Comment pallier l’absence de contrôle interne de qualité pour l’analyse de la cristallurie ? / Antoine Laudat in Annales de Biologie Clinique, 76/3 (mai-juin 2018)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 76/3 (mai-juin 2018) . - p. 345-351 Titre : Comment pallier l’absence de contrôle interne de qualité pour l’analyse de la cristallurie ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Antoine Laudat ; Martine Veillard ; Laurence Burc-Struxiano Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 345-351 Langues : Français (fre) Mots-clés : contrôle de qualité  cristallurie  accréditation Résumé : L’étude de la cristallurie est la recherche et l’identification, le cas échéant, de cristaux dans les urines. Cette étude multiparamétrique apporte une aide précieuse au diagnostic et/ou au suivi des lithiases acquises ou congénitales. L’absence de contrôle interne de qualité (CIQ) urinaire rend l’accréditation de cette analyse, selon la norme NF EN ISO 15189, particulièrement délicate. Après une revue des 3 étapes (pré-analytique, analytique et post-analytique) réalisées au laboratoire, les auteurs présentent quelques pistes de réflexion pour pallier le manque de CIQ urinaire. Ces pistes de réflexion portent notamment sur le « détournement » de CIQ, l’élaboration de CIQ « maison » ainsi que sur la valorisation de l’évaluation externe de la qualité. Grâce à la mise en place de ces outils, il devient plus aisé de prouver la capacité du laboratoire de biologie médicale à maîtriser la qualification, l’habilitation et le maintien continu des compétences des opérateurs réalisant l’étude de la cristallurie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75828 [article] Comment pallier l’absence de contrôle interne de qualité pour l’analyse de la cristallurie ? [texte imprimé] / Antoine Laudat ; Martine Veillard ; Laurence Burc-Struxiano . - 2018 . - p. 345-351. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 76/3 (mai-juin 2018) . - p. 345-351 Mots-clés : contrôle de qualité  cristallurie  accréditation Résumé : L’étude de la cristallurie est la recherche et l’identification, le cas échéant, de cristaux dans les urines. Cette étude multiparamétrique apporte une aide précieuse au diagnostic et/ou au suivi des lithiases acquises ou congénitales. L’absence de contrôle interne de qualité (CIQ) urinaire rend l’accréditation de cette analyse, selon la norme NF EN ISO 15189, particulièrement délicate. Après une revue des 3 étapes (pré-analytique, analytique et post-analytique) réalisées au laboratoire, les auteurs présentent quelques pistes de réflexion pour pallier le manque de CIQ urinaire. Ces pistes de réflexion portent notamment sur le « détournement » de CIQ, l’élaboration de CIQ « maison » ainsi que sur la valorisation de l’évaluation externe de la qualité. Grâce à la mise en place de ces outils, il devient plus aisé de prouver la capacité du laboratoire de biologie médicale à maîtriser la qualification, l’habilitation et le maintien continu des compétences des opérateurs réalisant l’étude de la cristallurie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75828

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Dépistage prénatal de la trisomie 21 : étude des corrélations en fonction de deux types de tubes, tube sec et tube avec séparateur de gel / Antoine Laudat in Annales de Biologie Clinique, 73/3 (Mai-Juin 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 380-388 Titre : Dépistage prénatal de la trisomie 21 : étude des corrélations en fonction de deux types de tubes, tube sec et tube avec séparateur de gel Type de document : texte imprimé Auteurs : Antoine Laudat, Auteur ; Philippe Girard, Auteur ; Laurence Burc-Struxiano, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 380-388 Langues : Français (fre) Mots-clés : diagnostic prénatal  trisomie 21 fœtale  accréditation  tube sec  tube avec séparateur de gel Résumé : Dans l’optique d’une demande d’accréditation selon la norme NF EN 15189 du secteur de diagnostic prénatal de la trisomie 21 fœtale, nous avons comparé les résultats obtenus, lors d’une demande de dépistage prénatal de