Activation de la coagulation chez des patients atteints du cancer du poumon / Amina Hammouda in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.272-280 Titre : Activation de la coagulation chez des patients atteints du cancer du poumon Type de document : texte imprimé Auteurs : Amina Hammouda ; Ghania Hariti ; Souhila Aouichat-Bouguerra ; Zine Charef Amir ; Meriem Yasmine Ferhat-Hamida ; Souad Souilah Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.272-280 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs du poumon  Coagulation sanguine  Thromboembolisme veineux Résumé : L’objectif de cette étude était d’évaluer les anomalies de la coagulation, par le dosage du facteur VIII, fibrinogène, D-dimères et la résistance à la protéine C activée chez des patients atteints du cancer du poumon. Méthodes :101 patients nouvellement diagnostiqués avant toute thérapie et 72 témoins donneurs de sang ont été inclus dans l’étude après consentement éclairé. Tous les tests de coagulation ont été réalisés sur Stago STA-compact. Les analyses statistiques ont été réalisées à l’aide du logiciel SPSS version 22. Résultats :l’étude de la coagulation a montré que les taux plasmatiques de tous les paramètres de coagulation étaient significativement élevés chez les patients comparativement aux témoins. La coagulation n’était pas influencée par l’âge des patients. Aucune différence significative n’a été trouvée entre les types histologiques en termes de coagulation. Le taux du facteur VIII était significativement élevé chez les patients au stade IV comparativement aux patients au stade I+II+III. À la valeur seuil 6,22 g/L, l’élévation du fibrinogène a eu une relation statistique significative avec la maladie thromboembolique (p = 0,014) donnant un hazard ratio de 3,868, intervalle de confiance [1,358-11,012]. En analyse multivariée le hazard ratio a doublé à 6,398, intervalle de confiance [1,970-20,778]. Discussion :les patients atteints du cancer du poumon présentaient une augmentation des facteurs de la coagulation qui se traduisait par un état d’hypercoagulabilité qui était indépendant de l’histologie. L’élévation du fibrinogène était prédictive de la maladie thromboembolique au début de diagnostic du cancer du poumon avant toute thérapeutique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80022 [article] Activation de la coagulation chez des patients atteints du cancer du poumon [texte imprimé] / Amina Hammouda ; Ghania Hariti ; Souhila Aouichat-Bouguerra ; Zine Charef Amir ; Meriem Yasmine Ferhat-Hamida ; Souad Souilah . - 2019 . - p.272-280. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 3 (Mai-juin 2019) . - p.272-280 Mots-clés : Tumeurs du poumon  Coagulation sanguine  Thromboembolisme veineux Résumé : L’objectif de cette étude était d’évaluer les anomalies de la coagulation, par le dosage du facteur VIII, fibrinogène, D-dimères et la résistance à la protéine C activée chez des patients atteints du cancer du poumon. Méthodes :101 patients nouvellement diagnostiqués avant toute thérapie et 72 témoins donneurs de sang ont été inclus dans l’étude après consentement éclairé. Tous les tests de coagulation ont été réalisés sur Stago STA-compact. Les analyses statistiques ont été réalisées à l’aide du logiciel SPSS version 22. Résultats :l’étude de la coagulation a montré que les taux plasmatiques de tous les paramètres de coagulation étaient significativement élevés chez les patients comparativement aux témoins. La coagulation n’était pas influencée par l’âge des patients. Aucune différence significative n’a été trouvée entre les types histologiques en termes de coagulation. Le taux du facteur VIII était significativement élevé chez les patients au stade IV comparativement aux patients au stade I+II+III. À la valeur seuil 6,22 g/L, l’élévation du fibrinogène a eu une relation statistique significative avec la maladie thromboembolique (p = 0,014) donnant un hazard ratio de 3,868, intervalle de confiance [1,358-11,012]. En analyse multivariée le hazard ratio a doublé à 6,398, intervalle de confiance [1,970-20,778]. Discussion :les patients atteints du cancer du poumon présentaient une augmentation des facteurs de la coagulation qui se traduisait par un état d’hypercoagulabilité qui était indépendant de l’histologie. L’élévation du fibrinogène était prédictive de la maladie thromboembolique au début de diagnostic du cancer du poumon avant toute thérapeutique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80022

