Chimie / Andrew Burrows

Public ISBD Titre : Chimie : introduction à la chimie inorganique, organique et à la chimie physique Type de document : texte imprimé Auteurs : Andrew Burrows, Auteur ; John S. Holman, Auteur ; Andrew F. Parsons, Auteur ; Gwen Pilling, Auteur ; Gareth J. Price, Auteur ; Fayna Mammeri, Traducteur ; Beno?it Piro, Traducteur ; Steeve Reisberg (1978-....), Traducteur Editeur : Bruxelles : De Boeck Année de publication : DL 2011 Importance : 1 vol. (XVIII-1395 p.) Présentation : ill. en noir et en coul., fig., couv. ill. en coul. Format : 28cm. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-6486-7 Prix : [79 EUR] Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : Chimie organique  Chimie inorganique  Chimie physique et théorique  Chimie physique  Chimie bio-minérale Index. décimale : 54 Chimie Résumé : La 4e de couv. indique : "Quel est le point commun entre une combinaison spatiale pour Apollo 11, des ustensiles de cuisson antiadhésifs et la chirurgie esthétique ? Pourquoi le diamant est-il un isolant électrique tandis que le graphite est un excellent conducteur électrique alors que tous deux ne sont constitués que l'atomes de carbone ? Quelles techniques utilisent les chimistes pour déterminer s'il y a de la vie sur Mars ? Chimie3 illustre de façon nouvelle la chimie présente dans notre quotidien. L'ouvrage représente un excellent point de départ pour l'étudiant qui débute des études supérieures en chimie. Un cours complet :Chimie3 décrit, dans un langage simple et accessible, le programme de chimie commun à toutes les formations de premier cycle. En 28 chapitres, l'ouvrage aborde la chimie dans sa globalité et présente simultanément les trois disciplines qui la composent - chimie inorganique, chimie organique et chimie physique - tout en insistant sur les connections qui les lient. Un ouvrage compagnon : À travers plus de 250 encadrés et plus d'un millier de points d'informations, l'ouvrage guide l'étudiant dans l'assimilation des notions difficiles et des concepts problématiques en chimie. Le premier chapitre révise les concepts fondamentaux de la chimie, permettant de partir sur des bases solides. De plus, de nombreux exercices et démonstrations ainsi qu'un support mathématique permettent une meilleure familiarisation avec les mathématiques utiles au chimiste. Des ressources en lignes : Le livre est complété par un outil d'enseignement et d'apprentissage disponible sur le Centre de Ressources en Ligne. Gratuit, il propose des données complémentaires consultables et téléchargeables pour les étudiants et les enseignements : activités interactives, modèles 3D de structures chimiques décrites dans l'ouvrage, base de données de questions à choix multiples, etc. ¤ Une introduction aux principes fondamentaux de la chimie ¤ En un seul volume : chimie inorganique, chimie organique et chimie physique ¤ Nombreuses illustrations en couleurs ¤ Plus de 800 exercices, dont 200 exercices corrigés ¤ Un support mathématique sous la forme de mémos, de calculs détaillés, et d'un chapitre dédié aux Outils Mathématiques ¤ Des ressources en ligne" L'ouvrage représente un excellent point de départ pour l'étudiant qui débute des études supérieures en chimie. Un cours complet. Chimie3 décrit, dans un langage simple et accessible, le programme de chimie commun à toutes les formations de premier cycle. En 28 chapitres, l'ouvrage aborde la chimie dans sa globalité et présente simultanément les trois disciplines qui la composent - chimie inorganique, chimie organique et chimie physique - tout en insistant sur les connections qui les lient. Note de contenu : P. 3. 1. Fondamentaux P. 73. 2. Structure et propriétés de l'atome P. 129. 3. Les molécules diatomiques P. 177. 4. Structure et géométrie des molécules polyatomiques P. 215. 5. Solides P. 263. 6. Acides et bases P. 301. 7. Les gaz P. 339. 8. Cinétique chimique P. 405. 9. Le langage de la chimie organique P. 449. 10. Isomérie et stéréochimie P. 497. 11. Spectroscopie moléculaire P. 559. 12. Chimie analytique P. 605. 13. Caractérisation moléculaire P. 659. 14. Énergie et thermochimie P. 703. 15. Entropie et enthalpie libre P. 743. 16. Équilibre chimique P. 775. 17. Électrochimie P. 811. 18. Équilibre de phases et solutions P. 859. 19. Mécanismes des réactions organiques P. 913. 20. Halogénoalcanes : réactions de substitution nucléophile et réactions d'élimination P. 957. 21. Alcènes et alcynes : réactions d'addition électrophile et réactions péricycliques P. 997. 22. Benzène et autres composés aromatiques : réactions de substitution électrophile P. 1047. 23. Aldéhydes et cétones : réactions d'addition nucléophile et réactions de substitution en alpha d'un groupe carbonyle P. 1091. 24. Acides carboxyliques et dérives d'acides : réactions d'addition-élimination et réactions de substitution en alpha P. 1131. 25. L'hydrogène P. 1159. 26. Chimie des éléments du bloc s P. 1191. 27. Chimie des éléments du bloc p P. 1245. 28. Chimie des éléments du bloc d P. 1295. Outils mathématiques P. 1323. Annexe 1. Abréviations et symboles des grandeurs et unités P. 1330. Annexe 2. Réactions représentatives P. 1332. Annexe 3. Préparation et réactions d'alcools et d'amines P. 1334. Annexe 4. Réactions d'oxydation et de réduction en chimie organique P. 1336. Annexe 5. Propriétés des éléments P. 1344. Annexe 6. Configurations électroniques des atomes et de quelques ions importants P. 1348. Annexe 7. Données thermodynamiques de composés organiques et inorganiques P. 1359. Annexe 8. Rayons ioniques, atomiques et de van der Waals de quelques éléments P. 1362. Annexe 9. Constantes d'acidité P. 1364. Annexe 10. Longueurs et enthalpies de liaisons P. 1367. Annexe 11. Spectre électromagnétique P. 1368. Réponses P. 1378. Index Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83141 Chimie : introduction à la chimie inorganique, organique et à la chimie physique [texte imprimé] / Andrew Burrows, Auteur ; John S. Holman, Auteur ; Andrew F. Parsons, Auteur ; Gwen Pilling, Auteur ; Gareth J. Price, Auteur ; Fayna Mammeri, Traducteur ; Beno?it Piro, Traducteur ; Steeve Reisberg (1978-....), Traducteur . - Bruxelles : De Boeck, DL 2011 . - 1 vol. (XVIII-1395 p.) : ill. en noir et en coul., fig., couv. ill. en coul. ; 28cm. ISBN : 978-2-8041-6486-7 : [79 EUR] Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : Chimie organique  Chimie inorganique  Chimie physique et théorique  Chimie physique  Chimie bio-minérale Index. décimale : 54 Chimie Résumé : La 4e de couv. indique : "Quel est le point commun entre une combinaison spatiale pour Apollo 11, des ustensiles de cuisson antiadhésifs et la chirurgie esthétique ? Pourquoi le diamant est-il un isolant électrique tandis que le graphite est un excellent conducteur électrique alors que tous deux ne sont constitués que l'atomes de carbone ? Quelles techniques utilisent les chimistes pour déterminer s'il y a de la vie sur Mars ? Chimie3 illustre de façon nouvelle la chimie présente dans notre quotidien. L'ouvrage représente un excellent point de départ pour l'étudiant qui débute des études supérieures en chimie. Un cours complet :Chimie3 décrit, dans un langage simple et accessible, le programme de chimie commun à toutes les formations de premier cycle. En 28 chapitres, l'ouvrage aborde la chimie dans sa globalité et présente simultanément les trois disciplines qui la composent - chimie inorganique, chimie organique et chimie physique - tout en insistant sur les connections qui les lient. Un ouvrage compagnon : À travers plus de 250 encadrés et plus d'un millier de points d'informations, l'ouvrage guide l'étudiant dans l'assimilation des notions difficiles et des concepts problématiques en chimie. Le premier chapitre révise les concepts fondamentaux de la chimie, permettant de partir sur des bases solides. De plus, de nombreux exercices et démonstrations ainsi qu'un support mathématique permettent une meilleure familiarisation avec les mathématiques utiles au chimiste. Des ressources en lignes : Le livre est complété par un outil d'enseignement et d'apprentissage disponible sur le Centre de Ressources en Ligne. Gratuit, il propose des données complémentaires consultables et téléchargeables pour les étudiants et les enseignements : activités interactives, modèles 3D de structures chimiques décrites dans l'ouvrage, base de données de questions à choix multiples, etc. ¤ Une