Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Auteur Aceto Lorena |
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Purification de l’enzyme PHGDH humaine et d’un mutant en vue d’une approche structurale du mode d’inhibition de cette enzyme de la voie de la sérine / Aceto Lorena
Titre : Purification de l’enzyme PHGDH humaine et d’un mutant en vue d’une approche structurale du mode d’inhibition de cette enzyme de la voie de la sérine Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Aceto Lorena, Auteur ; Guillaume Van Beersel, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Université de Namur laboratoire de Chimie Biologique et Structurale (CBS) Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Contenu
PRÉSENTATION DU LIEU DE STAGE 7
INTRODUCTION 8
I. CONTEXTE GÉNÉRAL 9
1. Le cancer 9
a) Epidémiologie du cancer 10
b) Caractéristiques des cellules cancéreuses 12
c) Dérégulation du métabolisme énergétique de la cellule 13
2. La voie de la sérine 15
PHGDH : la phosphoglycérate déshydrogénase 17
II. OBJECTIF ET STRATÉGIE 21
III. MATÉRIEL ET MÉTHODES 23
1. Principe: 23
Expressions de l’enzyme PHGDH du mutant et de PSAT1 : 23
La purification de l’enzyme PHGDH et du mutant 26
Détermination de la concentration protéique : 28
Electrophorèse sur gel SDS-page : 29
Tests enzymatiques : 30
Purification par chromatographie d’exclusion par la taille : 31
Cristallogenèse : 33
2. Protocoles : 34
Expression de l’enzyme PHGDH et du mutant : 34
Purification de l’enzyme PHGDH et du mutant : 35
Gel d’électrophorèse : 37
Détermination de l’activité enzymatique : 38
Chromatographie d’exclusion de taille 40
Cristallogenèse : 41
IV. RÉSULTATS ET DISCUSSIONS 43
Expression et purification de l’enzyme PHGDH humaine 43
Vérification de l’activité de PHGDH 46
Expression et purification de l’enzyme PSAT1 47
6 | P a g e
Test d’optimisation du protocole du test enzymatique 49
Expression et purification de l’enzyme mutante 52
Purification par chromatographie d’exclusion de taille 54
Tests enzymatiques 55
Cristallogenèse 57
V. CONCLUSIONS ET PERSPECTIVES 59
BIBLIOGRAPHIE 62
ANNEXES 64Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65822 Purification de l’enzyme PHGDH humaine et d’un mutant en vue d’une approche structurale du mode d’inhibition de cette enzyme de la voie de la sérine [TFE / Mémoire] / Aceto Lorena, Auteur ; Guillaume Van Beersel, Directeur de la recherche . - 2017.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Université de Namur laboratoire de Chimie Biologique et Structurale (CBS) Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Contenu
PRÉSENTATION DU LIEU DE STAGE 7
INTRODUCTION 8
I. CONTEXTE GÉNÉRAL 9
1. Le cancer 9
a) Epidémiologie du cancer 10
b) Caractéristiques des cellules cancéreuses 12
c) Dérégulation du métabolisme énergétique de la cellule 13
2. La voie de la sérine 15
PHGDH : la phosphoglycérate déshydrogénase 17
II. OBJECTIF ET STRATÉGIE 21
III. MATÉRIEL ET MÉTHODES 23
1. Principe: 23
Expressions de l’enzyme PHGDH du mutant et de PSAT1 : 23
La purification de l’enzyme PHGDH et du mutant 26
Détermination de la concentration protéique : 28
Electrophorèse sur gel SDS-page : 29
Tests enzymatiques : 30
Purification par chromatographie d’exclusion par la taille : 31
Cristallogenèse : 33
2. Protocoles : 34
Expression de l’enzyme PHGDH et du mutant : 34
Purification de l’enzyme PHGDH et du mutant : 35
Gel d’électrophorèse : 37
Détermination de l’activité enzymatique : 38
Chromatographie d’exclusion de taille 40
Cristallogenèse : 41
IV. RÉSULTATS ET DISCUSSIONS 43
Expression et purification de l’enzyme PHGDH humaine 43
Vérification de l’activité de PHGDH 46
Expression et purification de l’enzyme PSAT1 47
6 | P a g e
Test d’optimisation du protocole du test enzymatique 49
Expression et purification de l’enzyme mutante 52
Purification par chromatographie d’exclusion de taille 54
Tests enzymatiques 55
Cristallogenèse 57
V. CONCLUSIONS ET PERSPECTIVES 59
BIBLIOGRAPHIE 62
ANNEXES 64Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65822 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire