Prognostic significance of MGMT methylation and expression of MGMT, P53, EGFR, MDM2 and PTEN in globlastoma multiforme / Sarra Limam in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p. 307-317 Titre : Prognostic significance of MGMT methylation and expression of MGMT, P53, EGFR, MDM2 and PTEN in globlastoma multiforme Titre original : Signification pronostique de la méthylation de MGMT et l’expression de protéines MGMT, P53, EGFR, MDM2 et PTEN dans le glioblastome multiforme Type de document : texte imprimé Auteurs : Sarra Limam ; Mohamed Tahar Yacoubi ; Moncef Mokni ; Boulbaba Selmi ; Sarra Mestiri ; Nihed Abdessayed ; Nabiha Missaoui Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 307-317 Langues : Français (fre) Mots-clés : Glioblastome  histochimie  Méthylation  Pronostic Résumé : L’étude a examiné le pattern méthylation du promoteur MGMT et l’expression des protéines MGMT, P53, EGFR, MDM2 et PTEN dans les glioblastomes multiformes (GBM) et a évalué leur signification pronostique. Nous avons réalisé une étude rétrospective de 80 GBM. L’expression de MGMT ainsi que de P53, EGFR, MDM2 et PTEN a été étudiée par immunohistochimie. La méthylation du promoteur MGMT a été étudiée par PCR spécifique de méthylation de l’ADN modifié au bisulfite. Vingt-cinq GBM ont montré une expression de MGMT. La méthylation du promoteur MGMT a été détectée dans 35,1 % des cas. Aucune concordance significative n’a été identifiée entre la méthylation du promoteur MGMT et l’expression de MGMT (κ = -0,047, p = 0,11). La méthylation du promoteur MGMT était associée significativement à l’expression de PTEN (p = 0,001) : aucune autre association significative n’a été identifiée avec tous les paramètres cliniques ni avec l’expression de P53, EGFR et MDM2 (p > 0,05). La récidive tumorale était significativement associée au promoteur MGMT non méthylé (p = 0,01) mais pas à l’expression de MGMT (p = 0,51). La survie sans récidive était significativement meilleure chez les patients présentant un promoteur MGMT méthylé (log rank, p < 0,0001) et une expression de PTEN (log rank, p = 0,025) mais pas avec une expression de MGMT (log rank, p = 0,308). De plus, à l’aide d’une analyse univariée, la méthylation du promoteur MGMT (p = 0,001) et l’expression de PTEN (p = 0,044) étaient associées de manière significative à la RFS. En analyse multivariée, seule la méthylation du promoteur MGMT était associée de manière significative à la RFS (p = 0,003). Ensemble, nos résultats confirment que l’expression de MGMT ne reflète pas l’état de méthylation du promoteur MGMT. En outre, la méthylation du MGMT reste un marqueur pronostique utile des GBM chez les patients tunisiens. L’expression de PTEN pourrait être un marqueur pronostique potentiel de cette tumeur. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80031 [article] Prognostic significance of MGMT methylation and expression of MGMT, P53, EGFR, MDM2 and PTEN in globlastoma multiforme = Signification pronostique de la méthylation de MGMT et l’expression de protéines MGMT, P53, EGFR, MDM2 et PTEN dans le glioblastome multiforme [texte imprimé] / Sarra Limam ; Mohamed Tahar Yacoubi ; Moncef Mokni ; Boulbaba Selmi ; Sarra Mestiri ; Nihed Abdessayed ; Nabiha Missaoui . - 2019 . - p. 307-317. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p. 307-317 Mots-clés : Glioblastome  histochimie  Méthylation  Pronostic Résumé : L’étude a examiné le pattern méthylation du promoteur MGMT et l’expression des protéines MGMT, P53, EGFR, MDM2 et PTEN dans les glioblastomes multiformes (GBM) et a évalué leur signification pronostique. Nous avons réalisé une étude rétrospective de 80 GBM. L’expression de MGMT ainsi que de P53, EGFR, MDM2 et PTEN a été étudiée par immunohistochimie. La méthylation du promoteur MGMT a été étudiée par PCR spécifique de méthylation de l’ADN modifié au bisulfite. Vingt-cinq GBM ont montré une expression de MGMT. La méthylation du promoteur MGMT a été détectée dans 35,1 % des cas. Aucune concordance significative n’a été identifiée entre la méthylation du promoteur MGMT et l’expression de MGMT (κ = -0,047, p = 0,11). La méthylation du promoteur MGMT était associée significativement à l’expression de PTEN (p = 0,001) : aucune autre association significative n’a été identifiée avec tous les paramètres cliniques ni avec l’expression de P53, EGFR et MDM2 (p > 0,05). La récidive tumorale était significativement associée au promoteur MGMT non méthylé (p = 0,01) mais pas à l’expression de MGMT (p = 0,51). La survie sans récidive était significativement meilleure chez les patients présentant un promoteur MGMT méthylé (log rank, p < 0,0001) et une expression de PTEN (log rank, p = 0,025) mais pas avec une expression de MGMT (log rank, p = 0,308). De plus, à l’aide d’une analyse univariée, la méthylation du promoteur MGMT (p = 0,001) et l’expression de PTEN (p = 0,044) étaient associées de manière significative à la RFS. En analyse multivariée, seule la méthylation du promoteur MGMT était associée de manière significative à la RFS (p = 0,003). Ensemble, nos résultats confirment que l’expression de MGMT ne reflète pas l’état de méthylation du promoteur MGMT. En outre, la méthylation du MGMT reste un marqueur pronostique utile des GBM chez les patients tunisiens. L’expression de PTEN pourrait être un marqueur pronostique potentiel de cette tumeur. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80031

