Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Détail de l'auteur
Auteur Vincent Cussac |
Documents disponibles écrits par cet auteur
![](./images/expand_all.gif)
![](./images/collapse_all.gif)
![Tris disponibles](./images/orderby_az.gif)
Un cas de dégranulation plaquettaire in vitro induite par l’EDTA / Jérôme Debus in Annales de Biologie Clinique, 75/4 (Juillet-août 2017)
[article]
Titre : Un cas de dégranulation plaquettaire in vitro induite par l’EDTA Type de document : texte imprimé Auteurs : Jérôme Debus ; Pierre Lemaire ; Vincent Cussac Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 450-454 Langues : Français (fre) Résumé : Une femme de 71 ans est hospitalisée au Centre hospitalier du Mans pour prise en charge d’une plaie cutanée. Elle ne présente pas d’antécédent familial ou personnel hémorragique, ni de traitement. La numération formule sanguine prélevée sur un tube EDTA (éthylène diamine tétra-acétate) révèle une thrombocytose avec la présence de plaquettes anisocytaires uniformément grises sur le frottis sanguin. Sur tube citraté 0,109 M, la morphologie plaquettaire est normale. Il est mis en évidence un artefact induit par l’EDTA, à différencier du syndrome des plaquettes grises. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76311
in Annales de Biologie Clinique > 75/4 (Juillet-août 2017) . - p. 450-454[article] Un cas de dégranulation plaquettaire in vitro induite par l’EDTA [texte imprimé] / Jérôme Debus ; Pierre Lemaire ; Vincent Cussac . - 2017 . - p. 450-454.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 75/4 (Juillet-août 2017) . - p. 450-454
Résumé : Une femme de 71 ans est hospitalisée au Centre hospitalier du Mans pour prise en charge d’une plaie cutanée. Elle ne présente pas d’antécédent familial ou personnel hémorragique, ni de traitement. La numération formule sanguine prélevée sur un tube EDTA (éthylène diamine tétra-acétate) révèle une thrombocytose avec la présence de plaquettes anisocytaires uniformément grises sur le frottis sanguin. Sur tube citraté 0,109 M, la morphologie plaquettaire est normale. Il est mis en évidence un artefact induit par l’EDTA, à différencier du syndrome des plaquettes grises. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76311 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleLe syndrome de Shwachman-Diamond : à propos d’un cas / Mohammed Kaabar in Annales de Biologie Clinique, 76/4 (juillet-août 2018)
[article]
Titre : Le syndrome de Shwachman-Diamond : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohammed Kaabar ; Pierre Lemaire ; Vincent Cussac Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 435-438 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome de Shwachman-Diamond neutropénie pancréas maladie rare Résumé : Le syndrome de Shwachman-Diamond est une pathologie constitutionnelle caractérisée par une insuffisance du pancréas exocrine et une neutropénie avec dysgranulopoïèse. C’est une maladie rare, avec moins de 100 cas recensés en France. Nous rapportons ici le cas d’une jeune femme de 23 ans atteinte de ce syndrome. Le tableau clinique et les étapes diagnostiques sont décrits, ainsi que l’évolution et les modalités de prise en charge. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77104
in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 435-438[article] Le syndrome de Shwachman-Diamond : à propos d’un cas [texte imprimé] / Mohammed Kaabar ; Pierre Lemaire ; Vincent Cussac . - 2018 . - p. 435-438.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 435-438
Mots-clés : syndrome de Shwachman-Diamond neutropénie pancréas maladie rare Résumé : Le syndrome de Shwachman-Diamond est une pathologie constitutionnelle caractérisée par une insuffisance du pancréas exocrine et une neutropénie avec dysgranulopoïèse. C’est une maladie rare, avec moins de 100 cas recensés en France. Nous rapportons ici le cas d’une jeune femme de 23 ans atteinte de ce syndrome. Le tableau clinique et les étapes diagnostiques sont décrits, ainsi que l’évolution et les modalités de prise en charge. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77104 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
Disponible