Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
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[article]
Titre : |
Déploiement d’une gestion automatisée au long cours des résultats de CIQ en approche bayésienne : retours d’expérience du Laboratoire d’hémostase aux Hospices Civils de Lyon |
Auteurs : |
Frédéric Sobas ; Emilie Jousselme ; Marie-Odile Geay Baillat ; Estelle Cheli ; Amy Dericquebourg ; Christophe Nougier |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 181-188 |
Note générale : |
DOI : 10.1684/abc.2023.1800 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Le laboratoire d’hémostase des Hospices Civils de Lyon est passé de l’approche conventionnelle dite fréquentiste à l’approche bayésienne au long cours de gestion des résultats de CIQ. Cette démarche s’adosse à l’utilisation du logiciel Hemohub® de la société Werfen qui héberge les outils bayésiens nécessaires à la gestion des résultats de CIQ. Les plans de CIQ construits au regard des spécifications du fournisseur démontrent une aptitude à gérer de façon efficiente les risques analytiques dans l’esprit de la norme ISO 15189. La pertinence du contrôle et du monitoring à l’aide de Hemohub® est validée au long cours par les retours acceptables des rapports de l’organisme d’EEQ commun de la discipline hémostase. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=110808 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 181-188
[article] Déploiement d’une gestion automatisée au long cours des résultats de CIQ en approche bayésienne : retours d’expérience du Laboratoire d’hémostase aux Hospices Civils de Lyon [] / Frédéric Sobas ; Emilie Jousselme ; Marie-Odile Geay Baillat ; Estelle Cheli ; Amy Dericquebourg ; Christophe Nougier . - 2023 . - p. 181-188. DOI : 10.1684/abc.2023.1800 Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 81, n° 2 (mars-avril 2023) . - p. 181-188
Résumé : |
Le laboratoire d’hémostase des Hospices Civils de Lyon est passé de l’approche conventionnelle dite fréquentiste à l’approche bayésienne au long cours de gestion des résultats de CIQ. Cette démarche s’adosse à l’utilisation du logiciel Hemohub® de la société Werfen qui héberge les outils bayésiens nécessaires à la gestion des résultats de CIQ. Les plans de CIQ construits au regard des spécifications du fournisseur démontrent une aptitude à gérer de façon efficiente les risques analytiques dans l’esprit de la norme ISO 15189. La pertinence du contrôle et du monitoring à l’aide de Hemohub® est validée au long cours par les retours acceptables des rapports de l’organisme d’EEQ commun de la discipline hémostase. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=110808 |
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Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Document exclu du prêt - à consulter sur place Exclu du prêt |
[article]
Titre : |
L’ère des nanocorps et anticorps thérapeutiques en hémostase |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Corentin Achard ; Emilie Jousselme ; Christophe Nougier |
Année de publication : |
2024 |
Article en page(s) : |
p. 58-64 |
Note générale : |
https:/doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00139-4 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
anticorps caplacizumab concizumab emicizumab idarucizumab |
Résumé : |
Les anticorps thérapeutiques font désormais partie intégrante de l’arsenal médical dans le traitement de nombreuses affections, y compris en hémostase. Ce sont tous des anticorps monoclonaux humanisés – au suffixe “zumab” – permettant de restaurer partiellement l’hémostase (emicizumab, concizumab), ou ayant une action d’antidote (idarucizumab) pour antagoniser l’effet de certains anticoagulants (dabigatran) ou des antiagrégants plaquettaires (bentracimab encore à l’étude) ; d’autres ont été ou pourront être utilisés pour leur propre pouvoir antiagrégant (abciximab arrêté en septembre 2019 ou le futur antiagrégant antiGPVI, glencozimab). Le caplacizumab est quant à lui un nanobody indiqué dans la phase aiguë du purpura thrombotique thrombocytopénique acquis. |
Note de contenu : |
L’utilisation des anticorps thérapeutiques pour le traitement prophylactique des hémophiles
L’emicizumab dans le traitement prophylactique de l’hémophilie A
Un autre anticorps bispécifique dans le traitement prophylactique de l’hémophilie A
Les anticorps anti-TFPI
Le caplacizumab, traitement de la phase aiguë du purpura thrombotique thrombocytopénique acquis
L’idarucizumab, un anticorps antidote
Anticorps monoclonaux antiplaquettaires et leurs applications cliniques |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=117327 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 561 (avril 2024) . - p. 58-64
[article] L’ère des nanocorps et anticorps thérapeutiques en hémostase [texte imprimé] / Corentin Achard ; Emilie Jousselme ; Christophe Nougier . - 2024 . - p. 58-64. https:/doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00139-4 Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 561 (avril 2024) . - p. 58-64
