Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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Auteur Gilles Clodic |
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Recherche de biomarqueurs de la neurosarcoïdose par analyse protéomique du liquide céphalorachidien / Ludmia Taibi in Annales de Biologie Clinique, 75/4 (Juillet-août 2017)
[article]
Titre : Recherche de biomarqueurs de la neurosarcoïdose par analyse protéomique du liquide céphalorachidien Type de document : texte imprimé Auteurs : Ludmia Taibi ; Céline Boursier ; Gilles Clodic Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 393-402 Langues : Français (fre) Mots-clés : neurosarcoïdose biomarqueurs liquide céphalorachidien électrophorèse bidimensionnelle spectrométrie de masse Résumé : La sarcoïdose est une maladie systémique granulomateuse, qui touche préférentiellement le poumon. L’atteinte du système nerveux central ou neurosarcoïdose affecte 5 à 15 % des patients sarcoïdosiques. Le diagnostic de certitude repose sur l’examen anatomopathologique des lésions cérébrales. L’activité de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) mesurée dans le LCR est le marqueur biologique le plus utilisé actuellement pour poser le diagnostic positif de la maladie, mais ce test manque de sensibilité et de spécificité. L’objectif de notre travail est de rechercher des nouveaux biomarqueurs de la neurosarcoïdose dans le LCR par analyse protéomique associant l’électrophorèse bidimensionnelle et la spectrométrie de masse. Nous avons comparé les profils protéiques des LCR prélevés chez des patients atteints de neurosarcoïdose (groupe S) à ceux prélevés chez des patients contrôles (groupe N). La comparaison des gels 2D a mis en évidence 42 spots protéiques significativement différents entre les deux groupes. Vingt-cinq spots ont été prélevés et soumis à une digestion trypsique; les peptides trypsiques ont été analysés par Maldi-TOF et/ou Maldi-TOF-TOF permettant d’identifier 10 protéines. Parmi les protéines identifiées, le kininogène de bas poids moléculaire, la protéine de liaison à la vitamine D (augmentés dans le groupe S) et la transthyrétine (diminuée dans le groupe S) ont probablement une origine intra-thécale. Ainsi, cette étude a mené à l’identification de plusieurs protéines candidates à l’amélioration du diagnostic et/ou du suivi de la neurosarcoïdose, qui doivent à présent être validées et évaluées en termes de performances diagnostiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76303
in Annales de Biologie Clinique > 75/4 (Juillet-août 2017) . - p. 393-402[article] Recherche de biomarqueurs de la neurosarcoïdose par analyse protéomique du liquide céphalorachidien [texte imprimé] / Ludmia Taibi ; Céline Boursier ; Gilles Clodic . - 2017 . - p. 393-402.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 75/4 (Juillet-août 2017) . - p. 393-402
Mots-clés : neurosarcoïdose biomarqueurs liquide céphalorachidien électrophorèse bidimensionnelle spectrométrie de masse Résumé : La sarcoïdose est une maladie systémique granulomateuse, qui touche préférentiellement le poumon. L’atteinte du système nerveux central ou neurosarcoïdose affecte 5 à 15 % des patients sarcoïdosiques. Le diagnostic de certitude repose sur l’examen anatomopathologique des lésions cérébrales. L’activité de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) mesurée dans le LCR est le marqueur biologique le plus utilisé actuellement pour poser le diagnostic positif de la maladie, mais ce test manque de sensibilité et de spécificité. L’objectif de notre travail est de rechercher des nouveaux biomarqueurs de la neurosarcoïdose dans le LCR par analyse protéomique associant l’électrophorèse bidimensionnelle et la spectrométrie de masse. Nous avons comparé les profils protéiques des LCR prélevés chez des patients atteints de neurosarcoïdose (groupe S) à ceux prélevés chez des patients contrôles (groupe N). La comparaison des gels 2D a mis en évidence 42 spots protéiques significativement différents entre les deux groupes. Vingt-cinq spots ont été prélevés et soumis à une digestion trypsique; les peptides trypsiques ont été analysés par Maldi-TOF et/ou Maldi-TOF-TOF permettant d’identifier 10 protéines. Parmi les protéines identifiées, le kininogène de bas poids moléculaire, la protéine de liaison à la vitamine D (augmentés dans le groupe S) et la transthyrétine (diminuée dans le groupe S) ont probablement une origine intra-thécale. Ainsi, cette étude a mené à l’identification de plusieurs protéines candidates à l’amélioration du diagnostic et/ou du suivi de la neurosarcoïdose, qui doivent à présent être validées et évaluées en termes de performances diagnostiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76303 Réservation
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