Critères de conservation des échantillons biologiques dans un laboratoire d’histocompatibilité Les recommandations de la Société francophone d’histocompatibilité et d’immunogénétique (SFHI) / Céline Dard in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 371-378 Titre : Critères de conservation des échantillons biologiques dans un laboratoire d’histocompatibilité Les recommandations de la Société francophone d’histocompatibilité et d’immunogénétique (SFHI) Type de document : texte imprimé Auteurs : Céline Dard ; Alice Aarnink ; Camille Humeau ; Christophe Picard ; Barbara Proust ; Virginie Renac ; Céline Thévenin ; Alexandre Walencik ; Jean-Luc Taupin ; Dominique Masson ; Nicolas Guillaume Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 371-378 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1661 Langues : Français (fre) Mots-clés : histocompatibilité  qualité  sérum  ADN  conservation Résumé : Les laboratoires d’histocompatibilité réalisent les analyses d’immunogénétique en lien avec les transplantations d’organes, les greffes de cellules souches hématopoïétiques, certaines pathologies dysimmunitaires ou certaines immuno-allergies après prise médicamenteuse. L’essentiel de ces analyses est réalisé à partir de sérum et d’ADN, soit rapidement après le prélèvement, soit après stockage. La Société francophone d’histocompatibilité et d’immunogénétique (SFHI) a défini des recommandations visant à préciser les conditions de stockage et de durée de conservation des échantillons biologiques, requises dans un laboratoire d’histocompatibilité. Ces recommandations ont été élaborées par un groupe de travail réunissant dix biologistes médicaux. Elles se sont basées sur une revue de la littérature et sur des données de robustesse issues des validations de méthodes réalisées dans différents laboratoires français (colligées après envoi d’un questionnaire national). Ces recommandations ont pour but de standardiser et d’harmoniser les pratiques de conservation/stockage au sein des laboratoires HLA. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95899 [article] Critères de conservation des échantillons biologiques dans un laboratoire d’histocompatibilité Les recommandations de la Société francophone d’histocompatibilité et d’immunogénétique (SFHI) [texte imprimé] / Céline Dard ; Alice Aarnink ; Camille Humeau ; Christophe Picard ; Barbara Proust ; Virginie Renac ; Céline Thévenin ; Alexandre Walencik ; Jean-Luc Taupin ; Dominique Masson ; Nicolas Guillaume . - 2021 . - p. 371-378. https://DOI : 10.1684/abc.2021.1661 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 371-378 Mots-clés : histocompatibilité  qualité  sérum  ADN  conservation Résumé : Les laboratoires d’histocompatibilité réalisent les analyses d’immunogénétique en lien avec les transplantations d’organes, les greffes de cellules souches hématopoïétiques, certaines pathologies dysimmunitaires ou certaines immuno-allergies après prise médicamenteuse. L’essentiel de ces analyses est réalisé à partir de sérum et d’ADN, soit rapidement après le prélèvement, soit après stockage. La Société francophone d’histocompatibilité et d’immunogénétique (SFHI) a défini des recommandations visant à préciser les conditions de stockage et de durée de conservation des échantillons biologiques, requises dans un laboratoire d’histocompatibilité. Ces recommandations ont été élaborées par un groupe de travail réunissant dix biologistes médicaux. Elles se sont basées sur une revue de la littérature et sur des données de robustesse issues des validations de méthodes réalisées dans différents laboratoires français (colligées après envoi d’un questionnaire national). Ces recommandations ont pour but de standardiser et d’harmoniser les pratiques de conservation/stockage au sein des laboratoires HLA. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95899

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Découverte d’une maladie des chaînes lourdes gamma chez un patient suivi pour un lymphome lymphoplasmocytaire / Camille Humeau in Annales de Biologie Clinique, 74/3 (mai-juin 2016)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 74/3 (mai-juin 2016) . - p.338-340 Titre : Découverte d’une maladie des chaînes lourdes gamma chez un patient suivi pour un lymphome lymphoplasmocytaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Camille Humeau, Auteur ; Hélène Monjanel, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.338-340 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie des chaînes lourdes  immunotypage Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75112 [article] Découverte d’une maladie des chaînes lourdes gamma chez un patient suivi pour un lymphome lymphoplasmocytaire [texte imprimé] / Camille Humeau, Auteur ; Hélène Monjanel, Auteur . - 2016 . - p.338-340. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 74/3 (mai-juin 2016) . - p.338-340 Mots-clés : maladie des chaînes lourdes  immunotypage Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75112

