Étude de stabilité et mise en place d’un contrôle de qualité externe pour les dosages du complément sur plasma EDTA / Benjamin Lopez in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p. 669-680 Titre : Étude de stabilité et mise en place d’un contrôle de qualité externe pour les dosages du complément sur plasma EDTA Type de document : texte imprimé Auteurs : Benjamin Lopez ; Stéphanie Rogeau ; Anne-Sophie Deleplancque ; et al. Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 669-680 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2019.1501 Langues : Français (fre) Mots-clés : contrôle de qualité  évaluations externes de la qualité  plasma EDTA  fractions du complément Résumé : Tous les contrôles proposés par les fournisseurs d’évaluations externes de qualité (EEQ) pour les dosages du complément sont produits sur sérum, bien que les publications disponibles sur la phase pré-analytique soient en faveur de l’utilisation de plasma EDTA. À l’heure actuelle, certains laboratoires de biologie médicale (LBM) français participent à des programmes d’EEQ sur un échantillon de matrice différente de leur pratique quotidienne. Le but de cette étude est de mettre à leur disposition un programme alternatif d’EEQ sous la forme d’un échange inter-laboratoires (EIL). Les échantillons sont obtenus à partir de pools de plasmas de sujets sains et dilués pour obtenir plusieurs niveaux de contrôles stables. Le protocole a été validé sur les dosages de CH50, C3, C4 et C1-inhibiteur par : (i) une étude de la stabilité lors de la conservation post-centrifugation des aliquotes de plasma EDTA à température ambiante, à 4 ̊C et à -20 ̊C ; (ii) la recherche d’un effet matrice lors de la dilution des échantillons ; et (iii) une étude de la stabilité lors de la conservation après dilution. Les résultats de l’étude démontrent la stabilité jusqu’à la 4e semaine des échantillons préparés selon notre protocole et conservés à -20 ̊C. Ces résultats sont compatibles avec les contraintes liées à la mise en place d’un EIL. Celui-ci a été initié en janvier 2018. Une synthèse des résultats obtenus au terme de la première année est présentée. Le programme d’EIL pour les dosages du complément sur plasma EDTA sera une aide pour l’accréditation des LBM concernés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82932 [article] Étude de stabilité et mise en place d’un contrôle de qualité externe pour les dosages du complément sur plasma EDTA [texte imprimé] / Benjamin Lopez ; Stéphanie Rogeau ; Anne-Sophie Deleplancque ; et al. . - 2019 . - p. 669-680. DOI : 10.1684/abc.2019.1501 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 6 (Novembre-décembre 2019) . - p. 669-680 Mots-clés : contrôle de qualité  évaluations externes de la qualité  plasma EDTA  fractions du complément Résumé : Tous les contrôles proposés par les fournisseurs d’évaluations externes de qualité (EEQ) pour les dosages du complément sont produits sur sérum, bien que les publications disponibles sur la phase pré-analytique soient en faveur de l’utilisation de plasma EDTA. À l’heure actuelle, certains laboratoires de biologie médicale (LBM) français participent à des programmes d’EEQ sur un échantillon de matrice différente de leur pratique quotidienne. Le but de cette étude est de mettre à leur disposition un programme alternatif d’EEQ sous la forme d’un échange inter-laboratoires (EIL). Les échantillons sont obtenus à partir de pools de plasmas de sujets sains et dilués pour obtenir plusieurs niveaux de contrôles stables. Le protocole a été validé sur les dosages de CH50, C3, C4 et C1-inhibiteur par : (i) une étude de la stabilité lors de la conservation post-centrifugation des aliquotes de plasma EDTA à température ambiante, à 4 ̊C et à -20 ̊C ; (ii) la recherche d’un effet matrice lors de la dilution des échantillons ; et (iii) une étude de la stabilité lors de la conservation après dilution. Les résultats de l’étude démontrent la stabilité jusqu’à la 4e semaine des échantillons préparés selon notre protocole et conservés à -20 ̊C. Ces résultats sont compatibles avec les contraintes liées à la mise en place d’un EIL. Celui-ci a été initié en janvier 2018. Une synthèse des résultats obtenus au terme de la première année est présentée. Le programme d’EIL pour les dosages du complément sur plasma EDTA sera une aide pour l’accréditation des LBM concernés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82932

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