Leucémie dérivée des cellules dendritiques plasmocytoïdes : à propos de deux cas / Mohamed Kaabar in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 733-736 Titre : Leucémie dérivée des cellules dendritiques plasmocytoïdes : à propos de deux cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Kaabar, Auteur ; Airy Lemaire, Auteur ; Kamel Laribi, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 733-736 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémie  cellule dendritique plasmocytoïde  5-azacytidine Résumé : La leucémie à cellules dendritiques plasmocytoïdes (LpDC), est une forme rare et agressive de leucémie aiguë, avec atteinte cutanée et extra-cutanée, le plus souvent ganglionnaire, sanguine et médullaire [1]. Deux cas de LpDC diagnostiqués au Centre Hospitalier du Mans, une femme de 78 ans (cas 1) et un homme de 82 ans (cas 2), ont été documentés sur les plans clinique, biologique et anatomopathologique. Le tableau clinique et les difficultés diagnostiques sont rappelés, ainsi que la pathogenèse et l’aspect thérapeutique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66351 [article] Leucémie dérivée des cellules dendritiques plasmocytoïdes : à propos de deux cas [texte imprimé] / Mohamed Kaabar, Auteur ; Airy Lemaire, Auteur ; Kamel Laribi, Auteur . - 2015 . - 733-736. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 733-736 Mots-clés : leucémie  cellule dendritique plasmocytoïde  5-azacytidine Résumé : La leucémie à cellules dendritiques plasmocytoïdes (LpDC), est une forme rare et agressive de leucémie aiguë, avec atteinte cutanée et extra-cutanée, le plus souvent ganglionnaire, sanguine et médullaire [1]. Deux cas de LpDC diagnostiqués au Centre Hospitalier du Mans, une femme de 78 ans (cas 1) et un homme de 82 ans (cas 2), ont été documentés sur les plans clinique, biologique et anatomopathologique. Le tableau clinique et les difficultés diagnostiques sont rappelés, ainsi que la pathogenèse et l’aspect thérapeutique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66351

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Leucémie lymphoïde chronique avec t(14;18) et trisomie 12 : un cas clinique / Maïlys Le Guyader in Annales de Biologie Clinique, 76/4 (juillet-août 2018)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 445-450 Titre : Leucémie lymphoïde chronique avec t(14;18) et trisomie 12 : un cas clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Maïlys Le Guyader ; Marie Coude ; Kamel Laribi Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 445-450 Langues : Français (fre) Mots-clés : LLC  trisomie 12  t(14  18)  BCL2 Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC), néoplasie lymphocytaire B, est définie par la présence d’au moins 5 G/L de lymphocytes B monotypiques dans le sang périphérique. Il s’agit de la leucémie la plus communément rencontrée dans les pays occidentaux. Elle se caractérise par une accumulation de petites cellules, matures, ayant un défaut d’apoptose, dans le sang, la moelle osseuse et les tissus lymphoïdes. Les cellules de LLC ont un taux de prolifération plus élevé particulièrement dans les tissus lymphoïdes. L’analyse par cytométrie en flux des protéines de membrane montre une diminution d’expression des immunoglobines de surface, kappa ou lambda, une expression des marqueurs CD5+, CD23+, CD79b de façon diminuée, une négativité de FMC7 et CD10. Les évolutions cliniques et les présentations sont variables. La FISH montre une anomalie dans environ 80 % des cas. Cinq catégories sur le plan pronostique ont été ainsi définies : la médiane de survie la plus courte est associée à la délétion 17p suivie par celle en 11q, puis la trisomie 12 et enfin le caryotype normal ; la délétion isolée en 13q est associée au meilleur pronostic. La translocation t(14;18)(q32;q21) est habituellement associée au lymphome folliculaire, voire à des lymphomes à grandes cellules, rarement à la LLC. Nous reportons ainsi le cas d’une LLC t(14;18)(q32;q21). Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77189 [article] Leucémie lymphoïde chronique avec t(14;18) et trisomie 12 : un cas clinique [texte imprimé] / Maïlys Le Guyader ; Marie Coude ; Kamel Laribi . - 2018 . - p. 445-450. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 76/4 (juillet-août 2018) . - p. 445-450 Mots-clés : LLC  trisomie 12  t(14  18)  BCL2 Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC), néoplasie lymphocytaire B, est définie par la présence d’au moins 5 G/L de lymphocytes B monotypiques dans le sang périphérique. Il s’agit de la leucémie la plus communément rencontrée dans les pays occidentaux. Elle se caractérise par une accumulation de petites cellules, matures, ayant un défaut d’apoptose, dans le sang, la moelle osseuse et les tissus lymphoïdes. Les cellules de LLC ont un taux de prolifération plus élevé particulièrement dans les tissus lymphoïdes. L’analyse par cytométrie en flux des protéines de membrane montre une diminution d’expression des immunoglobines de surface, kappa ou lambda, une expression des marqueurs CD5+, CD23+, CD79b de façon diminuée, une négativité de FMC7 et CD10. Les évolutions cliniques et les présentations sont variables. La FISH montre une anomalie dans environ 80 % des cas. Cinq catégories sur le plan pronostique ont été ainsi définies : la médiane de survie la plus courte est associée à la délétion 17p suivie par celle en 11q, puis la trisomie 12 et enfin le caryotype normal ; la délétion isolée en 13q est associée au meilleur pronostic. La translocation t(14;18)(q32;q21) est habituellement associée au lymphome folliculaire, voire à des lymphomes à grandes cellules, rarement à la LLC. Nous reportons ainsi le cas d’une LLC t(14;18)(q32;q21). Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77189

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

---

1 (1 - 2 / 2)