Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Détail de l'auteur
Auteur Alexandre Petit |
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Titre : Comparaison et validation de méthodes de mesure du temps de fibrinolyse sur Lysis Timer® Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Alexandre Petit, Auteur ; François Mullier, Directeur de la recherche Editeur : Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale Année de publication : 2020 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Ce travail concerne la comparaison de la mesure du temps de fibrinolyse entre la méthode de référence actuelle qu’est le temps de lyse des euglobulines et une nouvelle méthode, la capacité globale fibrinolytique.
La fibrinolyse est une partie intégrante du processus d’hémostase qui permet la cicatrisation d’un vaisseau sanguin. Pour déterminer cette fibrinolyse, le temps de lyse du caillot est mesuré et son diagnostic permet d’évaluer les risques thrombotiques ou hémorragiques du patient lors d’une lésion vasculaire.
Les méthodes de mesure du temps de lyse, pour arriver à ce diagnostic, sont variées mais elles reposent toujours sur un même principe général : la spectrophotométrie. Après cela, les méthodes diffèrent dans le traitement de l’échantillon, la conservation de celui-ci et les conditions de mesure.
L’objectif principal de ce travail est la détermination des influences et l’observation des différences de résultats entre deux méthodes de mesure du temps de fibrinolyse. L’une étant une référence au sein d’un laboratoire et l’autre étant en cours de développement et d’évaluation.
Par conséquent, cette dernière est-elle vraiment aussi précise et fiable que la méthode actuelle? Les diagnostiques obtenus sont-ils identiques? Quelles sont les limites de cette nouvelle méthode?
La méthode de référence pourrait bientôt être remplacée par la nouvelle génération…Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction
Partie théorique .............................................................................................................................. 11
1. L’hémostase ........................................................................................................................... 11
1.1 Physiologie ......................................................................................................................... 11
1.2 Mécanisme général ............................................................................................................. 12
1.3 Hémostase primaire ............................................................................................................ 12
1.4 Coagulation in vitro ............................................................................................................ 14
1.5 Coagulation in vivo ............................................................................................................ 17
2. La fibrinolyse ......................................................................................................................... 18
2.1 Physiologie ......................................................................................................................... 18
2.2 Activation et inhibition ....................................................................................................... 19
2.3 Troubles et risques .............................................................................................................. 20
2.4 Traitement ........................................................................................................................... 24
3. Exploration de la fibrinolyse .................................................................................................. 25
3.1 Temps de lyse des euglobulines plasmatiques ................................................................... 25
3.2 Les tests spécifiques ........................................................................................................... 26
3.3 Les tests indirects ............................................................................................................... 26
4. Conditions de prélèvement ..................................................................................................... 26
5. Causes d’erreurs spécifiques .................................................................................................. 28
5.1 Erreurs de l’opérateur ......................................................................................................... 28
5.2 Erreurs d’appareillage et de réactifs ................................................................................... 28
6. Vérification analytique ........................................................................................................... 29
6.1 Spécificité ........................................................................................................................... 29
6.2 Précision ............................................................................................................................. 29
6.3 Comparaison de méthodes .................................................................................................. 30
6.4 La spectrophotométrie ........................................................................................................ 30
6.5 Principe d’analyse du Lysis Timer (Hyphen BioMed®) .................................................... 31
6.6 Méthode de référence ......................................................................................................... 33
7. Objectif ................................................................................................................................... 33
Partie pratique ................................................................................................................................ 34
1. Matériels et réactifs ................................................................................................................ 34
2. Méthodes ................................................................................................................................ 35
2.1 Temps de lyse des euglobulines ......................................................................................... 35
2.2 Capacité globale fibrinolytique .......................................................................................... 36
3. Test de répétabilité ................................................................................................................. 37
4. Test de reproductibilité........................................................................................................... 37
5. Comparaison de méthodes ..................................................................................................... 39
6. Influence de paramètres sur la fibrinolyse ............................................................................. 40
6.1 Prélèvement sur glace ......................................................................................................... 40
6.2 Influence de la congélation des échantillons ...................................................................... 41
6.3 Influence du délai d’analyse ............................................................................................... 42
Conclusion
Bibliographie
AnnexesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=89122 Comparaison et validation de méthodes de mesure du temps de fibrinolyse sur Lysis Timer® [TFE / Mémoire] / Alexandre Petit, Auteur ; François Mullier, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale, 2020.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Ce travail concerne la comparaison de la mesure du temps de fibrinolyse entre la méthode de référence actuelle qu’est le temps de lyse des euglobulines et une nouvelle méthode, la capacité globale fibrinolytique.
