. La réussite de ces organisations nécessite, cependant, une indispensable collaboration entre les laboratoires et les services de soins. Les résultats de cette enquête sont fondamentaux dans un contexte de prolongation de la pandémie au niveau mondial, avec un secteur des EBMD apparaissant en pleine croissance. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99875 [article] Gestion de la biologie délocalisée lors de la première vague de Covid-19 en France. Résultats de l’enquête nationale menée par le groupe de travail des EBMD de la SFBC [texte imprimé] / Ludovic Glady ; Valérie Moal ; Isabelle Benz-de Bretagne ; Damien Bouvier ; Flore Di Giovanni ; Camille Chenevier-Gobeaux ; Élise Jeannesson ; Emilie Jolly ; Habiba Kadi ; Nathalie Oueidat ; Pascal Pernet ; Laurence Piéroni ; Carole Poupon ; Marie Toussaint-Hacquard ; Mickaël Dubos ; Isabelle Martinel ; Emmanuelle Chauzit ; Marie-Christine Beauvieux ; Hôpitaux universitaires de Strasbourg laboratoire de biochimie et biologie moléculaire (rance.) ; CHU d'Angers (laboratoire de biochimie et biologie moléculaire; France.) ; CHRU de Tours (laboratoire de biochimie et biologie moléculaire; France.) ; CHU Clermont-Ferrand (service de biochimie et génétique moléculaire; France.) ; CHU de Marseille (biologie délocalisée, pôle biologie pathologie; France.) ; AP-HP (hôpital Cochin, centre-université de Paris, service de diagnostic biologique automatisé; France.) ; CHRU de Nancy (laboratoire de biochimie; France.) ; Hôpital Foch (service de biologie clinique; SuresnesFrance.) ; Centre hospitalier de Gonesse (laboratoire de biologie médicale; France.) ; AP-HP (hôpital de la Pitié-Salpêtrière, laboratoire de biochimie, UF des urgences biologiques; ParisFrance.) ; AP-HP (hôpital Saint-Antoine, laboratoire de biologie d'urgence; ParisFrance.) ; Département de biochimie (Hôpital Tenon, AP-HP-Est, Paris; France.) ; Centre hospitalier de Gonesse (laboratoire de biologie médicale; France.) ; CHRU de Nancy (laboratoire d'hématologie; France.) ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie; France.) ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie; France.) ; CHU de Bordeaux (cellule qualité, pôle biologie pathologie; France.) ; CHU de Bordeaux (UMR5536 CNRS-université de Bordeaux, laboratoire de biochimie; France.) . - 2021 . - p.535-549. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > vol. 79, n° 6 (Novembre - Décembre 2021) . - p.535-549 Mots-clés : laboratoires hospitaliers Résumé : Au printemps 2020, lors de la première vague de Covid-19 en France, les laboratoires de biologie médicale des établissements de santé ont dû s’adapter rapidement aux demandes de biologie d’urgence par notamment une réorganisation de leur parc de biologie délocalisée : redéploiement d’analyseurs et/ou nouvelles installations. Afin d’analyser cette gestion, un sous-groupe de 15 biologistes hospitaliers, issu du groupe de travail de la SFBC « Marqueurs biochimiques de Covid-19 », a diffusé à l’automne 2020 un questionnaire informatisé à destination des laboratoires de CH et CHU utilisateurs d’EBMD. L’analyse des réponses (n = 86) montre une disparité territoriale en fonction de la sévérité de la première vague : augmentation d’activité prédominante en zone rouge, gestion de situations inédites, formation de personnel soignant supplémentaire pour 40 % des laboratoires... L’enquête a montré la mise en place presque générale d’un allègement des aspects liés à l’accréditation en période de crise sanitaire. Une enquête complémentaire, réalisée au printemps 2021, a montré une bonne satisfaction globale des services de soins (n = 139) vis-à-vis des services rendus par la biologie dans le secteur des EBMD. De par leur grande capacité d’adaptation, les laboratoires et leurs équipes en charge des EBMD ont joué un rôle primordial dans la gestion de la première vague de Covid-19. La réussite de ces organisations nécessite, cependant, une indispensable collaboration entre les laboratoires et les services de soins. Les résultats de cette enquête sont fondamentaux dans un contexte de prolongation de la pandémie au niveau mondial, avec un secteur des EBMD apparaissant en pleine croissance. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=99875

