Cytologie des hémopathies malignes / Jean-Baptiste Rieu

Public ISBD Titre : Cytologie des hémopathies malignes : anomalies sanguines et médullaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Baptiste Rieu, Auteur Editeur : Paris : John Libbey Eurotext Année de publication : cop. 2021 Importance : 1 vol. (XII-139 p.) Présentation : ill. en coul. Format : 18 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7420-1649-5 Prix : 29 EUR Note générale : La couv. porte en plus : "Définition et synthèse des anomalies, plus de 200 images, 50 fiches synthétiques" Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémopathies malignes -- Diagnostic  Cytologie  Tumeurs hématologiques -- diagnostic  Biologie cellulaire  Anomalies des protéines plasmatiques -- diagnostic  Maladies vasculaires de la moelle épinière -- diagnostic Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Résumé : Les hémopathies malignes constituent un groupe hétérogène de maladies dont le diagnostic conditionne directement le pronostic et la prise en charge spécifique du patient. L'interprétation de l'hémogramme associée à l'examen du frottis sanguin permettent le diagnostic ainsi que le suivi de la majorité de ces pathologies. Cependant, du fait de leur faible incidence et de leur grande hétérogénéité, il est parfois difficile pour les professionnels de santé de retenir tous les critères définissant chacune de ces entités. Cet atlas, construit sous forme de fiches pratiques, résume les caractéristiques cytologiques des principales hémopathies malignes selon la classification OMS 2016. À la fois synthétique et complet, il contribue à la formation et la mise à jour des connaissances des praticiens confrontés à ces maladies. Son format de poche, à glisser dans toutes les blouses, a été spécifiquement développé pour la pratique quotidienne des biologistes médicaux, internes et techniciens de laboratoire. Il sera également utile pour les médecins généralistes et spécialistes qui souhaitent bénéficier d'un accès rapide et complet aux critères diagnostiques des hémopathies malignes et aux examens complémentaires à prescrire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=93850 Cytologie des hémopathies malignes : anomalies sanguines et médullaires [texte imprimé] / Jean-Baptiste Rieu, Auteur . - Paris : John Libbey Eurotext, cop. 2021 . - 1 vol. (XII-139 p.) : ill. en coul. ; 18 cm. ISBN : 978-2-7420-1649-5 : 29 EUR La couv. porte en plus : "Définition et synthèse des anomalies, plus de 200 images, 50 fiches synthétiques" Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémopathies malignes -- Diagnostic  Cytologie  Tumeurs hématologiques -- diagnostic  Biologie cellulaire  Anomalies des protéines plasmatiques -- diagnostic  Maladies vasculaires de la moelle épinière -- diagnostic Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Résumé : Les hémopathies malignes constituent un groupe hétérogène de maladies dont le diagnostic conditionne directement le pronostic et la prise en charge spécifique du patient. L'interprétation de l'hémogramme associée à l'examen du frottis sanguin permettent le diagnostic ainsi que le suivi de la majorité de ces pathologies. Cependant, du fait de leur faible incidence et de leur grande hétérogénéité, il est parfois difficile pour les professionnels de santé de retenir tous les critères définissant chacune de ces entités. Cet atlas, construit sous forme de fiches pratiques, résume les caractéristiques cytologiques des principales hémopathies malignes selon la classification OMS 2016. À la fois synthétique et complet, il contribue à la formation et la mise à jour des connaissances des praticiens confrontés à ces maladies. Son format de poche, à glisser dans toutes les blouses, a été spécifiquement développé pour la pratique quotidienne des biologistes médicaux, internes et techniciens de laboratoire. Il sera également utile pour les médecins généralistes et spécialistes qui souhaitent bénéficier d'un accès rapide et complet aux critères diagnostiques des hémopathies malignes et aux examens complémentaires à prescrire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=93850

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Cytologie des hémopathies malignes / Jean-Baptiste Rieu

