Angiopathie amyloïde cérébrale inflammatoire : une cause méconnue de démence curable / Nadia Bouattour in La revue de gériatrie, Vol.45 N°7 (Septembre 2020)

Public ISBD [article]  inLa revue de gériatrie > Vol.45 N°7 (Septembre 2020) . - p. 441-446 Titre : Angiopathie amyloïde cérébrale inflammatoire : une cause méconnue de démence curable Type de document : texte imprimé Auteurs : Nadia Bouattour ; Nouha Farhat ; Olfa Hdiji ; Sawsan Feki ; Mariem Dammak ; Chokri Mhiri ; Salma Sakka Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 441-446 Langues : Français (fre) Mots-clés : Angiopathie amyloïde cérébrale  Démence  Epilepsie  Inflammation  Personne âgée Résumé : L’Angiopathie amyloïde cérébrale (AAC) est une pathologie fréquente chez les sujets âgés. La forme inflammatoire (AACI) est très rare et représente une cause peu connue de démence curable. Nous rapportons un cas de démence rapidement progressive accompagnée d’épilepsie probablement secondaire à une AACI. Un homme âgé de 65 ans, aux antécédents de troubles de la mémoire évoluant depuis 6 mois, a été admis pour épilepsie. L’examen neurologique montrait un syndrome démentiel avec un syndrome parkinsonien droit. L’Imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale objectivait des hypersignaux de la substance blanche asymétriques prédominant dans les régions postérieures en séquence T2 et Flair, avec présence de nombreux microsaignements sur la séquence T2*. Le Liquide céphalo-rachidien (LCR) retrouvait une hyperprotéinorachie, une normoglycorachie, 5 éléments/mm3 , une diminution de la concentration des protéines bêta-amyloïdes A? 42. Le diagnostic d’AACI était probable. La corticothérapie a permis une amélioration clinique rapide. Reconnaître cette forme rare d’AAC est important, car elle constitue une cause des rares démences curables. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=89595 [article] Angiopathie amyloïde cérébrale inflammatoire : une cause méconnue de démence curable [texte imprimé] / Nadia Bouattour ; Nouha Farhat ; Olfa Hdiji ; Sawsan Feki ; Mariem Dammak ; Chokri Mhiri ; Salma Sakka . - 2020 . - p. 441-446. Langues : Français (fre) in La revue de gériatrie > Vol.45 N°7 (Septembre 2020) . - p. 441-446 Mots-clés : Angiopathie amyloïde cérébrale  Démence  Epilepsie  Inflammation  Personne âgée Résumé : L’Angiopathie amyloïde cérébrale (AAC) est une pathologie fréquente chez les sujets âgés. La forme inflammatoire (AACI) est très rare et représente une cause peu connue de démence curable. Nous rapportons un cas de démence rapidement progressive accompagnée d’épilepsie probablement secondaire à une AACI. Un homme âgé de 65 ans, aux antécédents de troubles de la mémoire évoluant depuis 6 mois, a été admis pour épilepsie. L’examen neurologique montrait un syndrome démentiel avec un syndrome parkinsonien droit. L’Imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale objectivait des hypersignaux de la substance blanche asymétriques prédominant dans les régions postérieures en séquence T2 et Flair, avec présence de nombreux microsaignements sur la séquence T2*. Le Liquide céphalo-rachidien (LCR) retrouvait une hyperprotéinorachie, une normoglycorachie, 5 éléments/mm3 , une diminution de la concentration des protéines bêta-amyloïdes A? 42. Le diagnostic d’AACI était probable. La corticothérapie a permis une amélioration clinique rapide. Reconnaître cette forme rare d’AAC est important, car elle constitue une cause des rares démences curables. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=89595

