Dépistage MDRO : quelles méthodes pour une détection rapide et efficace ? / Julie Charles

Public ISBD Titre : Dépistage MDRO : quelles méthodes pour une détection rapide et efficace ? Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Julie Charles ; Patricia Schatt, Promoteur du mémoire ; Gaëtane Maernoudt, Promoteur du mémoire Editeur : Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut Année de publication : 2023 Importance : 81p. Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur . Langues : Français (fre) Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Les bactéries multi-résistantes aux antibiotiques (MDRO) sont apparues au fur et à mesure des années sous la pression de l’usage excessif d’antibiotiques. En effet, les MDRO, Multi Drug Resistant Organisms, ont acquis une résistance à la plupart des classes d’antibiotiques normalement actifs sur celles-ci. En Belgique, l’apparition de ces MDRO constitue une menace générale de santé publique. De fait, il est prouvé que les infections causées par ces bactéries, entrainent une augmentation d’hospitalisations et la durée de celles-ci. Ces infections affectent le pronostic clinique des patients, les taux de complication et de mortalité sont plus importants que ceux liés à des bactéries sensibles et non résistantes aux antibiotiques. Le dépistage rapide et efficace de ces bactéries est important pour l’hygiène hospitalière. En effet, les bactéries, se transmettent de patients en patients et peuvent provoquer des infections difficiles à traiter. Le but du dépistage est de prendre les précautions nécessaires quand le patient est porteur d’une MDRO, afin de limiter la transmission de celle-ci. L’objectif de mon travail de fin d’études, est donc de tester et d’évaluer différentes méthodes de dépistage de MDRO, plus particulièrement les bactéries productrices de -lactamases à spectre étendu et les bactéries productrices de carbapénèmases, afin de trouver les méthodes les plus efficaces et les plus rapides. Pour ce faire 2 méthodes ont été testées en parallèle Tout d’abord, des milieux chromogènes pour les BLSE et CPE de 3 firmes différentes, BD, Biotrading et Biomérieux, ont été testés. Ensuite, deux kits, MBT STAR-CARBA IVD et MBT STAR-CEPHA IVD, ont été testés sur le MALDI-TOF. Les résultats obtenus sont concluants, Biomérieux est la firme favorisée car celle-ci répond à tous les critères correspondant à un milieu chromogène efficace. Les deux kits testés sur le MALDI-TOF sont encore en cours d’une étude auprès de la firme Bruker… Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114746 Dépistage MDRO : quelles méthodes pour une détection rapide et efficace ? [TFE / Mémoire] / Julie Charles ; Patricia Schatt, Promoteur du mémoire ; Gaëtane Maernoudt, Promoteur du mémoire . - Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut, 2023 . - 81p. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur . Langues : Français (fre) Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Les bactéries multi-résistantes aux antibiotiques (MDRO) sont apparues au fur et à mesure des années sous la pression de l’usage excessif d’antibiotiques. En effet, les MDRO, Multi Drug Resistant Organisms, ont acquis une résistance à la plupart des classes d’antibiotiques normalement actifs sur celles-ci. En Belgique, l’apparition de ces MDRO constitue une menace générale de santé publique. De fait, il est prouvé que les infections causées par ces bactéries, entrainent une augmentation d’hospitalisations et la durée de celles-ci. Ces infections affectent le pronostic clinique des patients, les taux de complication et de mortalité sont plus importants que ceux liés à des bactéries sensibles et non résistantes aux antibiotiques. Le dépistage rapide et efficace de ces bactéries est important pour l’hygiène hospitalière. En effet, les bactéries, se transmettent de patients en patients et peuvent provoquer des infections difficiles à traiter. Le but du dépistage est de prendre les précautions nécessaires quand le patient est porteur d’une MDRO, afin de limiter la transmission de celle-ci. L’objectif de mon travail de fin d’études, est donc de tester et d’évaluer différentes méthodes de dépistage de MDRO, plus particulièrement les bactéries productrices de -lactamases à spectre étendu et les bactéries productrices de carbapénèmases, afin de trouver les méthodes les plus efficaces et les plus rapides. Pour ce faire 2 méthodes ont été testées en parallèle Tout d’abord, des milieux chromogènes pour les BLSE et CPE de 3 firmes différentes, BD, Biotrading et Biomérieux, ont été testés. Ensuite, deux kits, MBT STAR-CARBA IVD et MBT STAR-CEPHA IVD, ont été testés sur le MALDI-TOF. Les résultats obtenus sont concluants, Biomérieux est la firme favorisée car celle-ci répond à tous les critères correspondant à un milieu chromogène efficace. Les deux kits testés sur le MALDI-TOF sont encore en cours d’une étude auprès de la firme Bruker… Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114746

