Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
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Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
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Réouverture dès ce lundi 19 août.
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Auteur Sabrina Onorati |
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Test de stabilité physique et chimique du 5-fluorouracile en vue d’un dose-banding / Sabrina Onorati
Titre : Test de stabilité physique et chimique du 5-fluorouracile en vue d’un dose-banding Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Sabrina Onorati, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale CHU de Mont-Godinne Laboratoire de chimie 5-fluorouracile dose-banding Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Présentation du lieu de stage ...................................................................................................... 5
Introduction ................................................................................................................................ 7
Partie théorique .......................................................................................................................... 9
1. Qu’est-ce que le « dose banding » ? ................................................................................ 9
2. Le 5-fluorouracile (5-FU) .............................................................................................. 11
2.1. Métabolisme ............................................................................................................... 12
2.2. Mode d’administration ............................................................................................... 13
2.3. Préparation des diffuseurs portables .......................................................................... 13
2.4. Types de traitement .................................................................................................... 14
3. Les diffuseurs portables ................................................................................................ 15
4. L’HPLC ......................................................................................................................... 16
4.1. Réservoir de phase mobile et autres solutions ........................................................... 17
4.2. Dégazeur .................................................................................................................... 17
4.3. Pompe ........................................................................................................................ 17
4.4. Injecteur ..................................................................................................................... 18
4.5. Pré-colonne et colonne ............................................................................................... 18
4.6. Détecteur .................................................................................................................... 19
5. Validation d’une méthode analytique ........................................................................... 20
5.1. Répétabilité : .............................................................................................................. 20
5.2. Reproductibilité : ....................................................................................................... 21
5.3. Linéarité : ................................................................................................................... 21
5.4. Limite de détection (LOD) : ...................................................................................... 21
5.5. Limite de quantification (LOQ) : ............................................................................... 21
Partie pratique .......................................................................................................................... 23
1. Objectif .......................................................................................................................... 23
2. Précautions .................................................................................................................... 23
3. Echantillons ................................................................................................................... 23
4. Matériel ......................................................................................................................... 24
4.1. Prélèvement de l’échantillon ...................................................................................... 24
4.2. Test de stabilité physique ........................................................................................... 24
4.3. Test de stabilité chimique .......................................................................................... 25
5. Méthode ......................................................................................................................... 25
5.1. Stabilité physique : ..................................................................................................... 25
5.2. Stabilité chimique : .................................................................................................... 27
5.3. Validation d’une méthode analytique : ...................................................................... 27
5.4. Test de dégradation forcée : ....................................................................................... 28
5.5. Analyse statistique du dosage : .................................................................................. 28
6. Résultats et discussion ................................................................................................... 29
6.1. Stabilité physique : ..................................................................................................... 29
6.2. Validation de la méthode : ......................................................................................... 39
6.3. Stabilité chimique : .................................................................................................... 41
Conclusion ................................................................................................................................ 51
Liste des figures et tableaux ..................................................................................................... 53
Bibliographie ............................................................................................................................ 55Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65686 Test de stabilité physique et chimique du 5-fluorouracile en vue d’un dose-banding [TFE / Mémoire] / Sabrina Onorati, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale CHU de Mont-Godinne Laboratoire de chimie 5-fluorouracile dose-banding Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Présentation du lieu de stage ...................................................................................................... 5
Introduction ................................................................................................................................ 7
Partie théorique .......................................................................................................................... 9
1. Qu’est-ce que le « dose banding » ? ................................................................................ 9
2. Le 5-fluorouracile (5-FU) .............................................................................................. 11
2.1. Métabolisme ............................................................................................................... 12
2.2. Mode d’administration ............................................................................................... 13
2.3. Préparation des diffuseurs portables .......................................................................... 13
2.4. Types de traitement .................................................................................................... 14
3. Les diffuseurs portables ................................................................................................ 15
4. L’HPLC ......................................................................................................................... 16
4.1. Réservoir de phase mobile et autres solutions ........................................................... 17
4.2. Dégazeur .................................................................................................................... 17
4.3. Pompe ........................................................................................................................ 17
4.4. Injecteur ..................................................................................................................... 18
4.5. Pré-colonne et colonne ............................................................................................... 18
4.6. Détecteur .................................................................................................................... 19
5. Validation d’une méthode analytique ........................................................................... 20
5.1. Répétabilité : .............................................................................................................. 20
5.2. Reproductibilité : ....................................................................................................... 21
5.3. Linéarité : ................................................................................................................... 21
5.4. Limite de détection (LOD) : ...................................................................................... 21
5.5. Limite de quantification (LOQ) : ............................................................................... 21
Partie pratique .......................................................................................................................... 23
1. Objectif .......................................................................................................................... 23
2. Précautions .................................................................................................................... 23
3. Echantillons ................................................................................................................... 23
4. Matériel ......................................................................................................................... 24
4.1. Prélèvement de l’échantillon ...................................................................................... 24
4.2. Test de stabilité physique ........................................................................................... 24
4.3. Test de stabilité chimique .......................................................................................... 25
5. Méthode ......................................................................................................................... 25
5.1. Stabilité physique : ..................................................................................................... 25
5.2. Stabilité chimique : .................................................................................................... 27
5.3. Validation d’une méthode analytique : ...................................................................... 27
5.4. Test de dégradation forcée : ....................................................................................... 28
5.5. Analyse statistique du dosage : .................................................................................. 28
6. Résultats et discussion ................................................................................................... 29
6.1. Stabilité physique : ..................................................................................................... 29
6.2. Validation de la méthode : ......................................................................................... 39
6.3. Stabilité chimique : .................................................................................................... 41
Conclusion ................................................................................................................................ 51
Liste des figures et tableaux ..................................................................................................... 53
Bibliographie ............................................................................................................................ 55Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65686 Exemplaires
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