Effets d’une supplémentation orale en vitamine D3 chez des patients atteints de la maladie de Crohn / Niziha Berriche-Yahi in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°1 (janvier 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°1 (janvier 2022) . - p. 29-46 Titre : Effets d’une supplémentation orale en vitamine D3 chez des patients atteints de la maladie de Crohn : modulation des phases cliniques poussée/rémission par le profil cytokinique pro-inflammatoire et du stress oxydant Type de document : texte imprimé Auteurs : Niziha Berriche-Yahi ; Amina Tahar ; Hocine Asselah ; Soraya Ayoub ; Djaffar Hantala ; Elhadj-Ahmed Koceir Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 29-46 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2021.1698 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie de Crohn  supplémentation par la vitamine D  cytokines pro-inflammatoires  stress oxydant  dénutrition Résumé : La déficience en 25-hydroxyvitamine D3 (25OHD3) dans la maladie de Crohn (MC) est associée à un dysfonctionnement immunitaire et une altération du statut redox, affectant la fonction muqueuse intestinale par infiltration des macrophages à l’origine d’un orage cytokinique pro-inflammatoire (CPI) et d’une surproduction de ROS (reactive oxygen species). L’objectif de cette étude est d’évaluer les effets immunomodulateurs et antioxydants de la supplémentation par la 25OHD3 (SD3) aux doses de 200 000 UI (groupe D200)/mois versus 6 000 UI (groupe D6)/jour chez des patients atteints de la MC en phase de poussée. Une cohorte de 262 patients MC adultes, déficients en 25OHD3 (< 50 nmol/L ou < 20 ng/mL) a été randomisée en 2 groupes selon les doses de SD3. Les taux sériques en 25OHD3 ont été réévalués avant et après 6 et 12 mois de SD3. La phase de poussée des patients a été caractérisée selon le score de l’indice CDAI (Crohn's Disease Activity Index) et le dosage de calprotectine fécale. La 25OHD3 sérique a été dosée par LC-MS/MS. Les cytokines pro-inflammatoires sériques (TNFα, IL-6, IL-12, IL-17, IL-23) par tests ELISA. Les minéraux traces sériques (Se, Mn, Cu, Zn) par spectrométrie de masse. Le statut antioxydant (TAS, SOD, GPx, GSH) sérique par kits Randox. Les résultats ont montré que les concentrations en 25OHD3 sont redevenues normales (> 75 nmol/L ou > 30 ng/mL) dans les 2 groupes Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=101631 [article] Effets d’une supplémentation orale en vitamine D3 chez des patients atteints de la maladie de Crohn : modulation des phases cliniques poussée/rémission par le profil cytokinique pro-inflammatoire et du stress oxydant [texte imprimé] / Niziha Berriche-Yahi ; Amina Tahar ; Hocine Asselah ; Soraya Ayoub ; Djaffar Hantala ; Elhadj-Ahmed Koceir . - 2022 . - p. 29-46. https://DOI:10.1684/abc.2021.1698 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°1 (janvier 2022) . - p. 29-46 Mots-clés : maladie de Crohn  supplémentation par la vitamine D  cytokines pro-inflammatoires  stress oxydant  dénutrition Résumé : La déficience en 25-hydroxyvitamine D3 (25OHD3) dans la maladie de Crohn (MC) est associée à un dysfonctionnement immunitaire et une altération du statut redox, affectant la fonction muqueuse intestinale par infiltration des macrophages à l’origine d’un orage cytokinique pro-inflammatoire (CPI) et d’une surproduction de ROS (reactive oxygen species). L’objectif de cette étude est d’évaluer les effets immunomodulateurs et antioxydants de la supplémentation par la 25OHD3 (SD3) aux doses de 200 000 UI (groupe D200)/mois versus 6 000 UI (groupe D6)/jour chez des patients atteints de la MC en phase de poussée. Une cohorte de 262 patients MC adultes, déficients en 25OHD3 (< 50 nmol/L ou < 20 ng/mL) a été randomisée en 2 groupes selon les doses de SD3. Les taux sériques en 25OHD3 ont été réévalués avant et après 6 et 12 mois de SD3. La phase de poussée des patients a été caractérisée selon le score de l’indice CDAI (Crohn's Disease Activity Index) et le dosage de calprotectine fécale. La 25OHD3 sérique a été dosée par LC-MS/MS. Les cytokines pro-inflammatoires sériques (TNFα, IL-6, IL-12, IL-17, IL-23) par tests ELISA. Les minéraux traces sériques (Se, Mn, Cu, Zn) par spectrométrie de masse. Le statut antioxydant (TAS, SOD, GPx, GSH) sérique par kits Randox. Les résultats ont montré que les concentrations en 25OHD3 sont redevenues normales (> 75 nmol/L ou > 30 ng/mL) dans les 2 groupes Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=101631

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Interactions incrétines-adipocytokines chez le sujet diabétique de type 2 avec ou sans stéatose hépatique non alcoolique : intérêt du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) comme biomarqueur modulateur / Souad Chellali in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.261-271 Titre : Interactions incrétines-adipocytokines chez le sujet diabétique de type 2 avec ou sans stéatose hépatique non alcoolique : intérêt du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) comme biomarqueur modulateur Type de document : texte imprimé Auteurs : Souad Chellali ; Lakhdar Griene ; Aissa Boudiba ; Elhadj-Ahmed Koceir Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.261-271 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète de type 