Mots-clés : |
anticorps caplacizumab concizumab emicizumab idarucizumab |
Résumé : |
Les anticorps thérapeutiques font désormais partie intégrante de l’arsenal médical dans le traitement de nombreuses affections, y compris en hémostase. Ce sont tous des anticorps monoclonaux humanisés – au suffixe “zumab” – permettant de restaurer partiellement l’hémostase (emicizumab, concizumab), ou ayant une action d’antidote (idarucizumab) pour antagoniser l’effet de certains anticoagulants (dabigatran) ou des antiagrégants plaquettaires (bentracimab encore à l’étude) ; d’autres ont été ou pourront être utilisés pour leur propre pouvoir antiagrégant (abciximab arrêté en septembre 2019 ou le futur antiagrégant antiGPVI, glencozimab). Le caplacizumab est quant à lui un nanobody indiqué dans la phase aiguë du purpura thrombotique thrombocytopénique acquis. |
Note de contenu : |
L’utilisation des anticorps thérapeutiques pour le traitement prophylactique des hémophiles
L’emicizumab dans le traitement prophylactique de l’hémophilie A
Un autre anticorps bispécifique dans le traitement prophylactique de l’hémophilie A
Les anticorps anti-TFPI
Le caplacizumab, traitement de la phase aiguë du purpura thrombotique thrombocytopénique acquis
L’idarucizumab, un anticorps antidote
Anticorps monoclonaux antiplaquettaires et leurs applications cliniques |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=117327 |
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Réservation
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Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
[article]
Titre : |
Intérêts théoriques et pratiques de l’inférence bayésienne dans la maîtrise statistique des procédés : retours d’expérience du laboratoire d’hémostase aux Hospices civils de Lyon |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Frédéric Sobas ; Emilie Jousselme ; Mathilde Beghin ; et al. |
Année de publication : |
2020 |
Article en page(s) : |
p. 574-580 |
Note générale : |
DOI : 10.1684/abc.2020.1578 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
hémostase contrôles de qualité logique bayésienne predictive control chart |
Résumé : |
Les laboratoires doivent mettre en place une gestion globale efficiente de leurs résultats de CIQ et EEQ pivots de la maîtrise statistique des procédés. Ils doivent avoir défini une qualité attendue et poser des dispositions prouvant une maîtrise pérenne des spécifications retenues. Le laboratoire d’hémostase des Hospices civils de Lyon s’adosse au modèle 3 de la conférence de consensus de Milan, c’est-à-dire l’état de l’art des méthodes en termes de qualité attendue en ayant fait le choix d’un organisme d’EEQ commun fournissant majoritairement des plasmas de patients. En privilégiant l’utilisation de méthodes en portée A, le laboratoire exploite de façon optimale les données a priori des fournisseurs : coefficient de variation de fidélité intermédiaire maximal acceptable et valeurs cibles des CIQ. L’inférence bayésienne permet de mettre sous contrôle une méthode au regard des données a priori des fournisseurs sans période probatoire. L’inférence bayésienne crée le lien entre plan de CIQ et plan d’EEQ par le biais des CV maximum acceptables définis par les industriels. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=89511 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°5 (Septembre - Octobre 2020) . - p. 574-580
[article] Intérêts théoriques et pratiques de l’inférence bayésienne dans la maîtrise statistique des procédés : retours d’expérience du laboratoire d’hémostase aux Hospices civils de Lyon [texte imprimé] / Frédéric Sobas ; Emilie Jousselme ; Mathilde Beghin ; et al. . - 2020 . - p. 574-580. DOI : 10.1684/abc.2020.1578 Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°5 (Septembre - Octobre 2020) . - p. 574-580
Mots-clés : |
hémostase contrôles de qualité logique bayésienne predictive control chart |
Résumé : |
Les laboratoires doivent mettre en place une gestion globale efficiente de leurs résultats de CIQ et EEQ pivots de la maîtrise statistique des procédés. Ils doivent avoir défini une qualité attendue et poser des dispositions prouvant une maîtrise pérenne des spécifications retenues. Le laboratoire d’hémostase des Hospices civils de Lyon s’adosse au modèle 3 de la conférence de consensus de Milan, c’est-à-dire l’état de l’art des méthodes en termes de qualité attendue en ayant fait le choix d’un organisme d’EEQ commun fournissant majoritairement des plasmas de patients. En privilégiant l’utilisation de méthodes en portée A, le laboratoire exploite de façon optimale les données a priori des fournisseurs : coefficient de variation de fidélité intermédiaire maximal acceptable et valeurs cibles des CIQ. L’inférence bayésienne permet de mettre sous contrôle une méthode au regard des données a priori des fournisseurs sans période probatoire. L’inférence bayésienne crée le lien entre plan de CIQ et plan d’EEQ par le biais des CV maximum acceptables définis par les industriels. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=89511 |