la trisomie 21 fœtale, pour l’AFP, l’hCG, l’hCGb, la PAPP-A ainsi que pour les risques, en fonction de 2 types de tubes de prélèvement : tube sec et tube avec séparateur de gel. Pour 107 patientes, l’étude des régressions de Passing-Bablok entre les résultats obtenus avec les deux types de tubes, a montré des corrélations étroites pour les quatre marqueurs dosés (AFP, hCG, hCGb et PAPP-A) ainsi que pour les risques de trisomie 21 (premier et deuxième trimestre). Une patiente qui présentait un risque accru de trisomie 21 fœtale (risque à 1/244) pour le sérum issu du tube sec n’était pas dans la zone à risque pour le sérum issu du tube avec séparateur de gel (risque à 1/295). Le fait que ces 2 valeurs soient très proches du seuil fixé à 1/250 peut probablement expliquer la discordance observée. Travaillant sur tube sec, cette étude valide les demandes de dépistage prénatal de la trisomie 21 fœtale, prélevées sur tube avec séparateur de gel, que nous recevons de la part de divers laboratoires extérieurs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66389 [article] Dépistage prénatal de la trisomie 21 : étude des corrélations en fonction de deux types de tubes, tube sec et tube avec séparateur de gel [texte imprimé] / Antoine Laudat, Auteur ; Philippe Girard, Auteur ; Laurence Burc-Struxiano, Auteur . - 2015 . - 380-388. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 380-388 Mots-clés : diagnostic prénatal  trisomie 21 fœtale  accréditation  tube sec  tube avec séparateur de gel Résumé : Dans l’optique d’une demande d’accréditation selon la norme NF EN 15189 du secteur de diagnostic prénatal de la trisomie 21 fœtale, nous avons comparé les résultats obtenus, lors d’une demande de dépistage prénatal de la trisomie 21 fœtale, pour l’AFP, l’hCG, l’hCGb, la PAPP-A ainsi que pour les risques, en fonction de 2 types de tubes de prélèvement : tube sec et tube avec séparateur de gel. Pour 107 patientes, l’étude des régressions de Passing-Bablok entre les résultats obtenus avec les deux types de tubes, a montré des corrélations étroites pour les quatre marqueurs dosés (AFP, hCG, hCGb et PAPP-A) ainsi que pour les risques de trisomie 21 (premier et deuxième trimestre). Une patiente qui présentait un risque accru de trisomie 21 fœtale (risque à 1/244) pour le sérum issu du tube sec n’était pas dans la zone à risque pour le sérum issu du tube avec séparateur de gel (risque à 1/295). Le fait que ces 2 valeurs soient très proches du seuil fixé à 1/250 peut probablement expliquer la discordance observée. Travaillant sur tube sec, cette étude valide les demandes de dépistage prénatal de la trisomie 21 fœtale, prélevées sur tube avec séparateur de gel, que nous recevons de la part de divers laboratoires extérieurs. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66389

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Exploration biochimique de la corticosurrénale / Antoine Pilon in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 544 (juillet 2022)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 25-35 Titre : Exploration biochimique de la corticosurrénale Type de document : texte imprimé Auteurs : Antoine Pilon ; Antoine Laudat Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 25-35 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00246-5 Langues : Français (fre) Mots-clés : corticosurrénale  cortisol  exploration biologique  hormone corticotrope hypophysaire  syndrome de Cushing Résumé : Les pathologies touchant la glande corticosurrénale peuvent être dues à une augmentation ou à une diminution de la sécrétion des hormones stéroïdes que celle-ci produit, et notamment du cortisol. Le syndrome du Cushing est lié à un excès de production, alors que l’insuffisance surrénalienne est causée par un défaut de cette production. Comme la majorité des signes cliniques et biologiques sont non spécifiques, le diagnostic de ces pathologies est souvent retardé. Ces différentes pathologies peuvent avoir pour origine la glande surrénale elle-même, avec un dysfonctionnement de la synthèse des hormones stéroïdes ou être dues à une atteinte de l’axe hypothalamo-hypophysaire, conduisant à une variation de la sécrétion de l’hormone corticotrope hypophysaire (ACTH) qui régule la production de cortisol. Pour déterminer l’origine de ces pathologies, leur exploration biologique étudie en premier lieu la sécrétion du cortisol, puis de l’ACTH, pour en préciser l’origine surrénalienne ou hypothalamo-hypophysaire. Différents tests dynamiques de stimulation ou de freination sont également utilisés pour déterminer l’origine étiologique de la maladie. