À propos d’un cas de leucémie plasmocytaire primitive à IgE / Meriem Rachidi in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 557-561 Titre : À propos d’un cas de leucémie plasmocytaire primitive à IgE Type de document : texte imprimé Auteurs : Meriem Rachidi ; Gregory Lazarian ; Rémi Letestu Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 557-561 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémie plasmocytaire primitive  myélome multiple  IgE  immunofixation Résumé : Nous rapportons ici un cas de leucémie plasmocytaire primitive à immunoglobulines (Ig) E. Le myélome à IgE est une variante exceptionnelle du myélome multiple, associée à un pronostic très péjoratif.Son diagnostic biologique nécessite la réalisation d’analyses spécifiques pour la mise en évidence d’une gammapathie à IgE. La leucémie à plasmocytes (LP) est également une forme très rare et grave du myélome multiple. Il en existe deux variantes : la LP primitive (LPp) survenant de novo et la LP secondaire (LPs), évolution d’un myélome préexistant. Le diagnostic de la LP est essentiellement biologique puisqu’elle est définie par l’existence d’une plasmocytose circulante supérieure à 2 G/L ou 20 % des leucocytes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81918 [article] À propos d’un cas de leucémie plasmocytaire primitive à IgE [texte imprimé] / Meriem Rachidi ; Gregory Lazarian ; Rémi Letestu . - 2019 . - p. 557-561. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 5 (Septembre-octobre 2019) . - p. 557-561 Mots-clés : leucémie plasmocytaire primitive  myélome multiple  IgE  immunofixation Résumé : Nous rapportons ici un cas de leucémie plasmocytaire primitive à immunoglobulines (Ig) E. Le myélome à IgE est une variante exceptionnelle du myélome multiple, associée à un pronostic très péjoratif.Son diagnostic biologique nécessite la réalisation d’analyses spécifiques pour la mise en évidence d’une gammapathie à IgE. La leucémie à plasmocytes (LP) est également une forme très rare et grave du myélome multiple. Il en existe deux variantes : la LP primitive (LPp) survenant de novo et la LP secondaire (LPs), évolution d’un myélome préexistant. Le diagnostic de la LP est essentiellement biologique puisqu’elle est définie par l’existence d’une plasmocytose circulante supérieure à 2 G/L ou 20 % des leucocytes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81918

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