introduction aux principes fondamentaux de la chimie ¤ En un seul volume : chimie inorganique, chimie organique et chimie physique ¤ Nombreuses illustrations en couleurs ¤ Plus de 800 exercices, dont 200 exercices corrigés ¤ Un support mathématique sous la forme de mémos, de calculs détaillés, et d'un chapitre dédié aux Outils Mathématiques ¤ Des ressources en ligne" L'ouvrage représente un excellent point de départ pour l'étudiant qui débute des études supérieures en chimie. Un cours complet. Chimie3 décrit, dans un langage simple et accessible, le programme de chimie commun à toutes les formations de premier cycle. En 28 chapitres, l'ouvrage aborde la chimie dans sa globalité et présente simultanément les trois disciplines qui la composent - chimie inorganique, chimie organique et chimie physique - tout en insistant sur les connections qui les lient. Note de contenu : P. 3. 1. Fondamentaux P. 73. 2. Structure et propriétés de l'atome P. 129. 3. Les molécules diatomiques P. 177. 4. Structure et géométrie des molécules polyatomiques P. 215. 5. Solides P. 263. 6. Acides et bases P. 301. 7. Les gaz P. 339. 8. Cinétique chimique P. 405. 9. Le langage de la chimie organique P. 449. 10. Isomérie et stéréochimie P. 497. 11. Spectroscopie moléculaire P. 559. 12. Chimie analytique P. 605. 13. Caractérisation moléculaire P. 659. 14. Énergie et thermochimie P. 703. 15. Entropie et enthalpie libre P. 743. 16. Équilibre chimique P. 775. 17. Électrochimie P. 811. 18. Équilibre de phases et solutions P. 859. 19. Mécanismes des réactions organiques P. 913. 20. Halogénoalcanes : réactions de substitution nucléophile et réactions d'élimination P. 957. 21. Alcènes et alcynes : réactions d'addition électrophile et réactions péricycliques P. 997. 22. Benzène et autres composés aromatiques : réactions de substitution électrophile P. 1047. 23. Aldéhydes et cétones : réactions d'addition nucléophile et réactions de substitution en alpha d'un groupe carbonyle P. 1091. 24. Acides carboxyliques et dérives d'acides : réactions d'addition-élimination et réactions de substitution en alpha P. 1131. 25. L'hydrogène P. 1159. 26. Chimie des éléments du bloc s P. 1191. 27. Chimie des éléments du bloc p P. 1245. 28. Chimie des éléments du bloc d P. 1295. Outils mathématiques P. 1323. Annexe 1. Abréviations et symboles des grandeurs et unités P. 1330. Annexe 2. Réactions représentatives P. 1332. Annexe 3. Préparation et réactions d'alcools et d'amines P. 1334. Annexe 4. Réactions d'oxydation et de réduction en chimie organique P. 1336. Annexe 5. Propriétés des éléments P. 1344. Annexe 6. Configurations électroniques des atomes et de quelques ions importants P. 1348. Annexe 7. Données thermodynamiques de composés organiques et inorganiques P. 1359. Annexe 8. Rayons ioniques, atomiques et de van der Waals de quelques éléments P. 1362. Annexe 9. Constantes d'acidité P. 1364. Annexe 10. Longueurs et enthalpies de liaisons P. 1367. Annexe 11. Spectre électromagnétique P. 1368. Réponses P. 1378. Index Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83141

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Les concepts clés de la chimie organique / Andrew F. Parsons

Public ISBD Titre : Les concepts clés de la chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Andrew F. Parsons, Auteur ; Paul Depovere, Traducteur Editeur : Louvain-la-Neuve : De Boeck Supérieur Année de publication : DL 2015 Importance : 1 vol. (XII-290 p.) Présentation : ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-9427-7 Prix : 32 EUR Note générale : Bibliogr. et webliogr. p. 249-250. Glossaire. Index Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : La quatrième de couverture indique :" Concis et accessible, ce petit traité constitue l'outil idéal pour tous les étudiants confrontés à la compréhension de la chimie organique. Fournissant un aperçu clair des concepts essentiels, il a été conçu pour permettre un apprentissage efficace et offrir une connaissance solide des fondements de cette discipline. Grâce à son organisation limpide, il pourra également servir de résumé en vue d'une révision rapide. S'il a été conçu pour faciliter un accès rapide aux idées fondamentales et