2  Glucagon-like peptide 1  Adipocytes  Insulinorésistance  Stéatose hépatique  Leptine  Adiponectine  Syndrome métabolique X Résumé : Un diabète de type 2 (DT2) associé à une stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) aggrave et majore le risque cardiovasculaire. Des relations complexes et subtiles s’installent entre la dysfonction hépatique et l’hyperactivité du tissu adipeux. Elles sont médiées par l’insulinorésistance, les dyslipidémies et l’inflammation. Il a été mis en évidence plus récemment le rôle des incrétines, dont le GLP-1 (glucagon-like peptide-1) dans ces relations. Le but de cette étude est d’identifier des liens entre le profil plasmatique du GLP-1 et les marqueurs du syndrome métabolique d’une part, et les adipocytokines (leptine, adiponectine, résistine, TNFα et IL-6) d’autre part, chez des sujets diabétiques atteints ou non de NAFLD. L’étude a été menée sur une cohorte de 320 sujets adultes répartis en quatre groupes : stéatosiques (NAFLD), diabétiques (DT2), diabétiques-stéatosiques (NAFLD+DT2) et témoins. Chez l’ensemble des sujets, la présence d’un syndrome métabolique selon les critères de la NCEP/ATPIII a été recherchée. L’insulinorésistance a été évaluée par le modèle Homa. Les paramètres métaboliques ont été déterminés sur automate Cobas®. Les adipocytokines ont été dosées par méthode immuno-enzymatique sur lecteur Elisa human - Biotek ELX 800. La NAFLD a été confirmée par échographie abdominale et par histologie sur biopsie hépatique. Le GLP-1 plasmatique a été mesuré à jeun et en post-prandial par méthode Elisa. Les résultats montrent que l’insulinorésistance (Homa-IR) est présente dans tous les groupes. Le Homa-IR est associé négativement à la déplétion plasmatique du GLP-1 dans les groupes NAFLD, DT2 et NAFLD+DT2. Les concentrations d’adiponectine, ainsi que celles du GLP-1, sont diminuées dans tous les groupes alors que les concentrations de leptine, de résistine, du TNFα et de l’IL-6 présentent une relation inverse au GLP-1. Cette étude suggère que le GLP-1 plasmatique peut être considéré comme un véritable biomarqueur de transition et d’évolution entre la NAFLD et le DT2. Le GLP-1 reflète fidèlement les statuts métaboliques et inflammatoires, à la fois chez des sujets seulement stéatosiques ou seulement diabétiques, avant le stade compliqué du diabète stéatosique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80026 [article] Interactions incrétines-adipocytokines chez le sujet diabétique de type 2 avec ou sans stéatose hépatique non alcoolique : intérêt du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) comme biomarqueur modulateur [texte imprimé] / Souad Chellali ; Lakhdar Griene ; Aissa Boudiba ; Elhadj-Ahmed Koceir . - 2019 . - p.261-271. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.261-271 Mots-clés : Diabète de type 2  Glucagon-like peptide 1  Adipocytes  Insulinorésistance  Stéatose hépatique  Leptine  Adiponectine  Syndrome métabolique X Résumé : Un diabète de type 2 (DT2) associé à une stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) aggrave et majore le risque cardiovasculaire. Des relations complexes et subtiles s’installent entre la dysfonction hépatique et l’hyperactivité du tissu adipeux. Elles sont médiées par l’insulinorésistance, les dyslipidémies et l’inflammation. Il a été mis en évidence plus récemment le rôle des incrétines, dont le GLP-1 (glucagon-like peptide-1) dans ces relations. Le but de cette étude est d’identifier des liens entre le profil plasmatique du GLP-1 et les marqueurs du syndrome métabolique d’une part, et les adipocytokines (leptine, adiponectine, résistine, TNFα et IL-6) d’autre part, chez des sujets diabétiques atteints ou non de NAFLD. L’étude a été menée sur une cohorte de 320 sujets adultes répartis en quatre groupes : stéatosiques (NAFLD), diabétiques (DT2), diabétiques-stéatosiques (NAFLD+DT2) et témoins. Chez l’ensemble des sujets, la présence d’un syndrome métabolique selon les critères de la NCEP/ATPIII a été recherchée. L’insulinorésistance a été évaluée par le modèle Homa. Les paramètres métaboliques ont été déterminés sur automate Cobas®. Les adipocytokines ont été dosées par méthode immuno-enzymatique sur lecteur Elisa human - Biotek ELX 800. La NAFLD a été confirmée par échographie abdominale et par histologie sur biopsie hépatique. Le GLP-1 plasmatique a été mesuré à jeun et en post-prandial par méthode Elisa. Les résultats montrent que l’insulinorésistance (Homa-IR) est présente dans tous les groupes. Le Homa-IR est associé négativement à la déplétion plasmatique du GLP-1 dans les groupes NAFLD, DT2 et NAFLD+DT2. Les concentrations d’adiponectine, ainsi que celles du GLP-1, sont diminuées dans tous les groupes alors que les concentrations de leptine, de résistine, du TNFα et de l’IL-6 présentent une relation inverse au GLP-1. Cette étude suggère que le GLP-1 plasmatique peut être considéré comme un véritable biomarqueur de transition et d’évolution entre la NAFLD et le DT2. Le GLP-1 reflète fidèlement les statuts métaboliques et inflammatoires, à la fois chez des sujets seulement stéatosiques ou seulement diabétiques, avant le stade compliqué du diabète stéatosique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80026

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