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Signification clinicopathologique et pronostique de l’expression des protéines de réparation des mésappariements de l’ADN dans l’adénocarcinome gastrique / Nabiha Missaoui in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°3 (mai 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°3 (mai 2022) . - p. 233-244 Titre : Signification clinicopathologique et pronostique de l’expression des protéines de réparation des mésappariements de l’ADN dans l’adénocarcinome gastrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Nabiha Missaoui ; Nozha Mhamdi ; Hanene Saad ; Ahlem Bdioui ; Nihed Abdessayed ; Atef Ben Abdelkader ; Touraya Zahmoui ; Hajer Hamchi ; Sihem Hmissa ; Moncef Mokni Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 233-244 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1733 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gastric adenocarcinoma  MMR protein  microsatellite instability  immunohistochemistry  prognosis Résumé : Bien que l’importance de l’expression des protéines de réparation des mésappariements de l’ADN (MMR) dans le cancer colorectal soit bien établie, elle reste controversée dans les cancers extra-colorectaux et principalement dans l’adénocarcinome gastrique. Les données de l’Afrique et du monde arabe restent limitées. Cette étude a exploré l’expression des protéines MMR dans l’adénocarcinome gastrique et a évalué sa signification clinicopathologique et pronostique chez les patients tunisiens. Une étude rétrospective de 72 adénocarcinomes gastriques a été réalisée. Les particularités clinicopathologiques et pronostiques des patients ont été enregistrées. L’expression des protéines MMR a été déterminée par immunohistochimie. L’analyse de survie a été réalisée en utilisant la méthode de Kaplan-Meier et le test Log-Rank. L’expression des protéines MMR a été observée dans 84,7 % des échantillons d’adénocarcinome gastrique. Les 11 cas restants (15,3 %) présentaient un profil d’expression altérée des protéines MMR. Une association significative a été identifiée entre l’expression déficiente de MMR et l’âge avancé (p = 0,03), le type intestinal (p = 0,04) et les métastases ganglionnaires (p = 0,04). Aucune autre relation significative n’a été observée avec les autres caractéristiques tumorales sélectionnées. La survie des patients était significativement associée à l’envahissement des ganglions lymphatiques (Log Rank, p = 0,002), aux métastases à distance (Log Rank, p = 0,02) et à la différenciation tumorale (Log Rank, p = 0,03), mais pas à l’expression de MMR (Log Rank, p = 0,03). Rang, p = 0,83). Le déficit de l’expression des protéines MMR était lié à l’âge avancé, au type intestinal et aux métastases ganglionnaires, mais pas à la survie des patients tunisiens ayant un adénocarcinome gastrique. Des études multicentriques avec des investigations moléculaires supplémentaires sont nécessaires pour explorer davantage le cancer gastrique avec expression déficiente des protéines MMR. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104968 [article] Signification clinicopathologique et pronostique de l’expression des protéines de réparation des mésappariements de l’ADN dans l’adénocarcinome gastrique [texte imprimé] / Nabiha Missaoui ; Nozha Mhamdi ; Hanene Saad ; Ahlem Bdioui ; Nihed Abdessayed ; Atef Ben Abdelkader ; Touraya Zahmoui ; Hajer Hamchi ; Sihem Hmissa ; Moncef Mokni . - 2022 . - p. 233-244. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1733 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°3 (mai 2022) . - p. 233-244 Mots-clés : Gastric adenocarcinoma  MMR protein  microsatellite instability  immunohistochemistry  prognosis Résumé : Bien que l’importance de l’expression des protéines de réparation des mésappariements de l’ADN (MMR) dans le cancer colorectal soit bien établie, elle reste controversée dans les cancers extra-colorectaux et principalement dans l’adénocarcinome gastrique. Les données de l’Afrique et du monde arabe restent limitées. Cette étude a exploré l’expression des protéines MMR dans l’adénocarcinome gastrique et a évalué sa signification clinicopathologique et pronostique chez les patients tunisiens. Une étude rétrospective de 72 adénocarcinomes gastriques a été réalisée. Les particularités clinicopathologiques et pronostiques des patients ont été enregistrées. L’expression des protéines MMR a été déterminée par immunohistochimie. L’analyse de survie a été réalisée en utilisant la méthode de Kaplan-Meier et le test Log-Rank. L’expression des protéines MMR a été observée dans 84,7 % des échantillons d’adénocarcinome gastrique. Les 11 cas restants (15,3 %) présentaient un profil d’expression altérée des protéines MMR. Une association significative a été identifiée entre l’expression déficiente de MMR et l’âge avancé (p = 0,03), le type intestinal (p = 0,04) et les métastases ganglionnaires (p = 0,04). Aucune autre relation significative n’a été observée avec les autres caractéristiques tumorales sélectionnées. La survie des patients était significativement associée à l’envahissement des ganglions lymphatiques (Log Rank, p = 0,002), aux métastases à distance (Log Rank, p = 0,02) et à la différenciation tumorale (Log Rank, p = 0,03), mais pas à l’expression de MMR (Log Rank, p = 0,03). Rang, p = 0,83). Le déficit de l’expression des protéines MMR était lié à l’âge avancé, au type intestinal et aux métastases ganglionnaires, mais pas à la survie des patients tunisiens ayant un adénocarcinome gastrique. Des études multicentriques avec des investigations moléculaires supplémentaires sont nécessaires pour explorer davantage le cancer gastrique avec expression déficiente des protéines MMR. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104968

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