une étude performante des propriétés des divers groupes fonctionnels, ce livre, rédigé par Andrew Parsons - professeur à l'Université d'York (Royaume-Uni) et déjà coauteur de Chimie3 -, se veut exhaustif. Il consacre notamment un chapitre entier aux méthodes spectroscopiques d'identification des structures. Dans une visée résolument didactique, le texte est enrichi de nombreux schémas, adaptés aux usages européens. Dans les marges, des notes fournissent fréquemment à l'étudiant des précisions utiles à la bonne poursuite de sa lecture. Celui-ci trouvera également des exercices - avec leurs solutions - à la fin de chaque chapitre et consultera avec profit le glossaire et l'index qui concluent l'ouvrage. " Note de contenu : 1 Structures et liaisons 1.1 Liaisons ioniques, covalentes et autre 1.2 La règle de l'octet 1.3 Charges formelles 1.4 Liaisons sigma et pi 1.5 L'hybridation 1.6 Effets inductifs, hyperconjugaison et effets mésomères 1.7 Acidité et basicité 2 Groupes fonctionnels, nomenclature et représentation des composés organiques 2.1 Groupes fonctionnels 2.2 Groupes alkyle et aryle 2.3 Substitution par des groupes alkyle 2.4 La nomenclature des chaînes carbonnées 2.5 La représentation des structures organiques 3 La stéréochimie 3.1 Isométrie 3.2 Isomères de conformation 3.3 Les isomères de configuration 4 Réactivité et mécanisme 4.1 Intermédiaires réactionnels : ions ou radicaux 4.2 Nucléophiles et électrophiles 4.3 Carbocations, carbanions et radicaux carbonés 4.4 Les effets stériques 4.5 Les nombres d'oxydation 4.6 Les types généraux de réactions 4.7 Les ions par rapport aux radicaux 4.8 Sélectivité des réactions 4.9 Thermodynamique et cinétique des réactions 4.10 Recouvrement des orbitales et énergie 4.11 Directives pour représenter les mécanismes réactionnels 5 Les halogénoalcanes 5.1 Structure 5.2 Obtention 5.3 Réactions 6 Alcènes et alcynes 6.1 Structure 6.2 Les alcènes 6.3 Les alcynes 7 Le benzène et ses dérivés 7.1 Structure 7.2 Réactions 7.3 Réactivité des benzènes substitués 7.4 Substitution nucléophile sur aromatique 7.5 La transformation de benzyne 7.6 Transformation des chaînes latérales 7.7 Réduction du cycle benzénique 7.8 La synthèse de benzènes substitués 7.9 Substitution électrophile sur le naphtalène 7.10Substitution électrophile sur la pyridine 7.11 Substitution électrophile sur le pyrrole, le furanne et le thiophène 8 Composés carbonylés : aldéhydes et cétones 8.1 Structure 8.2 Réactivité 8.3 Réactions d'addition nucléophile 8.4Réactions de substitution en α 8.5 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle 9 Composés cabonylés : acides carboxyliques et dérivés 9.1 Structure 9.2 Réactivité 9.3 Réactions de substitution nucléophile sur acyle 9.4 Réactions de substitution nucléophile sur des acides carboxyliques 9.5 Réactions de substitution nucléophile sur des chlorures d'acide 9.6 Réactions de substitution nucléophile sur des anhydrides d'acide 9.7 Réactions de substitution nucléophile sur des esters 9.8 Réactions de substitution nucléophile et de réduction sur des amides 9.9 Réactions d'addition nucléophile sur des nitiles 9.10 Réactions de substitution en α sur des acides carboxyliques 9.11 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle 9.12 Résumé de la réactivité des carbonyles 10 Spectroscopie 10.1 Spectroscopie de masse (SM) 10.2 Le spectre électromagnétique 10.3 Spectroscopie ultraviolette (UV) 10.4 Spectroscopie infrarouge (IR) 10.5 Spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) 11 Produits naturels et polymères synthétiques 11.1 Glucides 11.2 Lipides 11.3 Acides aminés, peptides et protéines 11.4 Les acides nucléiques 11.5 Polymères synthétiques Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83468 Les concepts clés de la chimie organique [texte imprimé] / Andrew F. Parsons, Auteur ; Paul Depovere, Traducteur . - Louvain-la-Neuve : De Boeck Supérieur, DL 2015 . - 1 vol. (XII-290 p.) : ill. ; 24 cm. ISBN : 978-2-8041-9427-7 : 32 EUR Bibliogr. et webliogr. p. 249-250. Glossaire. Index Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : La quatrième de couverture indique :" Concis et accessible, ce petit traité constitue l'outil idéal pour tous les étudiants