Recherche de biomarqueurs de la neurosarcoïdose par analyse protéomique du liquide céphalorachidien / Ludmia Taibi in Annales de Biologie Clinique, 75/4 (Juillet-août 2017)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 75/4 (Juillet-août 2017) . - p. 393-402 Titre : Recherche de biomarqueurs de la neurosarcoïdose par analyse protéomique du liquide céphalorachidien Type de document : texte imprimé Auteurs : Ludmia Taibi ; Céline Boursier ; Gilles Clodic Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 393-402 Langues : Français (fre) Mots-clés : neurosarcoïdose  biomarqueurs  liquide céphalorachidien  électrophorèse bidimensionnelle  spectrométrie de masse Résumé : La sarcoïdose est une maladie systémique granulomateuse, qui touche préférentiellement le poumon. L’atteinte du système nerveux central ou neurosarcoïdose affecte 5 à 15 % des patients sarcoïdosiques. Le diagnostic de certitude repose sur l’examen anatomopathologique des lésions cérébrales. L’activité de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) mesurée dans le LCR est le marqueur biologique le plus utilisé actuellement pour poser le diagnostic positif de la maladie, mais ce test manque de sensibilité et de spécificité. L’objectif de notre travail est de rechercher des nouveaux biomarqueurs de la neurosarcoïdose dans le LCR par analyse protéomique associant l’électrophorèse bidimensionnelle et la spectrométrie de masse. Nous avons comparé les profils protéiques des LCR prélevés chez des patients atteints de neurosarcoïdose (groupe S) à ceux prélevés chez des patients contrôles (groupe N). La comparaison des gels 2D a mis en évidence 42 spots protéiques significativement différents entre les deux groupes. Vingt-cinq spots ont été prélevés et soumis à une digestion trypsique; les peptides trypsiques ont été analysés par Maldi-TOF et/ou Maldi-TOF-TOF permettant d’identifier 10 protéines. Parmi les protéines identifiées, le kininogène de bas poids moléculaire, la protéine de liaison à la vitamine D (augmentés dans le groupe S) et la transthyrétine (diminuée dans le groupe S) ont probablement une origine intra-thécale. Ainsi, cette étude a mené à l’identification de plusieurs protéines candidates à l’amélioration du diagnostic et/ou du suivi de la neurosarcoïdose, qui doivent à présent être validées et évaluées en termes de performances diagnostiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76303 [article] Recherche de biomarqueurs de la neurosarcoïdose par analyse protéomique du liquide céphalorachidien [texte imprimé] / Ludmia Taibi ; Céline Boursier ; Gilles Clodic . - 2017 . - p. 393-402. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 75/4 (Juillet-août 2017) . - p. 393-402 Mots-clés : neurosarcoïdose  biomarqueurs  liquide céphalorachidien  électrophorèse bidimensionnelle  spectrométrie de masse Résumé : La sarcoïdose est une maladie systémique granulomateuse, qui touche préférentiellement le poumon. L’atteinte du système nerveux central ou neurosarcoïdose affecte 5 à 15 % des patients sarcoïdosiques. Le diagnostic de certitude repose sur l’examen anatomopathologique des lésions cérébrales. L’activité de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) mesurée dans le LCR est le marqueur biologique le plus utilisé actuellement pour poser le diagnostic positif de la maladie, mais ce test manque de sensibilité et de spécificité. L’objectif de notre travail est de rechercher des nouveaux biomarqueurs de la neurosarcoïdose dans le LCR par analyse protéomique associant l’électrophorèse bidimensionnelle et la spectrométrie de masse. Nous avons comparé les profils protéiques des LCR prélevés chez des patients atteints de neurosarcoïdose (groupe S) à ceux prélevés chez des patients contrôles (groupe N). La comparaison des gels 2D a mis en évidence 42 spots protéiques significativement différents entre les deux groupes. Vingt-cinq spots ont été prélevés et soumis à une digestion trypsique; les peptides trypsiques ont été analysés par Maldi-TOF et/ou Maldi-TOF-TOF permettant d’identifier 10 protéines. Parmi les protéines identifiées, le kininogène de bas poids moléculaire, la protéine de liaison à la vitamine D (augmentés dans le groupe S) et la transthyrétine (diminuée dans le groupe S) ont probablement une origine intra-thécale. Ainsi, cette étude a mené à l’identification de plusieurs protéines candidates à l’amélioration du diagnostic et/ou du suivi de la neurosarcoïdose, qui doivent à présent être validées et évaluées en termes de performances diagnostiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76303

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