Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Auteur Johan Pector |
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Titre : Mise au point, validation et étude de stabilité de médications cardiovasculaires par chromatographie liquide haute pression Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Johan Pector, Auteur ; Laurence Galanti, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale CHU Dinant Godinne médications cardiovasculaires dosage Centre Hospitalier Universitaire Godinne Laboratoire de Chimie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
A. Présentation du lieu de stage ...................................................................................... 5
B. Introduction générale .................................................................................................. 6
C. Partie Théorique ......................................................................................................... 7
1. Médications cardiovasculaires ............................................................................................... 7
1.1. Catécholamines .............................................................................................................................. 7
1.1.1. Biosynthèse ............................................................................................................................. 7
1.1.2. Adrénaline et Noradrénaline .................................................................................................. 8
1.2. Clonidine ......................................................................................................................................... 9
1.2.1. Mécanisme d’action ............................................................................................................. 10
2. Préparation centralisée ........................................................................................................ 10
2.1. Description ................................................................................................................................... 10
2.2. Avantages ..................................................................................................................................... 10
2.3. Contraintes ................................................................................................................................... 11
3. Dosage .................................................................................................................................. 11
3.1. Validation ..................................................................................................................................... 11
3.1.1. Linéarité ................................................................................................................................ 11
3.1.2. Reproductibilité intra-essai (répétabilité) ............................................................................. 12
3.1.3. Reproductibilité inter-essai ................................................................................................... 12
3.1.4. Limite de détection ............................................................................................................... 12
3.1.5. Limite de quantification ........................................................................................................ 13
3.1.6. Dégradation .......................................................................................................................... 13
3.2. Technique de dosage .................................................................................................................... 13
3.2.1. HPLC/UPLC ............................................................................................................................ 13
3.3. Test de stabilité ............................................................................................................................ 19
D. Partie pratique .......................................................................................................... 21
1. Objectifs ................................................................................................................................ 21
2. Echantillons .......................................................................................................................... 21
3. Conditions expérimentales ................................................................................................... 21
3.1. Noradrénaline ............................................................................................................................... 21
3.1.1. Calibration ............................................................................................................................ 21
3.1.2. Contrôles ............................................................................................................................... 22
3.1.3. Dilutions des standards/contrôles/échantillons ................................................................... 22
3.1.4. Echantillon ............................................................................................................................ 22
3.1.5. Conditions expérimentales (Tableau 4) ................................................................................ 23
3.2. Clonidine ....................................................................................................................................... 23
3.2.1. Calibration ............................................................................................................................ 23
3.2.2. Contrôles (Tableau 6) ............................................................................................................ 24
3.2.1. Echantillon ............................................................................................................................ 24
3.2.2. La préparation avant injection des standards/contrôles/échantillons consiste à ................ 24
3.2.3. Conditions expérimentales (Tableau 7) ................................................................................ 25
3.2.4. Gradient (Tableau 8) ............................................................................................................. 25
4. Stabilité chimique ................................................................................................................. 25
4.1. Dosage noradrénaline .................................................................................................................. 25
4.1.1. Matériel ................................................................................................................................ 25
4.1.2. Réactifs ................................................................................................................................. 26
4.1.3. Méthode ............................................................................................................................... 26
4.2. Dosage Clonidine .......................................................................................................................... 33
4.2.1. Matériel ................................................................................................................................ 33
4.2.2. Réactifs ................................................................................................................................. 33
4.2.3. Méthode ............................................................................................................................... 33
5. Stabilité physique ................................................................................................................. 39
5.1. Matériel et méthode .................................................................................................................... 39
5.1.1. Noradrénaline ....................................................................................................................... 39
5.1.2. Clonidine ............................................................................................................................... 40
5.2. Résultats noradrénaline ............................................................................................................... 40
5.3. Résultats clonidine ....................................................................................................................... 41
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64856 Mise au point, validation et étude de stabilité de médications cardiovasculaires par chromatographie liquide haute pression [TFE / Mémoire] / Johan Pector, Auteur ; Laurence Galanti, Directeur de la recherche . - 2017.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale CHU Dinant Godinne médications cardiovasculaires dosage Centre Hospitalier Universitaire Godinne Laboratoire de Chimie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
A. Présentation du lieu de stage ...................................................................................... 5
B. Introduction générale .................................................................................................. 6
C. Partie Théorique ......................................................................................................... 7
1. Médications cardiovasculaires ............................................................................................... 7
1.1. Catécholamines .............................................................................................................................. 7
1.1.1. Biosynthèse ............................................................................................................................. 7
1.1.2. Adrénaline et Noradrénaline .................................................................................................. 8
1.2. Clonidine ......................................................................................................................................... 9
1.2.1. Mécanisme d’action ............................................................................................................. 10
2. Préparation centralisée ........................................................................................................ 10
2.1. Description ................................................................................................................................... 10
2.2. Avantages ..................................................................................................................................... 10
2.3. Contraintes ................................................................................................................................... 11
3. Dosage .................................................................................................................................. 11
3.1. Validation ..................................................................................................................................... 11
3.1.1. Linéarité ................................................................................................................................ 11
3.1.2. Reproductibilité intra-essai (répétabilité) ............................................................................. 12
3.1.3. Reproductibilité inter-essai ................................................................................................... 12
3.1.4. Limite de détection ............................................................................................................... 12
3.1.5. Limite de quantification ........................................................................................................ 13
3.1.6. Dégradation .......................................................................................................................... 13
3.2. Technique de dosage .................................................................................................................... 13
3.2.1. HPLC/UPLC ............................................................................................................................ 13
3.3. Test de stabilité ............................................................................................................................ 19
D. Partie pratique .......................................................................................................... 21
1. Objectifs ................................................................................................................................ 21
2. Echantillons .......................................................................................................................... 21
3. Conditions expérimentales ................................................................................................... 21
3.1. Noradrénaline ............................................................................................................................... 21
3.1.1. Calibration ............................................................................................................................ 21
3.1.2. Contrôles ............................................................................................................................... 22
3.1.3. Dilutions des standards/contrôles/échantillons ................................................................... 22
3.1.4. Echantillon ............................................................................................................................ 22
3.1.5. Conditions expérimentales (Tableau 4) ................................................................................ 23
3.2. Clonidine ....................................................................................................................................... 23
3.2.1. Calibration ............................................................................................................................ 23
3.2.2. Contrôles (Tableau 6) ............................................................................................................ 24
3.2.1. Echantillon ............................................................................................................................ 24
3.2.2. La préparation avant injection des standards/contrôles/échantillons consiste à ................ 24
3.2.3. Conditions expérimentales (Tableau 7) ................................................................................ 25
3.2.4. Gradient (Tableau 8) ............................................................................................................. 25
4. Stabilité chimique ................................................................................................................. 25
4.1. Dosage noradrénaline .................................................................................................................. 25
4.1.1. Matériel ................................................................................................................................ 25
4.1.2. Réactifs ................................................................................................................................. 26
4.1.3. Méthode ............................................................................................................................... 26
4.2. Dosage Clonidine .......................................................................................................................... 33
4.2.1. Matériel ................................................................................................................................ 33
4.2.2. Réactifs ................................................................................................................................. 33
4.2.3. Méthode ............................................................................................................................... 33
5. Stabilité physique ................................................................................................................. 39
5.1. Matériel et méthode .................................................................................................................... 39
5.1.1. Noradrénaline ....................................................................................................................... 39
5.1.2. Clonidine ............................................................................................................................... 40
5.2. Résultats noradrénaline ............................................................................................................... 40
5.3. Résultats clonidine ....................................................................................................................... 41
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