Diagnostic moléculaire des gliomes diffus / Audrey Rousseau in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 506 (novembre 2018)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 61-67 Titre : Diagnostic moléculaire des gliomes diffus Type de document : texte imprimé Auteurs : Audrey Rousseau Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 61-67 Langues : Français (fre) Mots-clés : codélétion 1 p/19q  glioblastome  gliome diffus  mutation IDH1/2  mutation des histones H3 Résumé : Les gliomes diffus représentent les tumeurs primitives les plus fréquentes du système nerveux central. Il s’agit de tumeurs infltrantes de pronostic péjoratif évoluant inexorablement vers des formes malignes. La classification de l’OMS 2016 distingue les astrocytomes diffus des oligodendrogliomes. Ces deux types tumoraux sont classés selon la présence ou non d’une mutation des gènes IDH1/2, associée à un pronostic plus favorable. Parmi les gliomes diffus IDH mutés, les oligodendrogliomes ont une codélétion 1p/19q et les astrocytomes, une mutation des gènes ATRX et TP53. La codélétion est associée à une survie prolongée (> 15 ans). Parmi les gliomes diffus IDH sauvages, la forme la plus fréquente et la plus agressive est le glioblastome, avec une survie médiane de 15 mois. Ce dernier est caractérisé par une amplifcation de l’EGFR, un gain du chromosome 7 et une perte du chromosome 10. Les gliomes diffus de la ligne médiane (tronc cérébral), principalement développés chez l’enfant, présentent une mutation K27M des gènes des histones H3F3A/HIST1H3B, associée à une survie brève (< 1 an). La mutation G34R/V du gène H3F3A est observée dans les gliomes des hémisphères cérébraux de l’adolescent. Cette classification histomolé-culaire des gliomes diffus permet un diagnostic plus objectif que l’histologie seule et permettra de proposer à terme des traitements personnalisés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77278 [article] Diagnostic moléculaire des gliomes diffus [texte imprimé] / Audrey Rousseau . - 2018 . - p. 61-67. Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 506 (novembre 2018) . - p. 61-67 Mots-clés : codélétion 1 p/19q  glioblastome  gliome diffus  mutation IDH1/2  mutation des histones H3 Résumé : Les gliomes diffus représentent les tumeurs primitives les plus fréquentes du système nerveux central. Il s’agit de tumeurs infltrantes de pronostic péjoratif évoluant inexorablement vers des formes malignes. La classification de l’OMS 2016 distingue les astrocytomes diffus des oligodendrogliomes. Ces deux types tumoraux sont classés selon la présence ou non d’une mutation des gènes IDH1/2, associée à un pronostic plus favorable. Parmi les gliomes diffus IDH mutés, les oligodendrogliomes ont une codélétion 1p/19q et les astrocytomes, une mutation des gènes ATRX et TP53. La codélétion est associée à une survie prolongée (> 15 ans). Parmi les gliomes diffus IDH sauvages, la forme la plus fréquente et la plus agressive est le glioblastome, avec une survie médiane de 15 mois. Ce dernier est caractérisé par une amplifcation de l’EGFR, un gain du chromosome 7 et une perte du chromosome 10. Les gliomes diffus de la ligne médiane (tronc cérébral), principalement développés chez l’enfant, présentent une mutation K27M des gènes des histones H3F3A/HIST1H3B, associée à une survie brève (< 1 an). La mutation G34R/V du gène H3F3A est observée dans les gliomes des hémisphères cérébraux de l’adolescent. Cette classification histomolé-culaire des gliomes diffus permet un diagnostic plus objectif que l’histologie seule et permettra de proposer à terme des traitements personnalisés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77278

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