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Impact de la phase pré-analytique dans les différences de natrémies obtenues par techniques potentiométriques directe et indirecte / Antoine Puravet in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 309-314 Titre : Impact de la phase pré-analytique dans les différences de natrémies obtenues par techniques potentiométriques directe et indirecte Type de document : texte imprimé Auteurs : Antoine Puravet ; Claire Dupuis ; Charlotte Oris ; Bruno Pereira ; Clément Aubry ; Marina Brailova ; Bertrand Souweine ; Vincent Sapin ; Damien Bouvier Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 309-314 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1657 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pré-analytique  natrémie  potentiométrie Résumé : La natrémie est un paramètre biologique important renseignant sur l’état d’hydratation du patient. Sa mesure peut être réalisée à la fois par des appareils multiparamétriques de laboratoire (potentiométrie indirecte) mais aussi par des automates de biologie délocalisée (potentiométrie directe). Pour un même patient, des résultats assez différents peuvent être rendus par ces deux types d’automates, entraînant une difficulté d’interprétation pour le clinicien. Deux périodes d’études d’une semaine comparant les variations de natrémie rendues par ces automates, ont été réalisées dans un service de réanimation et de soins intensifs du centre hospitalier universitaire de Clermont-Ferrand. Lors de la seconde période d’étude, un protocole de prélèvement des échantillons sanguins a été appliqué afin d’améliorer les conditions pré-analytiques. Entre les deux périodes d’études, la médiane des différences des natrémies a été réduite de façon significative, passant de 4 mmol/L à 2 mmol/L (p < 0,001), tout comme la proportion des patients présentant des grands écarts de natrémie (strictement supérieur à 3 mmol/L) passant de 51 % à 24,8 % (p < 0,001). Les patients présentant toujours des grands écarts de natrémie avaient une médiane des protéines significativement plus faible que les patients avec écarts inférieurs ou égaux à 3 mmol/L : 58,1 g/L contre 62,25 g/L respectivement (p < 0,001). Malgré une réduction importante des différences liée à l’application de bonnes pratiques pré-analytiques, certains patients présentaient quand-même une différence de natrémie majeure liée à la différence de techniques (variations de la phase lipidoprotéique du plasma des patients de réanimation) et aux incertitudes de mesure. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95856 [article] Impact de la phase pré-analytique dans les différences de natrémies obtenues par techniques potentiométriques directe et indirecte [texte imprimé] / Antoine Puravet ; Claire Dupuis ; Charlotte Oris ; Bruno Pereira ; Clément Aubry ; Marina Brailova ; Bertrand Souweine ; Vincent Sapin ; Damien Bouvier . - 2021 . - p. 309-314. https://DOI : 10.1684/abc.2021.1657 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 309-314 Mots-clés : Pré-analytique  natrémie  potentiométrie Résumé : La natrémie est un paramètre biologique important renseignant sur l’état d’hydratation du patient. Sa mesure peut être réalisée à la fois par des appareils multiparamétriques de laboratoire (potentiométrie indirecte) mais aussi par des automates de biologie délocalisée (potentiométrie directe). Pour un même patient, des résultats assez différents peuvent être rendus par ces deux types d’automates, entraînant une difficulté d’interprétation pour le clinicien. Deux périodes d’études d’une semaine comparant les variations de natrémie rendues par ces automates, ont été réalisées dans un service de réanimation et de soins intensifs du centre hospitalier universitaire de Clermont-Ferrand. Lors de la seconde période d’étude, un protocole de prélèvement des échantillons sanguins a été appliqué afin d’améliorer les conditions pré-analytiques. Entre les deux périodes d’études, la médiane des différences des natrémies a été réduite de façon significative, passant de 4 mmol/L à 2 mmol/L (p < 0,001), tout comme la proportion des patients présentant des grands écarts de natrémie (strictement supérieur à 3 mmol/L) passant de 51 % à 24,8 % (p < 0,001). Les patients présentant toujours des grands écarts de natrémie avaient une médiane des protéines significativement plus faible que les patients avec écarts inférieurs ou égaux à 3 mmol/L : 58,1 g/L contre 62,25 g/L respectivement (p < 0,001). Malgré une réduction importante des différences liée à l’application de bonnes pratiques pré-analytiques, certains patients présentaient quand-même une différence de natrémie majeure liée à la différence de techniques (variations de la phase lipidoprotéique du plasma des patients de réanimation) et aux incertitudes de mesure. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95856

