Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Auteur Jill Corre |
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Diagnostic fortuit d’une anomalie de Pelger-Huët chez une patiente de 49 ans hospitalisée pour une poussée aiguë de maladie de Crohn / Anaïs Schavgoulidze in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°5 (Septembre - Octobre 2020)
[article]
Titre : Diagnostic fortuit d’une anomalie de Pelger-Huët chez une patiente de 49 ans hospitalisée pour une poussée aiguë de maladie de Crohn Type de document : texte imprimé Auteurs : Anaïs Schavgoulidze ; Francois Vergez ; Jill Corre ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 581-582 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1575 Langues : Français (fre) Résumé : A 49-year-old woman was admitted with an acute episode of Crohn disease. She had stopped taking her treatment (prednisone + azathioprine) several months ago. She had neither other treatments nor relevant medical history. Clinical examination was otherwise normal as were the results of the blood count. In the blood film, all the polymorphonuclear leukocytes without exception have a hyposegmented nucleus and abnormally condensed chromatin (May-Grünwald-Giemsa, objective ×100). Three shapes of nucleus [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=89512
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°5 (Septembre - Octobre 2020) . - p. 581-582[article] Diagnostic fortuit d’une anomalie de Pelger-Huët chez une patiente de 49 ans hospitalisée pour une poussée aiguë de maladie de Crohn [texte imprimé] / Anaïs Schavgoulidze ; Francois Vergez ; Jill Corre ; et al. . - 2020 . - p. 581-582.
DOI : 10.1684/abc.2020.1575
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°5 (Septembre - Octobre 2020) . - p. 581-582
Résumé : A 49-year-old woman was admitted with an acute episode of Crohn disease. She had stopped taking her treatment (prednisone + azathioprine) several months ago. She had neither other treatments nor relevant medical history. Clinical examination was otherwise normal as were the results of the blood count. In the blood film, all the polymorphonuclear leukocytes without exception have a hyposegmented nucleus and abnormally condensed chromatin (May-Grünwald-Giemsa, objective ×100). Three shapes of nucleus [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=89512 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleLymphome lymphoplasmocytaire à IgG : à propos d’un cas / Inès Vergnolle in Annales de Biologie Clinique, 76/6 (novembre-décembre 2018)
[article]
Titre : Lymphome lymphoplasmocytaire à IgG : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Inès Vergnolle ; Nicolas Sigur ; Jill Corre Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 665-668 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphome lymphoplasmocytaire immunoglobuline G MYD88 L265P Résumé : Le lymphome lymphoplasmocytaire est un lymphome rare. La plupart des cas sont des macroglobulinémies de Waldenström associées à une immunoglobuline monoclonale de nature IgM. Dans moins de 5 % des cas, ils sont associés à la production d’une immunoglobuline G (IgG) ou A. Ces cas sont peu décrits dans la littérature et posent des difficultés diagnostiques. L’objet de cet article est de décrire un cas de lymphome lymphoplasmocytaire à IgG diagnostiqué récemment au laboratoire d’hématologie du CHU de Toulouse. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77380
in Annales de Biologie Clinique > 76/6 (novembre-décembre 2018) . - p. 665-668[article] Lymphome lymphoplasmocytaire à IgG : à propos d’un cas [texte imprimé] / Inès Vergnolle ; Nicolas Sigur ; Jill Corre . - 2018 . - p. 665-668.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 76/6 (novembre-décembre 2018) . - p. 665-668
Mots-clés : lymphome lymphoplasmocytaire immunoglobuline G MYD88 L265P Résumé : Le lymphome lymphoplasmocytaire est un lymphome rare. La plupart des cas sont des macroglobulinémies de Waldenström associées à une immunoglobuline monoclonale de nature IgM. Dans moins de 5 % des cas, ils sont associés à la production d’une immunoglobuline G (IgG) ou A. Ces cas sont peu décrits dans la littérature et posent des difficultés diagnostiques. L’objet de cet article est de décrire un cas de lymphome lymphoplasmocytaire à IgG diagnostiqué récemment au laboratoire d’hématologie du CHU de Toulouse. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77380 Réservation
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