La fibrinolyse est une partie intégrante du processus d’hémostase qui permet la cicatrisation d’un vaisseau sanguin. Pour déterminer cette fibrinolyse, le temps de lyse du caillot est mesuré et son diagnostic permet d’évaluer les risques thrombotiques ou hémorragiques du patient lors d’une lésion vasculaire.
Les méthodes de mesure du temps de lyse, pour arriver à ce diagnostic, sont variées mais elles reposent toujours sur un même principe général : la spectrophotométrie. Après cela, les méthodes diffèrent dans le traitement de l’échantillon, la conservation de celui-ci et les conditions de mesure.
L’objectif principal de ce travail est la détermination des influences et l’observation des différences de résultats entre deux méthodes de mesure du temps de fibrinolyse. L’une étant une référence au sein d’un laboratoire et l’autre étant en cours de développement et d’évaluation.
Par conséquent, cette dernière est-elle vraiment aussi précise et fiable que la méthode actuelle? Les diagnostiques obtenus sont-ils identiques? Quelles sont les limites de cette nouvelle méthode?
La méthode de référence pourrait bientôt être remplacée par la nouvelle génération…Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction
Partie théorique .............................................................................................................................. 11
1. L’hémostase ........................................................................................................................... 11
1.1 Physiologie ......................................................................................................................... 11
1.2 Mécanisme général ............................................................................................................. 12
1.3 Hémostase primaire ............................................................................................................ 12
1.4 Coagulation in vitro ............................................................................................................ 14
1.5 Coagulation in vivo ............................................................................................................ 17
2. La fibrinolyse ......................................................................................................................... 18
2.1 Physiologie ......................................................................................................................... 18
2.2 Activation et inhibition ....................................................................................................... 19
2.3 Troubles et risques .............................................................................................................. 20
2.4 Traitement ........................................................................................................................... 24
3. Exploration de la fibrinolyse .................................................................................................. 25
3.1 Temps de lyse des euglobulines plasmatiques ................................................................... 25
3.2 Les tests spécifiques ........................................................................................................... 26
3.3 Les tests indirects ............................................................................................................... 26
4. Conditions de prélèvement ..................................................................................................... 26
5. Causes d’erreurs spécifiques .................................................................................................. 28
5.1 Erreurs de l’opérateur ......................................................................................................... 28
5.2 Erreurs d’appareillage et de réactifs ................................................................................... 28
6. Vérification analytique ........................................................................................................... 29
6.1 Spécificité ........................................................................................................................... 29
6.2 Précision ............................................................................................................................. 29
6.3 Comparaison de méthodes .................................................................................................. 30
6.4 La spectrophotométrie ........................................................................................................ 30
6.5 Principe d’analyse du Lysis Timer (Hyphen BioMed®) .................................................... 31
6.6 Méthode de référence ......................................................................................................... 33
7. Objectif ................................................................................................................................... 33
Partie pratique ................................................................................................................................ 34
1. Matériels et réactifs ................................................................................................................ 34
2. Méthodes ................................................................................................................................ 35
2.1 Temps de lyse des euglobulines ......................................................................................... 35
2.2 Capacité globale fibrinolytique .......................................................................................... 36
3. Test de répétabilité ................................................................................................................. 37
4. Test de reproductibilité........................................................................................................... 37
5. Comparaison de méthodes ..................................................................................................... 39
6. Influence de paramètres sur la fibrinolyse ............................................................................. 40
6.1 Prélèvement sur glace ......................................................................................................... 40
6.2 Influence de la congélation des échantillons ...................................................................... 41
6.3 Influence du délai d’analyse ............................................................................................... 42
Conclusion
Bibliographie
AnnexesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=89122 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
Titre : Etude prospective de l'accès direct dans la prise en charge des troubles musculo-squelettiques en kinésithérapie Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Alexandre Petit, Auteur ; François Reumont, Promoteur du mémoire Mention d'édition : Session de juin Editeur : Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut Année de publication : 2019 Importance : 56p. Format : 30cm Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut.
Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.Langues : Français (fre) Index. décimale : MK Mémoire Kinésithérapie Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79685 Etude prospective de l'accès direct dans la prise en charge des troubles musculo-squelettiques en kinésithérapie [TFE / Mémoire] / Alexandre Petit, Auteur ; François Reumont, Promoteur du mémoire . - Session de juin . - Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut, 2019 . - 56p. ; 30cm.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut.
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Langues : Français (fre)
Index. décimale : MK Mémoire Kinésithérapie Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=79685 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