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Identification rapide des hémocultures positives : chaque minute compte… / Antonio Di Meo

Public ISBD Titre : Identification rapide des hémocultures positives : chaque minute compte… Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Antonio Di Meo, Auteur ; Patricia Schatt, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale  Clinique Notre Dame de Grace de Gosselies  Laboratoire de bactériologie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières I. Partie théorique. ................................................................................................................. 4 1. Présentation du lieu de stage ........................................................................................... 4 Introduction ............................................................................................................................ 6 2. Septicémie ....................................................................................................................... 8 2.1. Manifestations cliniques .......................................................................................... 9 2.2. Diagnostic clinique et prise en charge ..................................................................... 9 3. Prélèvements ................................................................................................................. 13 3.1. Quantité de sang à prélever : ................................................................................. 13 3.2. Moment idéal pour prélever : ................................................................................ 14 4. Cultures ......................................................................................................................... 15 4.1. Dilution du sang : ................................................................................................... 15 4.2. Types et compositions de flacons : ........................................................................ 15 4.4. Incubation : ............................................................................................................ 17 4.5. Automate « BACTEC FX » ....................................................................................... 18 4.6. Que faire pour les hémocultures positives ? ......................................................... 18 4.7. Qu’en est-il des hémocultures négatives ? ............................................................ 19 4.8. Culture et identification : ....................................................................................... 21 5. Identification par le « MALDI-TOF-MS » ................................................................... 23 5.1. Quels sont les avantages de l’utilisation de la spectrophotométrie de masse MALDI-TOF-MS ? .............................................................................................................. 23 5.2. Principe du MALDI Bio-typer : ................................................................................ 23 II. Partie pratique .................................................................................................................. 26 Identification rapide par MALDI-TOF MS de germes présents dans les flacons d’hémocultures positives. ..................................................................................................... 26 1. But de l’étude : .............................................................................................................. 26 2. Principe : ....................................................................................................................... 27 3. Matériel et méthode : ..................................................................................................... 28 4. Résultats : ...................................................................................................................... 31 5. Discussion ..................................................................................................................... 32 5.1. Résultats : ............................................................................................................... 32 5.2. Interprétation : ........................................................................................................ 32 5.3. Comparaison avec les résultats obtenus par l’ISP concernant l’ensemble des cliniques belges. ...................................................................................................41 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65834 Identification rapide des hémocultures positives : chaque minute compte… [TFE / Mémoire] / Antonio Di Meo, Auteur ; Patricia Schatt, Directeur de la recherche . - 2017. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale  Clinique Notre Dame de Grace de Gosselies  Laboratoire de bactériologie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières I. Partie théorique. ................................................................................................................. 4 1. Présentation du lieu de stage ........................................................................................... 4 Introduction ............................................................................................................................ 6 2. Septicémie ....................................................................................................................... 8 2.1. Manifestations cliniques .......................................................................................... 9 2.2. Diagnostic clinique et prise en charge ..................................................................... 9 3. Prélèvements ................................................................................................................. 13 3.1. Quantité de sang à prélever : ................................................................................. 13 3.2. Moment idéal pour prélever : ................................................................................ 14 4. Cultures ......................................................................................................................... 15 4.1. Dilution du sang : ................................................................................................... 15 4.2. Types et compositions de flacons : ........................................................................ 15 4.4. Incubation : ............................................................................................................ 17 4.5. Automate « BACTEC FX » ....................................................................................... 18 4.6. Que faire pour les hémocultures positives ? ......................................................... 18 4.7. Qu’en est-il des hémocultures négatives ? ............................................................ 19 4.8. Culture et identification : ....................................................................................... 21 5. Identification par le « MALDI-TOF-MS » ................................................................... 23 5.1. Quels sont les avantages de l’utilisation de la spectrophotométrie de masse MALDI-TOF-MS ? .............................................................................................................. 23 5.2. Principe du MALDI Bio-typer : ................................................................................ 23 II. Partie pratique .................................................................................................................. 26 Identification rapide par MALDI-TOF MS de germes présents dans les flacons d’hémocultures positives. ..................................................................................................... 26 1. But de l’étude : .............................................................................................................. 26 2. Principe : ....................................................................................................................... 27 3. Matériel et méthode : ..................................................................................................... 28 4. Résultats : ...................................................................................................................... 31 5. Discussion ..................................................................................................................... 32 5.1. Résultats : ............................................................................................................... 32 5.2. Interprétation : ........................................................................................................ 32 5.3. Comparaison avec les résultats obtenus par l’ISP concernant l’ensemble des cliniques belges. ...................................................................................................41 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65834

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