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Positivité des anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles chez l’enfant : prévalence et étiologies / Ameni Jerbi in Annales de Biologie Clinique, 76/01 (janvier-février 2018)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 76/01 (janvier-février 2018) . - p. 68-74 Titre : Positivité des anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles chez l’enfant : prévalence et étiologies Type de document : texte imprimé Auteurs : Ameni Jerbi ; Sawsan Feki ; Salma Ben Ameur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 68-74 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles  benzylthio-uracile  vascularite  enfants Résumé : Contrairement à l’adulte, la positivité des anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA) chez l’enfant et les pathologies qui leur sont associées demeurent peu étudiées. L’objectif de ce travail est de décrire les pathologies associées aux ANCA dans une population pédiatrique tunisienne. Il s’agit d’une étude menée sur une période de 12 ans et demi. Tous les enfants (< 15 ans) ayant eu une demande de recherche d’ANCA ont été inclus. Le recueil des données cliniques a été réalisé rétrospectivement. La recherche des ANCA a été réalisée par immunofluorescence indirecte (IFI) utilisant des frottis de polynucléaires neutrophiles fixés à l’éthanol, au formol et si nécessaire au méthanol. Pour tout résultat positif par IFI, la détermination de la cible antigénique (protéinase 3 et myéloperoxydase) a été réalisée par immunodot. Parmi 5 990 demandes d’ANCA reçues, 410 (6,8 %) étaient pour des enfants dont 40 (9,7 %) étaient positives (24 enfants). Les données cliniques étaient disponibles pour 19 cas. Le sex-ratio (F/M) était de 1,25. L’âge moyen était de 9 ans et demi (3-15 ans). Les deux aspects majoritaires en IFI étaient les x-ANCA (n = 12) et les p-ANCA (n = 7). Les situations cliniques les plus fréquentes étaient le traitement par benzylthio-uracile dans le cadre d’hyperthyroïdie (n = 6), les MICI (n = 4) et l’anémie hémolytique auto-immune (n = 4). En conclusion,la positivité des ANCA chez l’enfant est un événement rare. Les pathologies associées incluent des situations cliniques spécifiques à la population pédiatrique. Le traitement au benzylthio-uracile est une étiologie à ne pas méconnaître. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76904 [article] Positivité des anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles chez l’enfant : prévalence et étiologies [texte imprimé] / Ameni Jerbi ; Sawsan Feki ; Salma Ben Ameur . - 2018 . - p. 68-74. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 76/01 (janvier-février 2018) . - p. 68-74 Mots-clés : anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles  benzylthio-uracile  vascularite  enfants Résumé : Contrairement à l’adulte, la positivité des anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA) chez l’enfant et les pathologies qui leur sont associées demeurent peu étudiées. L’objectif de ce travail est de décrire les pathologies associées aux ANCA dans une population pédiatrique tunisienne. Il s’agit d’une étude menée sur une période de 12 ans et demi. Tous les enfants (< 15 ans) ayant eu une demande de recherche d’ANCA ont été inclus. Le recueil des données cliniques a été réalisé rétrospectivement. La recherche des ANCA a été réalisée par immunofluorescence indirecte (IFI) utilisant des frottis de polynucléaires neutrophiles fixés à l’éthanol, au formol et si nécessaire au méthanol. Pour tout résultat positif par IFI, la détermination de la cible antigénique (protéinase 3 et myéloperoxydase) a été réalisée par immunodot. Parmi 5 990 demandes d’ANCA reçues, 410 (6,8 %) étaient pour des enfants dont 40 (9,7 %) étaient positives (24 enfants). Les données cliniques étaient disponibles pour 19 cas. Le sex-ratio (F/M) était de 1,25. L’âge moyen était de 9 ans et demi (3-15 ans). Les deux aspects majoritaires en IFI étaient les x-ANCA (n = 12) et les p-ANCA (n = 7). Les situations cliniques les plus fréquentes étaient le traitement par benzylthio-uracile dans le cadre d’hyperthyroïdie (n = 6), les MICI (n = 4) et l’anémie hémolytique auto-immune (n = 4). En conclusion,la positivité des ANCA chez l’enfant est un événement rare. Les pathologies associées incluent des situations cliniques spécifiques à la population pédiatrique. Le traitement au benzylthio-uracile est une étiologie à ne pas méconnaître. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76904

