Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Auteur Florence Brugnon |
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Comparaison des paramètres morphocinétiques du développement embryonnaire humain cultivé en milieu global ou en milieu séquentiel / Nadia Kazdar in Annales de Biologie Clinique, 75/4 (Juillet-août 2017)
[article]
Titre : Comparaison des paramètres morphocinétiques du développement embryonnaire humain cultivé en milieu global ou en milieu séquentiel Type de document : texte imprimé Auteurs : Nadia Kazdar ; Florence Brugnon ; Cyril Bouche Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 403-410 Langues : Français (fre) Résumé : Pour déterminer l’impact du milieu de culture sur la cinétique du développement de l’embryon humain, une étude multicentrique prospective a été réalisée chez 160 couples ayant bénéficié du transfert d’un embryon unique. Onze paramètres morpho-cinétiques d’embryons cultivés dans un milieu global versus milieu séquentiel ont été analysés par time-lapse. Nous avons mis en évidence une disparition accélérée des 2 pronuclei des embryons cultivés dans un milieu de culture global (22,56 ± 2,15 hpi) par rapport à ceux cultivés en milieu séquentiel (23,63 ± 2,71 hpi ; p = 0,0297). De la même façon, la durée du premier clivage est raccourcie (24,52 ± 2,33 hpi versus 25,76 ± 2,95 hpi ; p = 0,0158). La première cytokinèse est plus courte dans le milieu global (18 ± 10,2 versus 36 ± 37,8 min) que dans le milieu séquentiel (36 ± 37,8 min ; p < 0,0001). Nous avons également observé un raccourcissement significatif de la durée du stade 2 cellules dans le milieu séquentiel (10,64 h ± 2,75 versus 11,66 h ± 1,11 dans le milieu global ; p = 0,0225) ce qui évoque une progression plus rapide des embryons au cours de leur premier cycle cellulaire. Notre étude met en évidence des différences significatives sur cinq des onze variables morphocinétiques analysées en fonction du milieu de culture. Il est donc nécessaire d’adapter l’analyse morphocinétique du développement embryonnaire humain en fonction du type de milieu de culture utilisé. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76304
in Annales de Biologie Clinique > 75/4 (Juillet-août 2017) . - p. 403-410[article] Comparaison des paramètres morphocinétiques du développement embryonnaire humain cultivé en milieu global ou en milieu séquentiel [texte imprimé] / Nadia Kazdar ; Florence Brugnon ; Cyril Bouche . - 2017 . - p. 403-410.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 75/4 (Juillet-août 2017) . - p. 403-410
Résumé : Pour déterminer l’impact du milieu de culture sur la cinétique du développement de l’embryon humain, une étude multicentrique prospective a été réalisée chez 160 couples ayant bénéficié du transfert d’un embryon unique. Onze paramètres morpho-cinétiques d’embryons cultivés dans un milieu global versus milieu séquentiel ont été analysés par time-lapse. Nous avons mis en évidence une disparition accélérée des 2 pronuclei des embryons cultivés dans un milieu de culture global (22,56 ± 2,15 hpi) par rapport à ceux cultivés en milieu séquentiel (23,63 ± 2,71 hpi ; p = 0,0297). De la même façon, la durée du premier clivage est raccourcie (24,52 ± 2,33 hpi versus 25,76 ± 2,95 hpi ; p = 0,0158). La première cytokinèse est plus courte dans le milieu global (18 ± 10,2 versus 36 ± 37,8 min) que dans le milieu séquentiel (36 ± 37,8 min ; p < 0,0001). Nous avons également observé un raccourcissement significatif de la durée du stade 2 cellules dans le milieu séquentiel (10,64 h ± 2,75 versus 11,66 h ± 1,11 dans le milieu global ; p = 0,0225) ce qui évoque une progression plus rapide des embryons au cours de leur premier cycle cellulaire. Notre étude met en évidence des différences significatives sur cinq des onze variables morphocinétiques analysées en fonction du milieu de culture. Il est donc nécessaire d’adapter l’analyse morphocinétique du développement embryonnaire humain en fonction du type de milieu de culture utilisé. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76304 Réservation
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