[article] 
inAnnales de réadaptation et de médecine physique > vol. 39/4 (1996) . - p.219 - 221

Titre :	LES MYOSITES A INCLUSIONS : A PROPOS DE QUATRE CAS. ASPECTS CLINIQUES ET MORPHOLOGIQUES. CONSEQUENCES REEDUCATIVES
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	LE CHAPELAIN L. ; M. BARAT ; DEHAIL P. ; J. M. MAZAUX ; H. PETIT
Année de publication :	1996
Article en page(s) :	p.219 - 221
Résumé :	Quatre observations de myosites à inclusions sont rapportées. La présentation clinique initiale était variable: dans deux cas, il s'agissait d'une faiblesse musculaire des membres inférieurs, d'installation lentement progressive avec déficit et amyotrophie secondaire de topographie proximale; chez le troisième patient, le tableau était celui d'une fatigabilité des membres inférieurs à l'effort, d'évolution subaiguë avec déficit à prédominance distale; dans le demier cas, les troubles de la marche semblaient évoluer à bas bruit depuis l'enfance avant que ne survienne une décompensation à l'âge adulte. Les bilans biologiques objectivaient constamment une élévation de la créatine-phospho-kinase-sérique. A l'électromyogramme, les tracés étaient de type: myogène dans deux cas, neurogène dans un cas et mixte dans le demier des cas. Seule la biopsie musculaire a permis le diagnostic de certitude en retrouvant les altérations pathologiques de la maladie: vacuoles bordées en microscopie optique, inclusions tubulofilamentaires et infiltrats inflammatoires en microscopie électronique. La corticothérapie, lorsqu'elle a été proposée, s'est avérée décevante. Les caractères de la myosite à inclusions et la place même de cette affection parmi les myopathies inflammatoires sont discutés en fonction des données de la littérature. Les objectifs fonctionnels de rééducation, dans cette pathologie dont l'évolutivité reste mal connue, sont également évoqués.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=53196

[article] LES MYOSITES A INCLUSIONS : A PROPOS DE QUATRE CAS. ASPECTS CLINIQUES ET MORPHOLOGIQUES. CONSEQUENCES REEDUCATIVES [texte imprimé] / LE CHAPELAIN L. ; M. BARAT ; DEHAIL P. ; J. M. MAZAUX ; H. PETIT . - 1996 . - p.219 - 221.
in Annales de réadaptation et de médecine physique > vol. 39/4 (1996) . - p.219 - 221

Résumé :

Quatre observations de myosites à inclusions sont rapportées. La présentation clinique initiale était variable: dans deux cas, il s'agissait d'une faiblesse musculaire des membres inférieurs, d'installation lentement progressive avec déficit et amyotrophie secondaire de topographie proximale; chez le troisième patient, le tableau était celui d'une fatigabilité des membres inférieurs à l'effort, d'évolution subaiguë avec déficit à prédominance distale; dans le demier cas, les troubles de la marche semblaient évoluer à bas bruit depuis l'enfance avant que ne survienne une décompensation à l'âge adulte. Les bilans biologiques objectivaient constamment une élévation de la créatine-phospho-kinase-sérique. A l'électromyogramme, les tracés étaient de type: myogène dans deux cas, neurogène dans un cas et mixte dans le demier des cas. Seule la biopsie musculaire a permis le diagnostic de certitude en retrouvant les altérations pathologiques de la maladie: vacuoles bordées en microscopie optique, inclusions tubulofilamentaires et infiltrats inflammatoires en microscopie électronique. La corticothérapie, lorsqu'elle a été proposée, s'est avérée décevante. Les caractères de la myosite à inclusions et la place même de cette affection parmi les myopathies inflammatoires sont discutés en fonction des données de la littérature. Les objectifs fonctionnels de rééducation, dans cette pathologie dont l'évolutivité reste mal connue, sont également évoqués.

Permalink :

./index.php?lvl=notice_display&id=53196