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Les neurofilaments : un nouveau biomarqueur clé pour les cliniciens. Partie 1 : Intérêt des neurofilaments dans la prise en charge des maladies neurodégénératives / Constance Delaby in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 431-440 Titre : Les neurofilaments : un nouveau biomarqueur clé pour les cliniciens. Partie 1 : Intérêt des neurofilaments dans la prise en charge des maladies neurodégénératives Type de document : texte imprimé Auteurs : Constance Delaby ; Olivier Bousiges ; Damien Bouvier ; Catherine Fillée ; Anthony Fourier ; Etienne Mondesert ; Nicolas Nezry ; Souheil Omar ; Isabelle Quadrio ; Benoît Rucheton ; Susanna Schraen-Maschke ; Vincent van Pesch ; Stéphanie Vicca ; Sylvain Lehmann ; Aurélie Bedel Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 431-440 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1757 Langues : Français (fre) Mots-clés : neurofilaments  maladies neurodégénératives  diagnostic  pronostic  valeur seuil Résumé : Les biomarqueurs neurologiques sont d’une grande utilité, car ils peuvent être utilisés à de nombreuses fins : orienter le diagnostic clinique, estimer le pronostic, évaluer le stade de la maladie et surveiller la progression ou la réponse au traitement. Ce domaine de la neurologie a considérablement évolué ces dernières années grâce à l’amélioration des méthodes de dosage, permettant désormais la détection de biomarqueurs non seulement dans le liquide cérébro-spinal (LCS) mais aussi dans le sang. Ce progrès facilite la quantification répétée des biomarqueurs, le prélèvement de sang étant beaucoup moins invasif que celui du LCS. Parmi les différents biomarqueurs informatifs des troubles neurologiques, la chaîne légère des neurofilaments (NfL) s’est révélée particulièrement intéressante dans de nombreux contextes, notamment pour le diagnostic et le pronostic des maladies neurodégénératives (que cette revue présentera), mais aussi dans d’autres contextes de troubles neurologiques (qui seront détaillés dans la partie 2). La valeur ajoutée du NfL par rapport aux autres biomarqueurs couramment utilisés est analysée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107753 [article] Les neurofilaments : un nouveau biomarqueur clé pour les cliniciens. Partie 1 : Intérêt des neurofilaments dans la prise en charge des maladies neurodégénératives [texte imprimé] / Constance Delaby ; Olivier Bousiges ; Damien Bouvier ; Catherine Fillée ; Anthony Fourier ; Etienne Mondesert ; Nicolas Nezry ; Souheil Omar ; Isabelle Quadrio ; Benoît Rucheton ; Susanna Schraen-Maschke ; Vincent van Pesch ; Stéphanie Vicca ; Sylvain Lehmann ; Aurélie Bedel . - 2022 . - p. 431-440. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1757 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 431-440 Mots-clés : neurofilaments  maladies neurodégénératives  diagnostic  pronostic  valeur seuil Résumé : Les biomarqueurs neurologiques sont d’une grande utilité, car ils peuvent être utilisés à de nombreuses fins : orienter le diagnostic clinique, estimer le pronostic, évaluer le stade de la maladie et surveiller la progression ou la réponse au traitement. Ce domaine de la neurologie a considérablement évolué ces dernières années grâce à l’amélioration des méthodes de dosage, permettant désormais la détection de biomarqueurs non seulement dans le liquide cérébro-spinal (LCS) mais aussi dans le sang. Ce progrès facilite la quantification répétée des biomarqueurs, le prélèvement de sang étant beaucoup moins invasif que celui du LCS. Parmi les différents biomarqueurs informatifs des troubles neurologiques, la chaîne légère des neurofilaments (NfL) s’est révélée particulièrement intéressante dans de nombreux contextes, notamment pour le diagnostic et le pronostic des maladies neurodégénératives (que cette revue présentera), mais aussi dans d’autres contextes de troubles neurologiques (qui seront détaillés dans la partie 2). La valeur ajoutée du NfL par rapport aux autres biomarqueurs couramment utilisés est analysée. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107753

