[article]
| Titre : |
Leucémie lymphoïde chronique avec t(14;18) et trisomie 12 : un cas clinique |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Maïlys Le Guyader ; Marie Coude ; Kamel Laribi |
| Année de publication : |
2018 |
| Article en page(s) : |
p. 445-450 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
LLC trisomie 12 t(14 18) BCL2 |
| Résumé : |
La leucémie lymphoïde chronique (LLC), néoplasie lymphocytaire B, est définie par la présence d’au moins 5 G/L de lymphocytes B monotypiques dans le sang périphérique. Il s’agit de la leucémie la plus communément rencontrée dans les pays occidentaux. Elle se caractérise par une accumulation de petites cellules, matures, ayant un défaut d’apoptose, dans le sang, la moelle osseuse et les tissus lymphoïdes. Les cellules de LLC ont un taux de prolifération plus élevé particulièrement dans les tissus lymphoïdes. L’analyse par cytométrie en flux des protéines de membrane montre une diminution d’expression des immunoglobines de surface, kappa ou lambda, une expression des marqueurs CD5+, CD23+, CD79b de façon diminuée, une négativité de FMC7 et CD10. Les évolutions cliniques et les présentations sont variables. La FISH montre une anomalie dans environ 80 % des cas. Cinq catégories sur le plan pronostique ont été ainsi définies : la médiane de survie la plus courte est associée à la délétion 17p suivie par celle en 11q, puis la trisomie 12 et enfin le caryotype normal ; la délétion isolée en 13q est associée au meilleur pronostic. La translocation t(14;18)(q32;q21) est habituellement associée au lymphome folliculaire, voire à des lymphomes à grandes cellules, rarement à la LLC. Nous reportons ainsi le cas d’une LLC t(14;18)(q32;q21). |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=77189 |
in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 445-450
[article] Leucémie lymphoïde chronique avec t(14;18) et trisomie 12 : un cas clinique [texte imprimé] / Maïlys Le Guyader ; Marie Coude ; Kamel Laribi . - 2018 . - p. 445-450. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 445-450
| Mots-clés : |
LLC trisomie 12 t(14 18) BCL2 |
| Résumé : |
La leucémie lymphoïde chronique (LLC), néoplasie lymphocytaire B, est définie par la présence d’au moins 5 G/L de lymphocytes B monotypiques dans le sang périphérique. Il s’agit de la leucémie la plus communément rencontrée dans les pays occidentaux. Elle se caractérise par une accumulation de petites cellules, matures, ayant un défaut d’apoptose, dans le sang, la moelle osseuse et les tissus lymphoïdes. Les cellules de LLC ont un taux de prolifération plus élevé particulièrement dans les tissus lymphoïdes. L’analyse par cytométrie en flux des protéines de membrane montre une diminution d’expression des immunoglobines de surface, kappa ou lambda, une expression des marqueurs CD5+, CD23+, CD79b de façon diminuée, une négativité de FMC7 et CD10. Les évolutions cliniques et les présentations sont variables. La FISH montre une anomalie dans environ 80 % des cas. Cinq catégories sur le plan pronostique ont été ainsi définies : la médiane de survie la plus courte est associée à la délétion 17p suivie par celle en 11q, puis la trisomie 12 et enfin le caryotype normal ; la délétion isolée en 13q est associée au meilleur pronostic. La translocation t(14;18)(q32;q21) est habituellement associée au lymphome folliculaire, voire à des lymphomes à grandes cellules, rarement à la LLC. Nous reportons ainsi le cas d’une LLC t(14;18)(q32;q21). |
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