Public ISBD Titre : Cytologie des hémopathies malignes : anomalies sanguines et médullaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Baptiste Rieu, Auteur Mention d'édition : 2e éd. entièrement actualisée Editeur : Montrouge : J. Libbey Eurotext Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (XIV-241 p.) Présentation : ill. en coul. Format : 18 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7420-1749-2 Prix : 34 EUR Note générale : Bibliogr. et webliogr. p. 241 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémopathies malignes -- Diagnostic  Cytologie  Leucémie -- Diagnostic  Tumeurs hématologiques -- diagnostic  Biologie cellulaire  Anomalies des protéines plasmatiques -- diagnostic  Maladies vasculaires de la moelle épinière -- diagnostic Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Résumé : Les hémopathies malignes forment un groupe très hétérogène de maladies dont le diagnostic conditionne directement le pronostic et la prise en charge spécifique du patient. La 2e édition de Cytologie des hémopathies malignes est une aide précieuse au diagnostic, regroupant : - un accès synthétique, rapide et complet aux critères diagnostiques des deux classifications de l'Organisation mondiale de la santé et de l'International Consensus Classification 2022 ; - une illustration riche et de qualité, issue du programme de formation continue e-HEMATimage, avec plus de 350 photographies de frottis sanguins et médullaires accompagnant chaque anomalie décrite ; - des informations précises pour appréhender les examens complémentaires, telles que la cytométrie en flux, la cytogénétique et la biologie moléculaire ; - un format de poche, conçu pour la pratique quotidienne, avec 70 fiches techniques qui réunissent les critères diagnostiques des principales hémopathies malignes. Ce livre constitue ainsi un document de référence pour tous les biologistes médicaux, internes et techniciens de laboratoire, mais aussi une aide indispensable pour l'ensemble des praticiens impliqués dans la prise en charge de ces maladies Note de contenu : P. 1. Partie I Cellules normales du sang et de la moelle osseuse P. 9. Partie II Néoplasies myéloprolifératives P. 33. Partie III Néoplasies myéloïdes/lymphoïdes avec éosinophilie et réarrangements géniques définis P. 39. Partie IV Mastocytose sytémique P. 45. Partie V Néoplasies ou syndromes myélodysplasiques P. 71. Partie VI Néoplasies myélodysplasiques/myéloprolifératives P. 83. Partie VII Leucémies aiguës myéloïdes P. 143. Partie VIII Néoplasie à cellules plasmocytoïdes dendritiques blastiques P. 149. Partie IX Leucémies aiguës lymphoblastiques P. 159. Partie X Leucémies aiguës de lignée ambiguë P. 165. Partie XI Syndromes lymphoprolifératifs P. 240. Annexe 1 - Score de Matutes P. 241. Références Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=116680 Cytologie des hémopathies malignes : anomalies sanguines et médullaires [texte imprimé] / Jean-Baptiste Rieu, Auteur  . -  2e éd. entièrement actualisée . - Montrouge : J. Libbey Eurotext, 2024 . - 1 vol. (XIV-241 p.) : ill. en coul. ; 18 cm. ISBN : 978-2-7420-1749-2 : 34 EUR Bibliogr. et webliogr. p. 241 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémopathies malignes -- Diagnostic  Cytologie  Leucémie -- Diagnostic  Tumeurs hématologiques -- diagnostic  Biologie cellulaire  Anomalies des protéines plasmatiques -- diagnostic  Maladies vasculaires de la moelle épinière -- diagnostic Index. décimale : 616.15 Sang. Plasma. Sérum. Hématologie clinique. Maladie du sang Résumé : Les hémopathies malignes forment un groupe très hétérogène de maladies dont le diagnostic conditionne directement le pronostic et la prise en charge spécifique du patient. La 2e édition de Cytologie des hémopathies malignes est une aide précieuse au diagnostic, regroupant : - un accès synthétique, rapide et complet aux critères diagnostiques des deux classifications de l'Organisation mondiale de la santé et de l'International Consensus Classification 2022 ; - une illustration riche et de qualité, issue du programme de formation continue e-HEMATimage, avec plus de 350 photographies de frottis sanguins et médullaires accompagnant chaque anomalie décrite ; - des informations précises pour appréhender les examens complémentaires, telles que la cytométrie en flux, la cytogénétique et la biologie moléculaire ; - un format de poche, conçu pour la pratique quotidienne, avec 70 fiches techniques qui réunissent les critères diagnostiques des principales hémopathies malignes. Ce livre constitue ainsi un document de référence pour tous les biologistes médicaux, internes et techniciens de laboratoire, mais aussi une aide indispensable pour l'ensemble des praticiens impliqués dans la prise en charge de ces maladies Note de contenu : P. 1. Partie I Cellules normales du sang et de la moelle osseuse P. 9. Partie II Néoplasies myéloprolifératives P. 33. Partie III Néoplasies myéloïdes/lymphoïdes avec éosinophilie et réarrangements géniques définis P. 39. Partie IV Mastocytose sytémique P. 45. Partie V Néoplasies ou syndromes myélodysplasiques P. 71. Partie VI Néoplasies myélodysplasiques/myéloprolifératives P. 83. Partie VII Leucémies aiguës myéloïdes P. 143. Partie VIII Néoplasie à cellules plasmocytoïdes dendritiques blastiques P. 149. Partie IX Leucémies aiguës lymphoblastiques P. 159. Partie X Leucémies aiguës de lignée ambiguë P. 165. Partie XI Syndromes lymphoprolifératifs P. 240. Annexe 1 - Score de Matutes P. 241. 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Immunophénotypage du myélome multiple : validation de la méthode / Inès Vergnolle in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 2 (mars-avril 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 2 (mars-avril 2019) . - 197-217 Titre : Immunophénotypage du myélome multiple : validation de la méthode Type de document : texte imprimé Auteurs : Inès Vergnolle ; Jean-Baptiste Rieu ; Hervé Avet-Loiseau Année de publication : 2019 Article en page(s) : 197-217 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cytométrie en flux  Myélome multiple  Etudes de validation Résumé : La cytométrie en flux est considérée comme un outil incontournable pour le monitorage du myélome multiple (MM) (diagnostic différentiel, détermination du risque de progression des patients atteints de gammapathie monoclonale de signification indéterminée, quantification de la maladie résiduelle).L’immunophénotypage des plasmocytes est réalisé en routine dans le secteur de cytométrie en flux du laboratoire d’hématologie du CHU de Toulouse. Afin de répondre aux exigences de la norme NF EN ISO 15189 et de garantir la fiabilité de cette technique dans le monitorage du MM, un travail de validation de la méthode a été réalisé. Comme attendu, la méthode a montré de bonnes performances techniques. Cependant, cette démarche nous a permis de mettre en évidence l’importance de la qualité de l’échantillon ainsi que de la maîtrise des conditions de travail préanalytiques et analytiques. Nous avons ainsi pu optimiser nos pratiques professionnelles dans un objectif d’amélioration continue. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78619 [article] Immunophénotypage du myélome multiple : validation de la méthode [texte imprimé] / Inès Vergnolle ; Jean-Baptiste Rieu ; Hervé Avet-Loiseau . - 2019 . - 197-217. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 2 (mars-avril 2019) . - 197-217 Mots-clés : Cytométrie en flux  Myélome multiple  Etudes de validation Résumé : La cytométrie en flux est considérée comme un outil incontournable pour le monitorage du myélome multiple (MM) (diagnostic différentiel, détermination du risque de progression des patients atteints de gammapathie monoclonale de signification indéterminée, quantification de la maladie résiduelle).L’immunophénotypage des plasmocytes est réalisé en routine dans le secteur de cytométrie en flux du laboratoire d’hématologie du CHU de Toulouse. Afin de répondre aux exigences de la norme NF EN ISO 15189 et de garantir la fiabilité de cette technique dans le monitorage du MM, un travail de validation de la méthode a été réalisé. Comme attendu, la méthode a montré de bonnes performances techniques. Cependant, cette démarche nous a permis de mettre en évidence l’importance de la qualité de l’échantillon ainsi que de la maîtrise des conditions de travail préanalytiques et analytiques. Nous avons ainsi pu optimiser nos pratiques professionnelles dans un objectif d’amélioration continue. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78619

