Identification rapide des hémocultures positives : chaque minute compte… / Antonio Di Meo

Public ISBD Titre : Identification rapide des hémocultures positives : chaque minute compte… Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Antonio Di Meo, Auteur ; Patricia Schatt, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale  Clinique Notre Dame de Grace de Gosselies  Laboratoire de bactériologie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières I. Partie théorique. ................................................................................................................. 4 1. Présentation du lieu de stage ........................................................................................... 4 Introduction ............................................................................................................................ 6 2. Septicémie ....................................................................................................................... 8 2.1. Manifestations cliniques .......................................................................................... 9 2.2. Diagnostic clinique et prise en charge ..................................................................... 9 3. Prélèvements ................................................................................................................. 13 3.1. Quantité de sang à prélever : ................................................................................. 13 3.2. Moment idéal pour prélever : ................................................................................ 14 4. Cultures ......................................................................................................................... 15 4.1. Dilution du sang : ................................................................................................... 15 4.2. Types et compositions de flacons : ........................................................................ 15 4.4. Incubation : ............................................................................................................ 17 4.5. Automate « BACTEC FX » ....................................................................................... 18 4.6. Que faire pour les hémocultures positives ? ......................................................... 18 4.7. Qu’en est-il des hémocultures négatives ? ............................................................ 19 4.8. Culture et identification : ....................................................................................... 21 5. Identification par le « MALDI-TOF-MS » ................................................................... 23 5.1. Quels sont les avantages de l’utilisation de la spectrophotométrie de masse MALDI-TOF-MS ? .............................................................................................................. 23 5.2. Principe du MALDI Bio-typer : ................................................................................ 23 II. Partie pratique .................................................................................................................. 26 Identification rapide par MALDI-TOF MS de germes présents dans les flacons d’hémocultures positives. ..................................................................................................... 26 1. But de l’étude : .............................................................................................................. 26 2. Principe : ....................................................................................................................... 27 3. Matériel et méthode : ..................................................................................................... 28 4. Résultats : ...................................................................................................................... 31 5. Discussion ..................................................................................................................... 32 5.1. Résultats : ............................................................................................................... 32 5.2. Interprétation : ........................................................................................................ 32 5.3. Comparaison avec les résultats obtenus par l’ISP concernant l’ensemble des cliniques belges. ...................................................................................................41 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65834 Identification rapide des hémocultures positives : chaque minute compte… [TFE / Mémoire] / Antonio Di Meo, Auteur ; Patricia Schatt, Directeur de la recherche . - 2017. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale  Clinique Notre Dame de Grace de Gosselies  Laboratoire de bactériologie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières I. Partie théorique. ................................................................................................................. 4 1. Présentation du lieu de stage ........................................................................................... 4 Introduction ............................................................................................................................ 6 2. Septicémie ....................................................................................................................... 8 2.1. Manifestations cliniques .......................................................................................... 9 2.2. Diagnostic clinique et prise en charge ..................................................................... 9 3. Prélèvements ................................................................................................................. 13 3.1. Quantité de sang à prélever : ................................................................................. 13 3.2. Moment idéal pour prélever : ................................................................................ 14 4. Cultures ......................................................................................................................... 15 4.1. Dilution du sang : ................................................................................................... 15 4.2. Types et compositions de flacons : ........................................................................ 15 4.4. Incubation : ............................................................................................................ 17 4.5. Automate « BACTEC FX » ....................................................................................... 18 4.6. Que faire pour les hémocultures positives ? ......................................................... 18 4.7. Qu’en est-il des hémocultures négatives ? ............................................................ 19 4.8. Culture et identification : ....................................................................................... 21 5. Identification par le « MALDI-TOF-MS » ................................................................... 23 5.1. Quels sont les avantages de l’utilisation de la spectrophotométrie de masse MALDI-TOF-MS ? .............................................................................................................. 23 5.2. Principe du MALDI Bio-typer : ................................................................................ 23 II. Partie pratique .................................................................................................................. 26 Identification rapide par MALDI-TOF MS de germes présents dans les flacons d’hémocultures positives. ..................................................................................................... 26 1. But de l’étude : .............................................................................................................. 26 2. Principe : ....................................................................................................................... 27 3. Matériel et méthode : ..................................................................................................... 28 4. Résultats : ...................................................................................................................... 31 5. Discussion ..................................................................................................................... 32 5.1. Résultats : ............................................................................................................... 32 5.2. Interprétation : ........................................................................................................ 32 5.3. Comparaison avec les résultats obtenus par l’ISP concernant l’ensemble des cliniques belges. ...................................................................................................41 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65834

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