confrontés à la compréhension de la chimie organique. Fournissant un aperçu clair des concepts essentiels, il a été conçu pour permettre un apprentissage efficace et offrir une connaissance solide des fondements de cette discipline. Grâce à son organisation limpide, il pourra également servir de résumé en vue d'une révision rapide. S'il a été conçu pour faciliter un accès rapide aux idées fondamentales et une étude performante des propriétés des divers groupes fonctionnels, ce livre, rédigé par Andrew Parsons - professeur à l'Université d'York (Royaume-Uni) et déjà coauteur de Chimie3 -, se veut exhaustif. Il consacre notamment un chapitre entier aux méthodes spectroscopiques d'identification des structures. Dans une visée résolument didactique, le texte est enrichi de nombreux schémas, adaptés aux usages européens. Dans les marges, des notes fournissent fréquemment à l'étudiant des précisions utiles à la bonne poursuite de sa lecture. Celui-ci trouvera également des exercices - avec leurs solutions - à la fin de chaque chapitre et consultera avec profit le glossaire et l'index qui concluent l'ouvrage. " Note de contenu : 1 Structures et liaisons 1.1 Liaisons ioniques, covalentes et autre 1.2 La règle de l'octet 1.3 Charges formelles 1.4 Liaisons sigma et pi 1.5 L'hybridation 1.6 Effets inductifs, hyperconjugaison et effets mésomères 1.7 Acidité et basicité 2 Groupes fonctionnels, nomenclature et représentation des composés organiques 2.1 Groupes fonctionnels 2.2 Groupes alkyle et aryle 2.3 Substitution par des groupes alkyle 2.4 La nomenclature des chaînes carbonnées 2.5 La représentation des structures organiques 3 La stéréochimie 3.1 Isométrie 3.2 Isomères de conformation 3.3 Les isomères de configuration 4 Réactivité et mécanisme 4.1 Intermédiaires réactionnels : ions ou radicaux 4.2 Nucléophiles et électrophiles 4.3 Carbocations, carbanions et radicaux carbonés 4.4 Les effets stériques 4.5 Les nombres d'oxydation 4.6 Les types généraux de réactions 4.7 Les ions par rapport aux radicaux 4.8 Sélectivité des réactions 4.9 Thermodynamique et cinétique des réactions 4.10 Recouvrement des orbitales et énergie 4.11 Directives pour représenter les mécanismes réactionnels 5 Les halogénoalcanes 5.1 Structure 5.2 Obtention 5.3 Réactions 6 Alcènes et alcynes 6.1 Structure 6.2 Les alcènes 6.3 Les alcynes 7 Le benzène et ses dérivés 7.1 Structure 7.2 Réactions 7.3 Réactivité des benzènes substitués 7.4 Substitution nucléophile sur aromatique 7.5 La transformation de benzyne 7.6 Transformation des chaînes latérales 7.7 Réduction du cycle benzénique 7.8 La synthèse de benzènes substitués 7.9 Substitution électrophile sur le naphtalène 7.10Substitution électrophile sur la pyridine 7.11 Substitution électrophile sur le pyrrole, le furanne et le thiophène 8 Composés carbonylés : aldéhydes et cétones 8.1 Structure 8.2 Réactivité 8.3 Réactions d'addition nucléophile 8.4Réactions de substitution en α 8.5 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle 9 Composés cabonylés : acides carboxyliques et dérivés 9.1 Structure 9.2 Réactivité 9.3 Réactions de substitution nucléophile sur acyle 9.4 Réactions de substitution nucléophile sur des acides carboxyliques 9.5 Réactions de substitution nucléophile sur des chlorures d'acide 9.6 Réactions de substitution nucléophile sur des anhydrides d'acide 9.7 Réactions de substitution nucléophile sur des esters 9.8 Réactions de substitution nucléophile et de réduction sur des amides 9.9 Réactions d'addition nucléophile sur des nitiles 9.10 Réactions de substitution en α sur des acides carboxyliques 9.11 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle 9.12 Résumé de la réactivité des carbonyles 10 Spectroscopie 10.1 Spectroscopie de masse (SM) 10.2 Le spectre électromagnétique 10.3 Spectroscopie ultraviolette (UV) 10.4 Spectroscopie infrarouge (IR) 10.5 Spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) 11 Produits naturels et polymères synthétiques 11.1 Glucides 11.2 Lipides 11.3 Acides aminés, peptides et protéines 11.4 Les acides nucléiques 11.5 Polymères synthétiques Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83468

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