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Inclusions vertes dans les polynucléaires neutrophiles : une anomalie d’intérêt clinique insuffisamment connue / Jean-Baptiste Rieu in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 693-694 Titre : Inclusions vertes dans les polynucléaires neutrophiles : une anomalie d’intérêt clinique insuffisamment connue Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Baptiste Rieu ; Inès Vergnolle ; Francois Vergez ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 693-694 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1596 Langues : Français (fre) Résumé : A 47-years-old man developed septic shock after total nephrectomy for carcinoma. In intensive care unit (ICU), his conditions decreased rapidly with disseminated intravascular coagulation and acute hepatic failure (aspartate aminotransferase: 2,420 U/L, alanine aminotransferase: 803 U/L). The blood count showed normocytic anaemia (haemoglobin 72 g/L), thrombocytopenia (130 × 109/L) and normal white blood cells count (4.6 × 109/L) without neutropenia (2.1 × 109/L). A subset of neutrophils (about 15%) [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90313 [article] Inclusions vertes dans les polynucléaires neutrophiles : une anomalie d’intérêt clinique insuffisamment connue [texte imprimé] / Jean-Baptiste Rieu ; Inès Vergnolle ; Francois Vergez ; et al. . - 2020 . - p. 693-694. DOI : 10.1684/abc.2020.1596 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 693-694 Résumé : A 47-years-old man developed septic shock after total nephrectomy for carcinoma. In intensive care unit (ICU), his conditions decreased rapidly with disseminated intravascular coagulation and acute hepatic failure (aspartate aminotransferase: 2,420 U/L, alanine aminotransferase: 803 U/L). The blood count showed normocytic anaemia (haemoglobin 72 g/L), thrombocytopenia (130 × 109/L) and normal white blood cells count (4.6 × 109/L) without neutropenia (2.1 × 109/L). A subset of neutrophils (about 15%) [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90313