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Standardisation des méthodes d’électrophorèse capillaire Capillarys® CDT et Minicap® CDT par rapport à la méthode de référence IFCC / François Schellenberg in Annales de Biologie Clinique, 75/3 (Mai-juin 2017)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 75/3 (Mai-juin 2017) . - p. 319-326 Titre : Standardisation des méthodes d’électrophorèse capillaire Capillarys® CDT et Minicap® CDT par rapport à la méthode de référence IFCC Type de document : texte imprimé Auteurs : François Schellenberg ; Camille Humeau Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 319-326 Langues : Français (fre) Mots-clés : CDT  marqueur d’alcoolisme  électrophorèse capillaire  standardisation Résumé : La CDT (carbohydrate-deficient transferrine) est un marqueur d’alcoolisme chronique de plus en plus utilisé en pratique courante pour le dépistage et le suivi des patients. L’absence de standardisation aboutit à l’existence d’autant de valeurs de référence que de techniques de dosage. Le groupe de travail de l’IFCC consacré à la CDT propose une standardisation utilisant des calibrateurs dont la valeur est établie par la méthode de référence Dans cette étude, nous avons comparé les techniques d’électrophorèse capillaire Capillarys® et Minicap® CDT (Sebia, Lisses, France) à la méthode de référence avant et après standardisation sur 126 échantillons couvrant la gamme de mesure de la CDT. La corrélation est très élevée (r = 0,997) pour les deux automates avec la méthode de référence, et le coefficient de concordance évalué selon Mc Bride est “presque parfait” (supérieur à 0,997 pour les deux automates). Le nombre d’écarts supérieurs à la limite acceptable entre les résultats des automates étudiés et ceux obtenus par la méthode de référence passe de 44 à 1 pour Capillarys® CDT et de 53 à 5 pour Minicap® CDT. Ces résultats démontrent l’efficacité de la standardisation des techniques de dosage de la CDT des deux automates étudiés obtenue par la calibration avec les étalons dont la valeur a été assignée sur la méthode de référence. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76294 [article] Standardisation des méthodes d’électrophorèse capillaire Capillarys® CDT et Minicap® CDT par rapport à la méthode de référence IFCC [texte imprimé] / François Schellenberg ; Camille Humeau . - 2017 . - p. 319-326. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 75/3 (Mai-juin 2017) . - p. 319-326 Mots-clés : CDT  marqueur d’alcoolisme  électrophorèse capillaire  standardisation Résumé : La CDT (carbohydrate-deficient transferrine) est un marqueur d’alcoolisme chronique de plus en plus utilisé en pratique courante pour le dépistage et le suivi des patients. L’absence de standardisation aboutit à l’existence d’autant de valeurs de référence que de techniques de dosage. Le groupe de travail de l’IFCC consacré à la CDT propose une standardisation utilisant des calibrateurs dont la valeur est établie par la méthode de référence Dans cette étude, nous avons comparé les techniques d’électrophorèse capillaire Capillarys® et Minicap® CDT (Sebia, Lisses, France) à la méthode de référence avant et après standardisation sur 126 échantillons couvrant la gamme de mesure de la CDT. La corrélation est très élevée (r = 0,997) pour les deux automates avec la méthode de référence, et le coefficient de concordance évalué selon Mc Bride est “presque parfait” (supérieur à 0,997 pour les deux automates). Le nombre d’écarts supérieurs à la limite acceptable entre les résultats des automates étudiés et ceux obtenus par la méthode de référence passe de 44 à 1 pour Capillarys® CDT et de 53 à 5 pour Minicap® CDT. Ces résultats démontrent l’efficacité de la standardisation des techniques de dosage de la CDT des deux automates étudiés obtenue par la calibration avec les étalons dont la valeur a été assignée sur la méthode de référence. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76294

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