Caractérisation du promoteur de l’APOBEC3B AS1 / Arthur De Leeuw

Public ISBD Titre : Caractérisation du promoteur de l’APOBEC3B AS1 Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Arthur De Leeuw, Auteur ; Florian Poulain, Directeur de la recherche Editeur : Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale Année de publication : 2020 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Tables des matières Introduction ................................................................................................................................. 1 1. La famille des APOBEC ................................................................................................................. 1 1.1. Introduction ......................................................................................................................... 1 1.2. APOBEC3 .............................................................................................................................. 1 1.3. Les autres membres de la famille AID/APOBEC .................................................................. 4 2. APOBEC3B et (dé)régulation ....................................................................................................... 5 3. Les longs ARN non codants ......................................................................................................... 7 4. APOBEC3B AS1 et son promoteur ............................................................................................. 10 5. Objectifs .................................................................................................................................... 10 Matériel et méthode .................................................................................................................. 11 1. Culture cellulaire ....................................................................................................................... 12 2. Amplification des séquences Prom1/Prom2/Prom3/Prom4 par PCR ....................................... 12 3. Construction des plasmides pGL3-promoteur .......................................................................... 14 4. Clonage des inserts .................................................................................................................... 15 4.1. Construction plasmide, transformation et multiplication ................................................. 15 4.2. MIDI prep ........................................................................................................................... 18 5. Transfection et nucléofection ................................................................................................... 18 5.1. Transfection des HEK 293 T ............................................................................................... 18 5.2. Nucléofection des KMH2 ................................................................................................... 19 6. Tests luciférase .......................................................................................................................... 19 Résultats et discussions .............................................................................................................. 20 1. Gels PCR ..................................................................................................................................... 20 2. Gels screening PCR des bactéries .............................................................................................. 22 3. Données luciférases .................................................................................................................. 24 Conclusions ................................................................................................................................ 28 Références bibliographiques ....................................................................................................... 29 Annexes ..................................................................................................................................... 31 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=89126 Caractérisation du promoteur de l’APOBEC3B AS1 [TFE / Mémoire] / Arthur De Leeuw, Auteur ; Florian Poulain, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale, 2020. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Tables des matières Introduction ................................................................................................................................. 1 1. La famille des APOBEC ................................................................................................................. 1 1.1. Introduction ......................................................................................................................... 1 1.2. APOBEC3 .............................................................................................................................. 1 1.3. Les autres membres de la famille AID/APOBEC .................................................................. 4 2. APOBEC3B et (dé)régulation ....................................................................................................... 5 3. Les longs ARN non codants ......................................................................................................... 7 4. APOBEC3B AS1 et son promoteur ............................................................................................. 10 5. Objectifs .................................................................................................................................... 10 Matériel et méthode .................................................................................................................. 11 1. Culture cellulaire ....................................................................................................................... 12 2. Amplification des séquences Prom1/Prom2/Prom3/Prom4 par PCR ....................................... 12 3. Construction des plasmides pGL3-promoteur .......................................................................... 14 4. Clonage des inserts .................................................................................................................... 15 4.1. Construction plasmide, transformation et multiplication ................................................. 15 4.2. MIDI prep ........................................................................................................................... 18 5. Transfection et nucléofection ................................................................................................... 18 5.1. Transfection des HEK 293 T ............................................................................................... 18 5.2. Nucléofection des KMH2 ................................................................................................... 19 6. Tests luciférase .......................................................................................................................... 19 Résultats et discussions .............................................................................................................. 20 1. Gels PCR ..................................................................................................................................... 20 2. Gels screening PCR des bactéries .............................................................................................. 22 3. Données luciférases .................................................................................................................. 24 Conclusions ................................................................................................................................ 28 Références bibliographiques ....................................................................................................... 29 Annexes ..................................................................................................................................... 31 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=89126

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