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Contribution of the collagen binding activity (VWF:CB) in the range of tests for the diagnosis and classification of von Willebrand disease / Meriem Yasmine Ferhat-Hamida in Annales de Biologie Clinique, 73/4 (Juillet-août 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/4 (Juillet-août 2015) . - 631-468 Titre : Contribution of the collagen binding activity (VWF:CB) in the range of tests for the diagnosis and classification of von Willebrand disease Type de document : texte imprimé Auteurs : Meriem Yasmine Ferhat-Hamida, Auteur ; Houda Boukerb, Auteur ; Ghania Hariti, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 631-468 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie de von Willebrand  VWF:CB  facteur von Willebrand  multimères Résumé : La maladie de von Willebrand (MVW) est une diathèse hémorragique héréditaire. Son diagnostic nécessite un panel de tests biologiques de sensibilité et spécificité variables. Du fait de l’existence de nombreux facteurs influençant le taux de facteur von Willebrand (FVW), les limites diagnostiques ne sont pas clairement définies. Nous avons réalisé un panel de tests, sur 19 patients souffrant de saignements récurrents, permettant de poser le diagnostic et la classification MVW et ce, en introduisant le dosage de la capacité de liaison au collagène (VWF:CB), puis en comparant les résultats obtenus avec ceux de l’activité cofacteur de la ristocetine (VWF:RCo) et la composition multimérique en FVW. Nous avons considéré le taux limite de 30 % de FVW pour poser le diagnostic de MVW. Le diagnostic de type 1 a été confirmé chez 7 patients, sous-type 2A chez 2 patients, sous-type 2M chez 2 patients et type 3 chez 2 patients. Un nouveau groupe de 6 patients nommé « type 1 incertain » a été défini. La comparaison entre VWF:CB et VWF:RCo a montré une bonne corrélation pour tous les types de MVW sauf pour le type 2, tandis que celle entre VWF:CB et composition multimérique a montré une concordance satisfaisante pour tous les types de MVW diagnostiqués. En conclusion, VWF:CB est une bonne alternative au VWF:RCO pour le diagnostic des déficits quantitatifs en VWF. Il peut également se substituer à l’étude de la composition multimérique. Cependant, l’introduction de VWF:CB n’a pas aidé au diagnostic du groupe « type 1 incertain ». Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66407 [article] Contribution of the collagen binding activity (VWF:CB) in the range of tests for the diagnosis and classification of von Willebrand disease [texte imprimé] / Meriem Yasmine Ferhat-Hamida, Auteur ; Houda Boukerb, Auteur ; Ghania Hariti, Auteur . - 2015 . - 631-468. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/4 (Juillet-août 2015) . - 631-468 Mots-clés : maladie de von Willebrand  VWF:CB  facteur von Willebrand  multimères Résumé : La maladie de von Willebrand (MVW) est une diathèse hémorragique héréditaire. Son diagnostic nécessite un panel de tests biologiques de sensibilité et spécificité variables. Du fait de l’existence de nombreux facteurs influençant le taux de facteur von Willebrand (FVW), les limites diagnostiques ne sont pas clairement définies. Nous avons réalisé un panel de tests, sur 19 patients souffrant de saignements récurrents, permettant de poser le diagnostic et la classification MVW et ce, en introduisant le dosage de la capacité de liaison au collagène (VWF:CB), puis en comparant les résultats obtenus avec ceux de l’activité cofacteur de la ristocetine (VWF:RCo) et la composition multimérique en FVW. Nous avons considéré le taux limite de 30 % de FVW pour poser le diagnostic de MVW. Le diagnostic de type 1 a été confirmé chez 7 patients, sous-type 2A chez 2 patients, sous-type 2M chez 2 patients et type 3 chez 2 patients. Un nouveau groupe de 6 patients nommé « type 1 incertain » a été défini. La comparaison entre VWF:CB et VWF:RCo a montré une bonne corrélation pour tous les types de MVW sauf pour le type 2, tandis que celle entre VWF:CB et composition multimérique a montré une concordance satisfaisante pour tous les types de MVW diagnostiqués. En conclusion, VWF:CB est une bonne alternative au VWF:RCO pour le diagnostic des déficits quantitatifs en VWF. Il peut également se substituer à l’étude de la composition multimérique. Cependant, l’introduction de VWF:CB n’a pas aidé au diagnostic du groupe « type 1 incertain ». Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66407

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