Anticoagulant lupique et accidents vasculaires cérébraux ischémiques : à propos de deux observations / Julie Hilaire in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 361-367 Titre : Anticoagulant lupique et accidents vasculaires cérébraux ischémiques : à propos de deux observations Type de document : texte imprimé Auteurs : Julie Hilaire ; Clara Noizat ; Minh-Toàn Duong ; Maxime Delrue ; Dominique Hervé ; Alain Stépanian ; Marie Neuwirthr ; Ali Arezki Hadj- ; Bérangère S. Joly ; Agnès Veyradier ; Virginie Siguret ; Nicolas Béranger Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 361-367 Note générale : https://DOI : 10.1684/abc.2021.1662 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome des antiphospholipides  accident vasculaire cérébral ischémique  anticorps antiphospholipides  anticoagulant lupique Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée par des manifestations cliniques thrombotiques qui peuvent être des accidents vasculaires cérébraux (AVC) ischémiques. Parmi les anticorps antiphospholipides, la recherche d’anticoagulant circulant de type lupique (LA) est l’un des examens biologiques clefs pour le diagnostic de SAPL. Compte-tenu de l’impact sur la prise en charge thérapeutique pour le patient, une collaboration étroite entre clinicien et biologiste est cruciale lors de la mise en évidence pour la première fois d’un LA dans un contexte clinique thrombotique. La recherche de LA doit être effectuée par des tests de coagulation spécifiques et adaptés dont le biologiste doit connaître les interférences. Nous rapportons ici deux cas d’AVC associés à la présence d’un LA avant de rappeler la stratégie de recherche d’un LA. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95891 [article] Anticoagulant lupique et accidents vasculaires cérébraux ischémiques : à propos de deux observations [texte imprimé] / Julie Hilaire ; Clara Noizat ; Minh-Toàn Duong ; Maxime Delrue ; Dominique Hervé ; Alain Stépanian ; Marie Neuwirthr ; Ali Arezki Hadj- ; Bérangère S. Joly ; Agnès Veyradier ; Virginie Siguret ; Nicolas Béranger . - 2021 . - p. 361-367. https://DOI : 10.1684/abc.2021.1662 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 79, n°4 (Juillet-août 2021) . - p. 361-367 Mots-clés : syndrome des antiphospholipides  accident vasculaire cérébral ischémique  anticorps antiphospholipides  anticoagulant lupique Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée par des manifestations cliniques thrombotiques qui peuvent être des accidents vasculaires cérébraux (AVC) ischémiques. Parmi les anticorps antiphospholipides, la recherche d’anticoagulant circulant de type lupique (LA) est l’un des examens biologiques clefs pour le diagnostic de SAPL. Compte-tenu de l’impact sur la prise en charge thérapeutique pour le patient, une collaboration étroite entre clinicien et biologiste est cruciale lors de la mise en évidence pour la première fois d’un LA dans un contexte clinique thrombotique. La recherche de LA doit être effectuée par des tests de coagulation spécifiques et adaptés dont le biologiste doit connaître les interférences. Nous rapportons ici deux cas d’AVC associés à la présence d’un LA avant de rappeler la stratégie de recherche d’un LA. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95891

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Une étiologie rare d’anémie : la carence en cuivre / Edwige Kouamou in Annales de Biologie Clinique, 71/4 (Juillet-août 2013)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 71/4 (Juillet-août 2013) . - p.481-484 Titre : Une étiologie rare d’anémie : la carence en cuivre Type de document : texte imprimé Auteurs : Edwige Kouamou, Auteur ; Alain Stépanian, Auteur ; Fadi Khadra, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p.481-484 Langues : Français (fre) Mots-clés : anémie  carence  cuivre  folates Résumé : Un homme de 58 ans, sans antécédents notables hormis un éthylisme chronique et une hypertension artérielle traitée, développe progressivement une pancytopénie associée à une macrocytose érythrocytaire. Une carence en folates est diagnostiquée à cette occasion et traitée. Malgré la supplémentation en folates, ces anomalies biologiques persistent. Un bilan étiologique étendu négatif a incité à rechercher des étiologies plus rares d’anémie et de leuconeutropénie. Un déficit en cuivre est évoqué puis confirmé par une hypocuprémie et une hypocéruloplasminémie chez le patient. La supplémentation en cuivre per os a permis de normaliser le bilan hématologique en trois mois. Cette observation illustre les manifestations hématologiques d’un déficit en cuivre, ici masqué par un déficit en folates associé. L’étiologie de la carence en cuivre n’a pas été trouvée chez ce patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75079 [article] Une étiologie rare d’anémie : la carence en cuivre [texte imprimé] / Edwige Kouamou, Auteur ; Alain Stépanian, Auteur ; Fadi Khadra, Auteur . - 2013 . - p.481-484. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 71/4 (Juillet-août 2013) . - p.481-484 Mots-clés : anémie  carence  cuivre  folates Résumé : Un homme de 58 ans, sans antécédents notables hormis un éthylisme chronique et une hypertension artérielle traitée, développe progressivement une pancytopénie associée à une macrocytose érythrocytaire. Une carence en folates est diagnostiquée à cette occasion et traitée. Malgré la supplémentation en folates, ces anomalies biologiques persistent. Un bilan étiologique étendu négatif a incité à rechercher des étiologies plus rares d’anémie et de leuconeutropénie. Un déficit en cuivre est évoqué puis confirmé par une hypocuprémie et une hypocéruloplasminémie chez le patient. La supplémentation en cuivre per os a permis de normaliser le bilan hématologique en trois mois. Cette observation illustre les manifestations hématologiques d’un déficit en cuivre, ici masqué par un déficit en folates associé. L’étiologie de la carence en cuivre n’a pas été trouvée chez ce patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75079

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