Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Attention,
Votre centre de documentation sera fermé ce lundi 26 août.
Également, ce mercredi 28 août il sera fermé de 12 à 13h.
Enfin, ce jeudi 29 août il ouvrira à 14h45.
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Auteur Julien Decker |
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De l’observation de cellules inhabituelles sur le frottis sanguin au diagnostic de leucémie à mastocytes chez une patiente de 79 ans consultant pour anémie / Julien Decker in Annales de Biologie Clinique, 75/6 (Novembre-décembre 2017)
[article]
Titre : De l’observation de cellules inhabituelles sur le frottis sanguin au diagnostic de leucémie à mastocytes chez une patiente de 79 ans consultant pour anémie Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Decker ; Sabine Meyer ; Véronique Latger-Cannard ; et al. Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 689-694 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémie à mastocytes mastocytes atypiques KIT, mutation D816V midostaurin Résumé : La leucémie à mastocytes est une pathologie rarissime appartenant à la catégorie des mastocytoses systémiques (OMS 2016). Nous rapportons ici le cas d’une femme de 79 ans, sans antécédent hématologique particulier, consultant pour hyperthermie, malaises à répétition et anémie d’évolution subaiguë. Elle ne présentait aucun signe particulier à l’examen clinique. Des cellules inhabituelles et difficiles à identifier étaient présentes sur les frottis sanguins et médullaires. Elles représentaient plus de 10 % des éléments nucléés du sang et plus de 20 % des éléments nucléés de la moelle osseuse. L’immunophénotypage médullaire des cellules anormales avec l’expression notamment des antigènes de surface CD117, CD2 et CD25 a permis de les caractériser et de poser le diagnostic de leucémie à mastocytes. Le séquençage du gène KIT a mis en évidence la mutation N822Y dans l’exon 17. Un traitement par midostaurin, un inhibiteur de tyrosine kinase, avait initialement été instauré. Puis, devant l’absence de réponse et l’absence de mutation D816V de KIT, il fut remplacé par l’imatinib, suivant les dernières recommandations publiées.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76639
in Annales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 689-694[article] De l’observation de cellules inhabituelles sur le frottis sanguin au diagnostic de leucémie à mastocytes chez une patiente de 79 ans consultant pour anémie [texte imprimé] / Julien Decker ; Sabine Meyer ; Véronique Latger-Cannard ; et al. . - 2017 . - p. 689-694.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 689-694
Mots-clés : leucémie à mastocytes mastocytes atypiques KIT, mutation D816V midostaurin Résumé : La leucémie à mastocytes est une pathologie rarissime appartenant à la catégorie des mastocytoses systémiques (OMS 2016). Nous rapportons ici le cas d’une femme de 79 ans, sans antécédent hématologique particulier, consultant pour hyperthermie, malaises à répétition et anémie d’évolution subaiguë. Elle ne présentait aucun signe particulier à l’examen clinique. Des cellules inhabituelles et difficiles à identifier étaient présentes sur les frottis sanguins et médullaires. Elles représentaient plus de 10 % des éléments nucléés du sang et plus de 20 % des éléments nucléés de la moelle osseuse. L’immunophénotypage médullaire des cellules anormales avec l’expression notamment des antigènes de surface CD117, CD2 et CD25 a permis de les caractériser et de poser le diagnostic de leucémie à mastocytes. Le séquençage du gène KIT a mis en évidence la mutation N822Y dans l’exon 17. Un traitement par midostaurin, un inhibiteur de tyrosine kinase, avait initialement été instauré. Puis, devant l’absence de réponse et l’absence de mutation D816V de KIT, il fut remplacé par l’imatinib, suivant les dernières recommandations publiées.
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