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Réservation
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
[article]
Titre : |
Le PTT, une microangiopathie thrombotique de l’hémostase |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Emilie Jousselme ; Manon Marie |
Année de publication : |
2024 |
Article en page(s) : |
p. 48-57 |
Note générale : |
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00138-2 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
ADAMTS13 facteur Willebrand microangiopathie thrombotique purpura thrombotique thrombocytopénique thrombopénie |
Résumé : |
Le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) est défini par un déficit sévère en activité ADAMTS13 (pour A disintegrin and metalloprotease with thromboSpondin type 1 repeats, member 13), inférieure à 10 %. ll s’agit d’une maladie impliquant le facteur Willebrand qui ne peut être clivé par la protéase ADAMTS13. Le déficit est le plus fréquemment acquis du fait de la présence d’auto-anticorps définissant le PTT auto-immun (PTTi). Une anémie hémolytique mécanique, une thrombopénie de consommation et des thrombi dans les microvaisseaux sont observés. Le diagnostic doit être évoqué rapidement et sera confirmé par la mesure de l’activité ADAMTS13. Dans l’attente du résultat de ce marqueur, les cliniciens s’aident de scores avec de fortes valeurs prédictives positives afin de débuter immédiatement des séances d’échanges plasmatiques pour apporter de l’ADAMTS13 devant le pronostic sombre du PTT en l’absence de traitement. En complément des échanges plasmatiques, le caplacizumab est utilisé en première intention pour limiter la formation des microthrombi dans l’attente de l’efficacité des traitements immunosuppresseurs, corticoïdes et rituximab, également débutés rapidement au diagnostic du PTTi. Une prise en charge spécialisée et un suivi des patients dans des centres experts sont nécessaires compte tenu des séquelles potentielles et du risque important de rechute. |
Note de contenu : |
Physiopathologies et étiologies
Manifestations cliniques
Diagnostic biologique
Diagnostics différentiels
Scores de probabilité clinique
Mesure de l’activité de l’ADAMTS13
Tests de caractérisation du déficit et tests complémentaires
Traitement
Suivi clinico-biologique |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=117326 |
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 561 (avril 2024) . - p. 48-57
[article] Le PTT, une microangiopathie thrombotique de l’hémostase [texte imprimé] / Emilie Jousselme ; Manon Marie . - 2024 . - p. 48-57. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(24)00138-2 Langues : Français ( fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 561 (avril 2024) . - p. 48-57
Mots-clés : |
ADAMTS13 facteur Willebrand microangiopathie thrombotique purpura thrombotique thrombocytopénique thrombopénie |
Résumé : |
Le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) est défini par un déficit sévère en activité ADAMTS13 (pour A disintegrin and metalloprotease with thromboSpondin type 1 repeats, member 13), inférieure à 10 %. ll s’agit d’une maladie impliquant le facteur Willebrand qui ne peut être clivé par la protéase ADAMTS13. Le déficit est le plus fréquemment acquis du fait de la présence d’auto-anticorps définissant le PTT auto-immun (PTTi). Une anémie hémolytique mécanique, une thrombopénie de consommation et des thrombi dans les microvaisseaux sont observés. Le diagnostic doit être évoqué rapidement et sera confirmé par la mesure de l’activité ADAMTS13. Dans l’attente du résultat de ce marqueur, les cliniciens s’aident de scores avec de fortes valeurs prédictives positives afin de débuter immédiatement des séances d’échanges plasmatiques pour apporter de l’ADAMTS13 devant le pronostic sombre du PTT en l’absence de traitement. En complément des échanges plasmatiques, le caplacizumab est utilisé en première intention pour limiter la formation des microthrombi dans l’attente de l’efficacité des traitements immunosuppresseurs, corticoïdes et rituximab, également débutés rapidement au diagnostic du PTTi. Une prise en charge spécialisée et un suivi des patients dans des centres experts sont nécessaires compte tenu des séquelles potentielles et du risque important de rechute. |
Note de contenu : |
Physiopathologies et étiologies
Manifestations cliniques
Diagnostic biologique
Diagnostics différentiels
Scores de probabilité clinique
Mesure de l’activité de l’ADAMTS13
Tests de caractérisation du déficit et tests complémentaires
Traitement
Suivi clinico-biologique |
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