Lymphocytoses B monoclonales : anomalies asymptomatiques ou stade prétumoral / Aurore Keutgens in Annales de Biologie Clinique, 73/ SUPPL 1 (Novembre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/ SUPPL 1 (Novembre 2015) . - 17-18 Titre : Lymphocytoses B monoclonales : anomalies asymptomatiques ou stade prétumoral Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurore Keutgens, Auteur ; Jacques Foguenne, Auteur ; André Gothot, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 17-18 Langues : Français (fre) Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est la leucémie la plus fréquente chez les adultes dans les pays occidentaux, puisqu’elle représente 30 % des leucémies et 10 % des hémopathies malignes.Les critères de diagnostic ont évolué au fil des années, notamment grâce aux progrès technologiques en cytométrie de flux. En effet, dans les années 1990, le score immunophénotypique de Catovsky-Matutes [1], établi sur 5 points et attribuant 0 ou 1 point aux antigènes CD5, CD23, CD22, FMC7, [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66346 [article] Lymphocytoses B monoclonales : anomalies asymptomatiques ou stade prétumoral [texte imprimé] / Aurore Keutgens, Auteur ; Jacques Foguenne, Auteur ; André Gothot, Auteur . - 2015 . - 17-18. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/ SUPPL 1 (Novembre 2015) . - 17-18 Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est la leucémie la plus fréquente chez les adultes dans les pays occidentaux, puisqu’elle représente 30 % des leucémies et 10 % des hémopathies malignes.Les critères de diagnostic ont évolué au fil des années, notamment grâce aux progrès technologiques en cytométrie de flux. En effet, dans les années 1990, le score immunophénotypique de Catovsky-Matutes [1], établi sur 5 points et attribuant 0 ou 1 point aux antigènes CD5, CD23, CD22, FMC7, [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66346

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Lymphocytoses B monoclonales : de la revue de la littérature à la pratique de laboratoire / Aurore Keutgens in Annales de Biologie Clinique, 74/02 (Mars - Avril 2016)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 74/02 (Mars - Avril 2016) . - 168-175 Titre : Lymphocytoses B monoclonales : de la revue de la littérature à la pratique de laboratoire Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurore Keutgens ; Jacques Foguenne ; André Gothot ; Françoise Tassin Année de publication : 2016 Article en page(s) : 168-175 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphocytose Résumé : Les lymphocytoses B monoclonales (MBL) sont définies comme des conditions asymptomatiques caractérisées par la présence dans le sang périphérique de moins de 5 000 cellules B monoclonales par microlitre et l’absence de signes cliniques ou de symptômes B. La majorité des MBL présentent un phénotype de leucémie lymphoïde chronique (CLL-like MBL) avec un score de Catovsky-Matutes de 3 à 5 points et les mêmes anomalies chromosomiques que la CLL. En fonction de la lymphocytose B absolue, on distingue les low-countCLL-like MBL (< 500 lymphocytes B/μL), qui présentent un risque négligeable de progression, n’ont pas de risque accru d’infections, ni de mortalité et ne requièrent pas de suivi spécifique. Par contre, les clinical CLL-like MBL (> 500 lymphocytes B/μL) ont un risque de progression en CLL nécessitant un traitement, de 1 à 2 % par an, un risque accru d’infections et de mortalité et nécessitent un suivi annuel par un hématologue. Les MBL peuvent aussi exprimer d’autres phénotypes et sont nommées atypical MBL en cas d’expression de l’antigène CD5 (score de Catovsky-Matutes : 1-2 points) et non-CLL-like MBL en cas d’absence du CD5 (score de Catovsky-Matutes : 0-2 points). Leur pronostic moins favorable et la nécessité d’exclure un lymphome non-hodgkinien impliquent des études cytogénétiques, une biopsie de moelle osseuse et un CT-scan en plus de l’examen physique au diagnostic et un suivi plus fréquent par un hématologue. Cet article parcourt les concepts généraux de la classification, du diagnostic, du monitoring des MBL dans la pratique de laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77415 [article] Lymphocytoses B monoclonales : de la revue de la littérature à la pratique de laboratoire [texte imprimé] / Aurore Keutgens ; Jacques Foguenne ; André Gothot ; Françoise Tassin . - 2016 . - 168-175. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 74/02 (Mars - Avril 2016) . - 168-175 Mots-clés : lymphocytose Résumé : Les lymphocytoses B monoclonales (MBL) sont définies comme des conditions asymptomatiques caractérisées par la présence dans le sang périphérique de moins de 5 000 cellules B monoclonales par microlitre et l’absence de signes cliniques ou de symptômes B. La majorité des MBL présentent un phénotype de leucémie lymphoïde chronique (CLL-like MBL) avec un score de Catovsky-Matutes de 3 à 5 points et les mêmes anomalies chromosomiques que la CLL. En fonction de la lymphocytose B absolue, on distingue les low-countCLL-like MBL (< 500 lymphocytes B/μL), qui présentent un risque négligeable de progression, n’ont pas de risque accru d’infections, ni de mortalité et ne requièrent pas de suivi spécifique. Par contre, les clinical CLL-like MBL (> 500 lymphocytes B/μL) ont un risque de progression en CLL nécessitant un traitement, de 1 à 2 % par an, un risque accru d’infections et de mortalité et nécessitent un suivi annuel par un hématologue. Les MBL peuvent aussi exprimer d’autres phénotypes et sont nommées atypical MBL en cas d’expression de l’antigène CD5 (score de Catovsky-Matutes : 1-2 points) et non-CLL-like MBL en cas d’absence du CD5 (score de Catovsky-Matutes : 0-2 points). Leur pronostic moins favorable et la nécessité d’exclure un lymphome non-hodgkinien impliquent des études cytogénétiques, une biopsie de moelle osseuse et un CT-scan en plus de l’examen physique au diagnostic et un suivi plus fréquent par un hématologue. Cet article parcourt les concepts généraux de la classification, du diagnostic, du monitoring des MBL dans la pratique de laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77415

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