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104961 [article] Exploration biochimique de la corticosurrénale [texte imprimé] / Antoine Pilon ; Antoine Laudat . - 2022 . - p. 25-35. https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00246-5 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 25-35 Mots-clés : corticosurrénale  cortisol  exploration biologique  hormone corticotrope hypophysaire  syndrome de Cushing Résumé : Les pathologies touchant la glande corticosurrénale peuvent être dues à une augmentation ou à une diminution de la sécrétion des hormones stéroïdes que celle-ci produit, et notamment du cortisol. Le syndrome du Cushing est lié à un excès de production, alors que l’insuffisance surrénalienne est causée par un défaut de cette production. Comme la majorité des signes cliniques et biologiques sont non spécifiques, le diagnostic de ces pathologies est souvent retardé. Ces différentes pathologies peuvent avoir pour origine la glande surrénale elle-même, avec un dysfonctionnement de la synthèse des hormones stéroïdes ou être dues à une atteinte de l’axe hypothalamo-hypophysaire, conduisant à une variation de la sécrétion de l’hormone corticotrope hypophysaire (ACTH) qui régule la production de cortisol. Pour déterminer l’origine de ces pathologies, leur exploration biologique étudie en premier lieu la sécrétion du cortisol, puis de l’ACTH, pour en préciser l’origine surrénalienne ou hypothalamo-hypophysaire. Différents tests dynamiques de stimulation ou de freination sont également utilisés pour déterminer l’origine étiologique de la maladie. Note de contenu : Issu du dossier "Biochimie de la surrénale" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104961

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Trisomie 13 par translocation robertsonienne der (13;13) (q10;q10), +13 : à propos d’un cas / Antoine Laudat in Annales de Biologie Clinique, 75/6 (Novembre-décembre 2017)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 695-698 Titre : Trisomie 13 par translocation robertsonienne der (13;13) (q10;q10), +13 : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Antoine Laudat ; Stéphane Serero ; Isma Seridi Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 695-698 Langues : Français (fre) Mots-clés : trisomie 13  case report Résumé : La présente observation clinique relate le rare cas d’un fœtus atteint d’une trisomie 13 par translocation robertsonienne, dont les résultats de la formule chromosomique montrent : 46, XX, der (13;13) (q10;q10), +13. Après réalisation des caryotypes chez les 2 parents, un conseil génétique est envisagé afin de comprendre et d’évaluer les risques de survenues de trisomies lors d’éventuelles grossesses ultérieures. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76640 [article] Trisomie 13 par translocation robertsonienne der (13;13) (q10;q10), +13 : à propos d’un cas [texte imprimé] / Antoine Laudat ; Stéphane Serero ; Isma Seridi . - 2017 . - p. 695-698. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 75/6 (Novembre-décembre 2017) . - p. 695-698 Mots-clés : trisomie 13  case report Résumé : La présente observation clinique relate le rare cas d’un fœtus atteint d’une trisomie 13 par translocation robertsonienne, dont les résultats de la formule chromosomique montrent : 46, XX, der (13;13) (q10;q10), +13. Après réalisation des caryotypes chez les 2 parents, un conseil génétique est envisagé afin de comprendre et d’évaluer les risques de survenues de trisomies lors d’éventuelles grossesses ultérieures. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76640

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