Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Auteur Damien Coupeau |
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Caractérisation de la biogenèse des ARN circulaires non canoniques / Lohan Dethier
Titre : Caractérisation de la biogenèse des ARN circulaires non canoniques Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Lohan Dethier ; Damien Coupeau, Promoteur du mémoire ; Véronique Vallery, Promoteur du mémoire Editeur : Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut Année de publication : 2023 Importance : 60p. Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur . Langues : Français (fre) Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Les ARN circulaires sont une classe d’ARN étudiés depuis peu. Ceux-ci sont simple brin et dans la majorité non codantes. Avant d’être reconnus comme ARN circulaire, les scientifiques ont longtemps pensé qu’ils étaient des artéfacts de PCR ou même des erreurs d’épissage. Les ARN circulaires sont reconnus comme produits réels issus de l’épissage depuis les années 2010. Ils commencent à être de plus en plus étudiés car on cherche à comprendre les différents rôles de ces ARN circulaires. Leurs impacts au sein de la cellule et leurs liens avec différentes pathologies sont de plus en plus mis en avant. (Awasthi et al., 2018)
Ces ARN proviennent de la circularisation d’exons et/ou d’introns (figure 1). Cette circularisation est issue de l’épissage d’ARN pré messager qui est réalisé par la machinerie appelée spliceosome. Pour obtenir un ARN circulaire, il va y avoir une liaison covalente entre un site donneur qui va attaquer un site accepteur situé en amont du gène (figure 1). Cette circularisation va donc offrir aux ARN circulaires une stabilité plus élevée qu’un ARN circulaire linéaire car les extrémité 5’ et 3’ ne peuvent être dégradés par des exonucléases. (Awasthi et al., 2018 ; Bose & Ain, 2018)
Des chercheurs danois ont observé des ARN circulaires dans différents organismes eucaryotes comme des vers, mammifères (Homme et animaux), champignons, plantes, mais également chez certains virus. Le virus dont on va s’intéresser est le MDV (Virus de la maladie de Marek) sur lequel on va se baser pour réaliser nos recherches. (Kristensen et al., 2019)
Le but de ce travail est de créer un vecteur pouvant permettre la surexpression d'ARN circulaires non canoniques afin de pouvoir in fine identifier les mécanismes et les acteurs impliqués dans la biogenèse de ces molécules qui ne semblent pas suivre celle des ARN circulaires actuellement décrits.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114738 Caractérisation de la biogenèse des ARN circulaires non canoniques [TFE / Mémoire] / Lohan Dethier ; Damien Coupeau, Promoteur du mémoire ; Véronique Vallery, Promoteur du mémoire . - Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut, 2023 . - 60p.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur .
Langues : Français (fre)
Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Les ARN circulaires sont une classe d’ARN étudiés depuis peu. Ceux-ci sont simple brin et dans la majorité non codantes. Avant d’être reconnus comme ARN circulaire, les scientifiques ont longtemps pensé qu’ils étaient des artéfacts de PCR ou même des erreurs d’épissage. Les ARN circulaires sont reconnus comme produits réels issus de l’épissage depuis les années 2010. Ils commencent à être de plus en plus étudiés car on cherche à comprendre les différents rôles de ces ARN circulaires. Leurs impacts au sein de la cellule et leurs liens avec différentes pathologies sont de plus en plus mis en avant. (Awasthi et al., 2018)
Ces ARN proviennent de la circularisation d’exons et/ou d’introns (figure 1). Cette circularisation est issue de l’épissage d’ARN pré messager qui est réalisé par la machinerie appelée spliceosome. Pour obtenir un ARN circulaire, il va y avoir une liaison covalente entre un site donneur qui va attaquer un site accepteur situé en amont du gène (figure 1). Cette circularisation va donc offrir aux ARN circulaires une stabilité plus élevée qu’un ARN circulaire linéaire car les extrémité 5’ et 3’ ne peuvent être dégradés par des exonucléases. (Awasthi et al., 2018 ; Bose & Ain, 2018)
Des chercheurs danois ont observé des ARN circulaires dans différents organismes eucaryotes comme des vers, mammifères (Homme et animaux), champignons, plantes, mais également chez certains virus. Le virus dont on va s’intéresser est le MDV (Virus de la maladie de Marek) sur lequel on va se baser pour réaliser nos recherches. (Kristensen et al., 2019)
Le but de ce travail est de créer un vecteur pouvant permettre la surexpression d'ARN circulaires non canoniques afin de pouvoir in fine identifier les mécanismes et les acteurs impliqués dans la biogenèse de ces molécules qui ne semblent pas suivre celle des ARN circulaires actuellement décrits.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114738 Exemplaires
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