Leucémie aiguë myéloïde avec inversion du chromosome 16 : discordance cytologique, immunophénotypique et cytogénétique / Safaa Mghinia in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 187-190 Titre : Leucémie aiguë myéloïde avec inversion du chromosome 16 : discordance cytologique, immunophénotypique et cytogénétique Type de document : texte imprimé Auteurs : Safaa Mghinia ; Mohamed Zaidani ; Nazha Hda ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 187-190 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1542 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémie aiguë myéloïde  inv(16)  polynucléaires neutrophiles en fagot Résumé : Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec inversion du chromosome 16 (inv(16)) sont essentiellement associées à la forme LAM4 éosinophile appartenant au groupe à pronostic favorable des LAM. Nous rapportons le cas d’un jeune homme de 18 ans présentant une leucémie aiguë myéloïde avec inv(16) inhabituelle. Les explorations cytologiques, phénotypiques et cytogénétiques ont montré une divergence par rapport à celles de la littérature. En effet, le myélogramme met en évidence une infiltration médullaire par des éléments bloqués au stade de myéloblastes/promyélocytes, contenant des bâtonnets d’Auer regroupés parfois en fagots dans les blastes, promyélocytes et polynucléaires neutrophiles. Devant cet aspect pathognomonique, le diagnostic de LAM type M3 est évoqué mais rapidement mis en doute par les résultats de l’immunophénotypage en faveur d’une LAM avec maturation (M2). Le caryotype et la FISH objectivent une anomalie récurrente « cytologiquement inattendue », l’inv(16) (p13,q22) associée à une trisomie 22. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86593 [article] Leucémie aiguë myéloïde avec inversion du chromosome 16 : discordance cytologique, immunophénotypique et cytogénétique [texte imprimé] / Safaa Mghinia ; Mohamed Zaidani ; Nazha Hda ; et al. . - 2020 . - p. 187-190. DOI : 10.1684/abc.2020.1542 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 187-190 Mots-clés : leucémie aiguë myéloïde  inv(16)  polynucléaires neutrophiles en fagot Résumé : Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec inversion du chromosome 16 (inv(16)) sont essentiellement associées à la forme LAM4 éosinophile appartenant au groupe à pronostic favorable des LAM. Nous rapportons le cas d’un jeune homme de 18 ans présentant une leucémie aiguë myéloïde avec inv(16) inhabituelle. Les explorations cytologiques, phénotypiques et cytogénétiques ont montré une divergence par rapport à celles de la littérature. En effet, le myélogramme met en évidence une infiltration médullaire par des éléments bloqués au stade de myéloblastes/promyélocytes, contenant des bâtonnets d’Auer regroupés parfois en fagots dans les blastes, promyélocytes et polynucléaires neutrophiles. Devant cet aspect pathognomonique, le diagnostic de LAM type M3 est évoqué mais rapidement mis en doute par les résultats de l’immunophénotypage en faveur d’une LAM avec maturation (M2). Le caryotype et la FISH objectivent une anomalie récurrente « cytologiquement inattendue », l’inv(16) (p13,q22) associée à une trisomie 22. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86593

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