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N’oubliez pas de regarder la morphologie des mégacaryocytes lorsque vous êtes face à une leucémie myéloïde chronique / Jean-Baptiste Rieu in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 691-692 Titre : N’oubliez pas de regarder la morphologie des mégacaryocytes lorsque vous êtes face à une leucémie myéloïde chronique Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Baptiste Rieu ; Suzanne Tavitian ; Francois Vergez ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 691-692 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1595 Langues : Français (fre) Résumé : A 40-year-old man treated for chronic myeloid leukaemia (CML) was referred for investigation of persistent pancytopenia (hemoglobin: 96 g/L, platelets: 72 × 109/L, polymorphonuclear neutrophils: 0.9 × 109/L versus hemoglobin: 114 g/L, platelets: 370 × 109/L, polymorphonuclear neutrophils: 74.3 × 109/L at diagnosis). After 2 years of treatment with tyrosine kinase inhibitors (TKI), dasatinib then imatinib, complete cytogenetic response was achieved but BCR-ABL1 transcript was still positive in blood [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90312 [article] N’oubliez pas de regarder la morphologie des mégacaryocytes lorsque vous êtes face à une leucémie myéloïde chronique [texte imprimé] / Jean-Baptiste Rieu ; Suzanne Tavitian ; Francois Vergez ; et al. . - 2020 . - p. 691-692. DOI : 10.1684/abc.2020.1595 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°6 (Novembre-décembre 2020) . - p. 691-692 Résumé : A 40-year-old man treated for chronic myeloid leukaemia (CML) was referred for investigation of persistent pancytopenia (hemoglobin: 96 g/L, platelets: 72 × 109/L, polymorphonuclear neutrophils: 0.9 × 109/L versus hemoglobin: 114 g/L, platelets: 370 × 109/L, polymorphonuclear neutrophils: 74.3 × 109/L at diagnosis). After 2 years of treatment with tyrosine kinase inhibitors (TKI), dasatinib then imatinib, complete cytogenetic response was achieved but BCR-ABL1 transcript was still positive in blood [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=90312

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Quand la leucémie à tricholeucocytes rencontre la légionellose / Ludovic Bergon in Annales de Biologie Clinique, Vol.82 N°4 (Juillet-août 2024)

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Les syndromes lymphoprolifératifs B CD5+CD200- méritent d’être regardés attentivement au microscope / Jean-Baptiste Rieu in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

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