Centre de Documentation Campus Montignies
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Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
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Auteur Charles CHEVALIER |
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Etude du paramètre IPF (fraction plaquettaire immature) sur XN : validation et intérêt clinique dans le diagnostic différentiel des thrombopénies / Sophie TUMSON
Titre : Etude du paramètre IPF (fraction plaquettaire immature) sur XN : validation et intérêt clinique dans le diagnostic différentiel des thrombopénies Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Sophie TUMSON, Auteur ; Charles CHEVALIER, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Centre Hospitalier universitaire Marie Curie de Charleroi laboratoire d'hématologie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Présentation de l’environnement du stage ............................................................................................. 6
Introduction ............................................................................................................................................. 7
1 Contexte général ............................................................................................................................. 8
1.1 Les plaquettes ......................................................................................................................... 8
1.1.1 Généralités ...................................................................................................................... 8
1.2 Maturation et cycle de vie ....................................................................................................... 9
1.2.1 Mégacaryopoïèse ............................................................................................................ 9
1.2.2 Thrombopoïèse ............................................................................................................. 11
1.2.3 Régulation de la maturation par le couple TPO-MPL .................................................... 11
1.3 Chaine d’hématologie de l’Hôpital Marie Curie .................................................................... 14
1.3.1 Généralité ...................................................................................................................... 14
1.3.2 Acheminement d’un échantillon sur la chaine d’hématologie ..................................... 15
1.4 Numération plaquettaire ...................................................................................................... 15
1.4.1 La focalisation hydrodynamique ................................................................................... 16
1.4.2 L’impédance .................................................................................................................. 17
1.4.3 La cytométrie en flux ..................................................................................................... 17
1.5 Les différentes méthodes de numération plaquettaire ........................................................ 19
1.5.1 Numération par impédance .......................................................................................... 19
1.5.2 Numération optique ...................................................................................................... 20
1.5.3 Numération par Fluorescence ....................................................................................... 21
1.6 Les différentes causes de thrombopénies............................................................................. 22
1.6.1 Généralités .................................................................................................................... 22
1.6.2 Thrombopénies de cause centrale ou périphérique ..................................................... 23
1.6.3 Thrombopénies acquises ou congénitales. ................................................................... 24
1.6.4 La pseudothrombopénie ............................................................................................... 25
1.7 La fraction de plaquettes immatures .................................................................................... 25
2 Expérimentation ............................................................................................................................ 26
2.1 Matériel et méthode ............................................................................................................. 26
2.1.1 Prélèvement .................................................................................................................. 26
2.1.2 Population étudiée ........................................................................................................ 26
2.1.3 Automate ....................................................................................................................... 27
2.2 Résultats et observations ...................................................................................................... 28
2.2.1 Fidélité de la fraction de plaquettes immatures ........................................................... 28
2.2.2 Stabilité du paramètre IPF ............................................................................................. 30
2.2.3 Limite de détection........................................................................................................ 32
2.2.4 Justesse .......................................................................................................................... 33
2.2.5 Incertitude ..................................................................................................................... 35
2.2.6 Linéarité ......................................................................................................................... 37
2.2.7 Test de contamination inter-échantillon ....................................................................... 37
2.2.8 Etablissement des valeurs de références de l’IPF ......................................................... 38
2.2.9 Suivi d’un cas clinique de purpura thrombopénique immun ........................................ 43
2.2.10 Diagnostic différentiel de thrombopénies sur base de IPF% ........................................ 45
Conclusion ............................................................................................................................................. 48
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65858 Etude du paramètre IPF (fraction plaquettaire immature) sur XN : validation et intérêt clinique dans le diagnostic différentiel des thrombopénies [TFE / Mémoire] / Sophie TUMSON, Auteur ; Charles CHEVALIER, Directeur de la recherche . - 2017.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Centre Hospitalier universitaire Marie Curie de Charleroi laboratoire d'hématologie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Présentation de l’environnement du stage ............................................................................................. 6
Introduction ............................................................................................................................................. 7
1 Contexte général ............................................................................................................................. 8
1.1 Les plaquettes ......................................................................................................................... 8
1.1.1 Généralités ...................................................................................................................... 8
1.2 Maturation et cycle de vie ....................................................................................................... 9
1.2.1 Mégacaryopoïèse ............................................................................................................ 9
1.2.2 Thrombopoïèse ............................................................................................................. 11
1.2.3 Régulation de la maturation par le couple TPO-MPL .................................................... 11
1.3 Chaine d’hématologie de l’Hôpital Marie Curie .................................................................... 14
1.3.1 Généralité ...................................................................................................................... 14
1.3.2 Acheminement d’un échantillon sur la chaine d’hématologie ..................................... 15
1.4 Numération plaquettaire ...................................................................................................... 15
1.4.1 La focalisation hydrodynamique ................................................................................... 16
1.4.2 L’impédance .................................................................................................................. 17
1.4.3 La cytométrie en flux ..................................................................................................... 17
1.5 Les différentes méthodes de numération plaquettaire ........................................................ 19
1.5.1 Numération par impédance .......................................................................................... 19
1.5.2 Numération optique ...................................................................................................... 20
1.5.3 Numération par Fluorescence ....................................................................................... 21
1.6 Les différentes causes de thrombopénies............................................................................. 22
1.6.1 Généralités .................................................................................................................... 22
1.6.2 Thrombopénies de cause centrale ou périphérique ..................................................... 23
1.6.3 Thrombopénies acquises ou congénitales. ................................................................... 24
1.6.4 La pseudothrombopénie ............................................................................................... 25
1.7 La fraction de plaquettes immatures .................................................................................... 25
2 Expérimentation ............................................................................................................................ 26
2.1 Matériel et méthode ............................................................................................................. 26
2.1.1 Prélèvement .................................................................................................................. 26
2.1.2 Population étudiée ........................................................................................................ 26
2.1.3 Automate ....................................................................................................................... 27
2.2 Résultats et observations ...................................................................................................... 28
2.2.1 Fidélité de la fraction de plaquettes immatures ........................................................... 28
2.2.2 Stabilité du paramètre IPF ............................................................................................. 30
2.2.3 Limite de détection........................................................................................................ 32
2.2.4 Justesse .......................................................................................................................... 33
2.2.5 Incertitude ..................................................................................................................... 35
2.2.6 Linéarité ......................................................................................................................... 37
2.2.7 Test de contamination inter-échantillon ....................................................................... 37
2.2.8 Etablissement des valeurs de références de l’IPF ......................................................... 38
2.2.9 Suivi d’un cas clinique de purpura thrombopénique immun ........................................ 43
2.2.10 Diagnostic différentiel de thrombopénies sur base de IPF% ........................................ 45
Conclusion ............................................................................................................................................. 48
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