Avancées dans les dosages de thyroglobuline et leur impact dans la prise en charge des cancers différenciés de la thyroïde / Michèle D'Herbomez in Annales de Biologie Clinique, 74/01 (Janvier-Février 2016)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 74/01 (Janvier-Février 2016) . - p. 21-27 Titre : Avancées dans les dosages de thyroglobuline et leur impact dans la prise en charge des cancers différenciés de la thyroïde Type de document : texte imprimé Auteurs : Michèle D'Herbomez ; Amandine Beron ; Georges Lion ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 21-27 Langues : Français (fre) Mots-clés : Marqueurs biologiques  Hormones thyroïdiennes  Tumeurs de la thyroïde  thyroglobuline Résumé : La thyroglobuline (Tg) est une glycoprotéine de haut poids moléculaire principalement localisée dans le follicule thyroïdien, lieu de synthèse et de stockage des hormones thyroïdiennes. Chez les patients porteurs de cancer différencié de la thyroïde de souche folliculaire, le taux sérique de thyroglobuline devient indétectable après thyroïdectomie totale et traitement ablatif par iode 131. C’est le biomarqueur de choix, utilisé conjointement à l’échographie pour le suivi oncologique. La mesure de Tg dans le liquide de rinçage des aiguilles de ponction est une aide précieuse pour le diagnostic de métastases ganglionnaires. La présence d’anticorps anti-thyroglobuline (Ac antiTg) induit des perturbations du dosage sérique ou plasmatique de Tg qui requiert pour sa validation une recherche systématique d’Ac antiTg. Les Ac antiTg peuvent être à leur tour un marqueur de suivi de la pathologie tumorale thyroïdienne lorsqu’ils deviennent positifs ou se majorent. De réelles avancées ont été permises avec la mise au point des dosages automatisés de Tg de seconde génération (sensibilité fonctionnelle proche de 0,1 ng/mL) détectant plus précocement rechute et maladie persistante, ou au contraire simplifiant le schéma de suivi des patients opérés de cancers de bon pronostic. Le dosage de Tg sérique est également indiqué dans d’autres situations cliniques comme l’hypothyroïdie congénitale, le goitre endémique et l’hyperthyroïdie factice. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77390 [article] Avancées dans les dosages de thyroglobuline et leur impact dans la prise en charge des cancers différenciés de la thyroïde [texte imprimé] / Michèle D'Herbomez ; Amandine Beron ; Georges Lion ; et al. . - 2016 . - p. 21-27. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 74/01 (Janvier-Février 2016) . - p. 21-27 Mots-clés : Marqueurs biologiques  Hormones thyroïdiennes  Tumeurs de la thyroïde  thyroglobuline Résumé : La thyroglobuline (Tg) est une glycoprotéine de haut poids moléculaire principalement localisée dans le follicule thyroïdien, lieu de synthèse et de stockage des hormones thyroïdiennes. Chez les patients porteurs de cancer différencié de la thyroïde de souche folliculaire, le taux sérique de thyroglobuline devient indétectable après thyroïdectomie totale et traitement ablatif par iode 131. C’est le biomarqueur de choix, utilisé conjointement à l’échographie pour le suivi oncologique. La mesure de Tg dans le liquide de rinçage des aiguilles de ponction est une aide précieuse pour le diagnostic de métastases ganglionnaires. La présence d’anticorps anti-thyroglobuline (Ac antiTg) induit des perturbations du dosage sérique ou plasmatique de Tg qui requiert pour sa validation une recherche systématique d’Ac antiTg. Les Ac antiTg peuvent être à leur tour un marqueur de suivi de la pathologie tumorale thyroïdienne lorsqu’ils deviennent positifs ou se majorent. De réelles avancées ont été permises avec la mise au point des dosages automatisés de Tg de seconde génération (sensibilité fonctionnelle proche de 0,1 ng/mL) détectant plus précocement rechute et maladie persistante, ou au contraire simplifiant le schéma de suivi des patients opérés de cancers de bon pronostic. Le dosage de Tg sérique est également indiqué dans d’autres situations cliniques comme l’hypothyroïdie congénitale, le goitre endémique et l’hyperthyroïdie factice. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77390

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Les marqueurs biologiques des tumeurs endocrines / Michèle D'Herbomez in Annales de Biologie Clinique, 74/06 (Novembre-décembre 2016)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 74/06 (Novembre-décembre 2016) . - 669-679 Titre : Les marqueurs biologiques des tumeurs endocrines Type de document : texte imprimé Auteurs : Michèle D'Herbomez ; Lucie Coppin ; Catherine Bauters ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : 669-679 Langues : Français (fre) Mots-clés : Marqueurs biologiques  tumeurs endocrines Résumé : Les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont des tumeurs rares et hétérogènes dont la prévalence est en augmentation. Elles varient par leur localisation, leur fonctionnalité et leur production hormonale. Leur prise en charge est multidisciplinaire. Les tumeurs fonctionnelles ont une symptomatologie clinique évocatrice à l’inverse des TNE non fonctionnelles dont la découverte est fortuite ou tardive. Les TNE peuvent sécréter de nombreux biomarqueurs spécifiques et généraux. La chromogranine A est le marqueur général le plus performant dont le taux doit être interprété en fonction de la fonction rénale et de la gastrinémie. De nouveaux biomarqueurs apparaissent comme le NT proBNP, le ProGRP et les transcrits de gènes de TNE. Ces derniers ne sont pas encore utilisés en pratique clinique courante. Dans cette revue nous présentons les marqueurs biologiques des TNE avec un focus sur les méthodes de dosages et leur utilisation en pratique clinique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77413 [article] Les marqueurs biologiques des tumeurs endocrines [texte imprimé] / Michèle D'Herbomez ; Lucie Coppin ; Catherine Bauters ; et al. . - 2016 . - 669-679. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 74/06 (Novembre-décembre 2016) . - 669-679 Mots-clés : Marqueurs biologiques  tumeurs endocrines Résumé : Les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont des tumeurs rares et hétérogènes dont la prévalence est en augmentation. Elles varient par leur localisation, leur fonctionnalité et leur production hormonale. Leur prise en charge est multidisciplinaire. Les tumeurs fonctionnelles ont une symptomatologie clinique évocatrice à l’inverse des TNE non fonctionnelles dont la découverte est fortuite ou tardive. Les TNE peuvent sécréter de nombreux biomarqueurs spécifiques et généraux. La chromogranine A est le marqueur général le plus performant dont le taux doit être interprété en fonction de la fonction rénale et de la gastrinémie. De nouveaux biomarqueurs apparaissent comme le NT proBNP, le ProGRP et les transcrits de gènes de TNE. Ces derniers ne sont pas encore utilisés en pratique clinique courante. Dans cette revue nous présentons les marqueurs biologiques des TNE avec un focus sur les méthodes de dosages et leur utilisation en pratique clinique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77413

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