Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Auteur Souad Chellali |
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Interactions incrétines-adipocytokines chez le sujet diabétique de type 2 avec ou sans stéatose hépatique non alcoolique : intérêt du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) comme biomarqueur modulateur / Souad Chellali in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)
[article]
Titre : Interactions incrétines-adipocytokines chez le sujet diabétique de type 2 avec ou sans stéatose hépatique non alcoolique : intérêt du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) comme biomarqueur modulateur Type de document : texte imprimé Auteurs : Souad Chellali ; Lakhdar Griene ; Aissa Boudiba ; Elhadj-Ahmed Koceir Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.261-271 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète de type 2 Glucagon-like peptide 1 Adipocytes Insulinorésistance Stéatose hépatique Leptine Adiponectine Syndrome métabolique X Résumé : Un diabète de type 2 (DT2) associé à une stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) aggrave et majore le risque cardiovasculaire. Des relations complexes et subtiles s’installent entre la dysfonction hépatique et l’hyperactivité du tissu adipeux. Elles sont médiées par l’insulinorésistance, les dyslipidémies et l’inflammation. Il a été mis en évidence plus récemment le rôle des incrétines, dont le GLP-1 (glucagon-like peptide-1) dans ces relations. Le but de cette étude est d’identifier des liens entre le profil plasmatique du GLP-1 et les marqueurs du syndrome métabolique d’une part, et les adipocytokines (leptine, adiponectine, résistine, TNFα et IL-6) d’autre part, chez des sujets diabétiques atteints ou non de NAFLD. L’étude a été menée sur une cohorte de 320 sujets adultes répartis en quatre groupes : stéatosiques (NAFLD), diabétiques (DT2), diabétiques-stéatosiques (NAFLD+DT2) et témoins. Chez l’ensemble des sujets, la présence d’un syndrome métabolique selon les critères de la NCEP/ATPIII a été recherchée. L’insulinorésistance a été évaluée par le modèle Homa. Les paramètres métaboliques ont été déterminés sur automate Cobas®. Les adipocytokines ont été dosées par méthode immuno-enzymatique sur lecteur Elisa human - Biotek ELX 800. La NAFLD a été confirmée par échographie abdominale et par histologie sur biopsie hépatique. Le GLP-1 plasmatique a été mesuré à jeun et en post-prandial par méthode Elisa. Les résultats montrent que l’insulinorésistance (Homa-IR) est présente dans tous les groupes. Le Homa-IR est associé négativement à la déplétion plasmatique du GLP-1 dans les groupes NAFLD, DT2 et NAFLD+DT2. Les concentrations d’adiponectine, ainsi que celles du GLP-1, sont diminuées dans tous les groupes alors que les concentrations de leptine, de résistine, du TNFα et de l’IL-6 présentent une relation inverse au GLP-1. Cette étude suggère que le GLP-1 plasmatique peut être considéré comme un véritable biomarqueur de transition et d’évolution entre la NAFLD et le DT2. Le GLP-1 reflète fidèlement les statuts métaboliques et inflammatoires, à la fois chez des sujets seulement stéatosiques ou seulement diabétiques, avant le stade compliqué du diabète stéatosique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80026
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.261-271[article] Interactions incrétines-adipocytokines chez le sujet diabétique de type 2 avec ou sans stéatose hépatique non alcoolique : intérêt du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) comme biomarqueur modulateur [texte imprimé] / Souad Chellali ; Lakhdar Griene ; Aissa Boudiba ; Elhadj-Ahmed Koceir . - 2019 . - p.261-271.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.261-271
Mots-clés : Diabète de type 2 Glucagon-like peptide 1 Adipocytes Insulinorésistance Stéatose hépatique Leptine Adiponectine Syndrome métabolique X Résumé : Un diabète de type 2 (DT2) associé à une stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) aggrave et majore le risque cardiovasculaire. Des relations complexes et subtiles s’installent entre la dysfonction hépatique et l’hyperactivité du tissu adipeux. Elles sont médiées par l’insulinorésistance, les dyslipidémies et l’inflammation. Il a été mis en évidence plus récemment le rôle des incrétines, dont le GLP-1 (glucagon-like peptide-1) dans ces relations. Le but de cette étude est d’identifier des liens entre le profil plasmatique du GLP-1 et les marqueurs du syndrome métabolique d’une part, et les adipocytokines (leptine, adiponectine, résistine, TNFα et IL-6) d’autre part, chez des sujets diabétiques atteints ou non de NAFLD. L’étude a été menée sur une cohorte de 320 sujets adultes répartis en quatre groupes : stéatosiques (NAFLD), diabétiques (DT2), diabétiques-stéatosiques (NAFLD+DT2) et témoins. Chez l’ensemble des sujets, la présence d’un syndrome métabolique selon les critères de la NCEP/ATPIII a été recherchée. L’insulinorésistance a été évaluée par le modèle Homa. Les paramètres métaboliques ont été déterminés sur automate Cobas®. Les adipocytokines ont été dosées par méthode immuno-enzymatique sur lecteur Elisa human - Biotek ELX 800. La NAFLD a été confirmée par échographie abdominale et par histologie sur biopsie hépatique. Le GLP-1 plasmatique a été mesuré à jeun et en post-prandial par méthode Elisa. Les résultats montrent que l’insulinorésistance (Homa-IR) est présente dans tous les groupes. Le Homa-IR est associé négativement à la déplétion plasmatique du GLP-1 dans les groupes NAFLD, DT2 et NAFLD+DT2. Les concentrations d’adiponectine, ainsi que celles du GLP-1, sont diminuées dans tous les groupes alors que les concentrations de leptine, de résistine, du TNFα et de l’IL-6 présentent une relation inverse au GLP-1. Cette étude suggère que le GLP-1 plasmatique peut être considéré comme un véritable biomarqueur de transition et d’évolution entre la NAFLD et le DT2. Le GLP-1 reflète fidèlement les statuts métaboliques et inflammatoires, à la fois chez des sujets seulement stéatosiques ou seulement diabétiques, avant le stade compliqué du diabète stéatosique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80026 Réservation
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