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Les neurofilaments : un nouveau biomarqueur clé pour les cliniciens. Partie 2 : Neurofilaments, un intérêt au-delà des maladies neurodégénératives / Constance Delaby in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 441-450 Titre : Les neurofilaments : un nouveau biomarqueur clé pour les cliniciens. Partie 2 : Neurofilaments, un intérêt au-delà des maladies neurodégénératives Type de document : texte imprimé Auteurs : Constance Delaby ; Olivier Bousiges ; Damien Bouvier ; Catherine Fillée ; Anthony Fourier ; Etienne Mondesert ; Nicolas Nezry ; Souheil Omar ; Isabelle Quadrio ; Benoît Rucheton ; Susanna Schraen-Maschke ; Vincent van Pesch ; Stéphanie Vicca ; Sylvain Lehmann ; Aurélie Bedel Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 441-450 Note générale : htps://doi.org/10.1684/abc.2022.1758 Langues : Français (fre) Mots-clés : neurofilaments  atteintes neuronales  diagnostic  pronostic  valeur seuil Résumé : Les neurofilaments (Nf) sont des protéines sélectivement exprimées dans le cytosquelette des neurones, dont l’augmentation est un marqueur de dommages neuronaux. L’utilité potentielle de la chaîne légère des neurofilaments (NfL) s’est récemment considérablement accrue, bien au-delà des maladies neurodégénératives, grâce aux progrès analytiques permettant de mesurer leurs niveaux (mêmes faibles) dans le liquide cérébro-spinal et le sang. Cet article complète la première partie, dans laquelle nous avions présenté l’intérêt des NfL dans le contexte des maladies neurodégénératives. Nous axons ici notre revue sur d’autres contextes cliniques de lésions neurologiques (tels que les traumatismes crâniens, la sclérose en plaques, les accidents vasculaires cérébraux et le cancer) et présentons l’intérêt potentiel du dosage des NfL pour la prise en charge de ces patients, tant au niveau diagnostique que pronostique. Nous discutons également de la plus-value du dosage des NfL par rapport aux autres biomarqueurs couramment utilisés dans les contextes cliniques décrits. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107754 [article] Les neurofilaments : un nouveau biomarqueur clé pour les cliniciens. Partie 2 : Neurofilaments, un intérêt au-delà des maladies neurodégénératives [texte imprimé] / Constance Delaby ; Olivier Bousiges ; Damien Bouvier ; Catherine Fillée ; Anthony Fourier ; Etienne Mondesert ; Nicolas Nezry ; Souheil Omar ; Isabelle Quadrio ; Benoît Rucheton ; Susanna Schraen-Maschke ; Vincent van Pesch ; Stéphanie Vicca ; Sylvain Lehmann ; Aurélie Bedel . - 2022 . - p. 441-450. htps://doi.org/10.1684/abc.2022.1758 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 441-450 Mots-clés : neurofilaments  atteintes neuronales  diagnostic  pronostic  valeur seuil Résumé : Les neurofilaments (Nf) sont des protéines sélectivement exprimées dans le cytosquelette des neurones, dont l’augmentation est un marqueur de dommages neuronaux. L’utilité potentielle de la chaîne légère des neurofilaments (NfL) s’est récemment considérablement accrue, bien au-delà des maladies neurodégénératives, grâce aux progrès analytiques permettant de mesurer leurs niveaux (mêmes faibles) dans le liquide cérébro-spinal et le sang. Cet article complète la première partie, dans laquelle nous avions présenté l’intérêt des NfL dans le contexte des maladies neurodégénératives. Nous axons ici notre revue sur d’autres contextes cliniques de lésions neurologiques (tels que les traumatismes crâniens, la sclérose en plaques, les accidents vasculaires cérébraux et le cancer) et présentons l’intérêt potentiel du dosage des NfL pour la prise en charge de ces patients, tant au niveau diagnostique que pronostique. Nous discutons également de la plus-value du dosage des NfL par rapport aux autres biomarqueurs couramment utilisés dans les contextes cliniques décrits. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107754

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Troubles de la reméthylation : à propos de deux cas / Marina Brailova in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

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