Centre de Documentation Campus Montignies
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[article]
| Titre : |
Trisomie 13 par translocation robertsonienne der (13;13) (q10;q10), +13 : à propos d’un cas |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Antoine Laudat ; Stéphane Serero ; Isma Seridi |
| Année de publication : |
2017 |
| Article en page(s) : |
p. 695-698 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
trisomie 13 case report |
| Résumé : |
La présente observation clinique relate le rare cas d’un fœtus atteint d’une trisomie 13 par translocation robertsonienne, dont les résultats de la formule chromosomique montrent : 46, XX, der (13;13) (q10;q10), +13. Après réalisation des caryotypes chez les 2 parents, un conseil génétique est envisagé afin de comprendre et d’évaluer les risques de survenues de trisomies lors d’éventuelles grossesses ultérieures. |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=76640 |
in Annales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 695-698
[article] Trisomie 13 par translocation robertsonienne der (13;13) (q10;q10), +13 : à propos d’un cas [texte imprimé] / Antoine Laudat ; Stéphane Serero ; Isma Seridi . - 2017 . - p. 695-698. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 695-698
| Mots-clés : |
trisomie 13 case report |
| Résumé : |
La présente observation clinique relate le rare cas d’un fœtus atteint d’une trisomie 13 par translocation robertsonienne, dont les résultats de la formule chromosomique montrent : 46, XX, der (13;13) (q10;q10), +13. Après réalisation des caryotypes chez les 2 parents, un conseil génétique est envisagé afin de comprendre et d’évaluer les risques de survenues de trisomies lors d’éventuelles grossesses ultérieures. |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=76640 |
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