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Techniques de détection des anticorps anti-mitochondries pour le diagnostic de cholangite biliaire primitive : étude dans une population sud-tunisienne / Sabrina Mejdoub in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°5 (septembre 2022)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 423-429 Titre : Techniques de détection des anticorps anti-mitochondries pour le diagnostic de cholangite biliaire primitive : étude dans une population sud-tunisienne Type de document : texte imprimé Auteurs : Sabrina Mejdoub ; Zouhour Hamza ; Hend Hachicha ; Lassaad Chtourou ; Sameh Marrzouk ; Sawsan Feki ; Ameni Jerbi ; Semia Boukthir ; Zouhir Bahloul ; Nabil Tahri ; Hatem Masmoudi Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 423-429 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1761 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : anticorps anti-mitochondries  immunofluorescence indirecte  immunodot  cholangite biliaire primitive Résumé : Les anticorps anti-mitochondries (AAM) peuvent être recherchés par immunofluorescence indirecte (IFI) ou immunodot en utilisant les Ag M2 et M2-3E. Afin d’évaluer la concordance de ces tests et leur intérêt dans le diagnostic de cholangite biliaire primitive (CBP), nous avons comparé les résultats de recherche des AAM (IFI), anti-M2 et anti-M2-3E (immunodot) de 319 sérums. Selon les données cliniques disponibles, les patients avec au moins un marqueur positif ont été classés en deux groupes « CBP » et « non CBP ». Les résultats des trois marqueurs étaient concordants dans 296 cas (92,8 %). Au moins un marqueur était positif dans 82 cas. Dans le groupe « CBP » (n = 15), les trois marqueurs étaient positifs dans 14 cas. Dans 12 cas, le diagnostic était retenu sans recours à la biopsie hépatique. Dans le groupe « non CBP » (n = 15), les trois marqueurs étaient positifs dans neuf cas, mais les autres critères de CBP n’étaient pas remplis. L’IFI demeure la technique de première intention pour la recherche des AAM ; l’immunodot permet de confirmer la spécificité antigénique. L’interprétation, notamment des cas discordants, repose surtout sur le contexte clinique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107756 [article] Techniques de détection des anticorps anti-mitochondries pour le diagnostic de cholangite biliaire primitive : étude dans une population sud-tunisienne [texte imprimé] / Sabrina Mejdoub ; Zouhour Hamza ; Hend Hachicha ; Lassaad Chtourou ; Sameh Marrzouk ; Sawsan Feki ; Ameni Jerbi ; Semia Boukthir ; Zouhir Bahloul ; Nabil Tahri ; Hatem Masmoudi . - 2022 . - p. 423-429. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1761 Langues : Anglais (eng) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°5 (septembre 2022) . - p. 423-429 Mots-clés : anticorps anti-mitochondries  immunofluorescence indirecte  immunodot  cholangite biliaire primitive Résumé : Les anticorps anti-mitochondries (AAM) peuvent être recherchés par immunofluorescence indirecte (IFI) ou immunodot en utilisant les Ag M2 et M2-3E. Afin d’évaluer la concordance de ces tests et leur intérêt dans le diagnostic de cholangite biliaire primitive (CBP), nous avons comparé les résultats de recherche des AAM (IFI), anti-M2 et anti-M2-3E (immunodot) de 319 sérums. Selon les données cliniques disponibles, les patients avec au moins un marqueur positif ont été classés en deux groupes « CBP » et « non CBP ». Les résultats des trois marqueurs étaient concordants dans 296 cas (92,8 %). Au moins un marqueur était positif dans 82 cas. Dans le groupe « CBP » (n = 15), les trois marqueurs étaient positifs dans 14 cas. Dans 12 cas, le diagnostic était retenu sans recours à la biopsie hépatique. Dans le groupe « non CBP » (n = 15), les trois marqueurs étaient positifs dans neuf cas, mais les autres critères de CBP n’étaient pas remplis. L’IFI demeure la technique de première intention pour la recherche des AAM ; l’immunodot permet de confirmer la spécificité antigénique. L’interprétation, notamment des cas discordants, repose surtout sur le contexte clinique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107756

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